遼寧化藥質量研究單位

來源: 發(fā)布時間:2022-07-13

如果團隊結合公司實際情況,不采取改進措施,應有證據顯示為什么控制是足夠的。低優(yōu)先級(L):低級別的改進優(yōu)先級,團隊可以(could)確定改進預防或探測控制的措施。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院按照GxP及CNAS相關準則的要求建立了符合CNAS、GXP等法規(guī)要求的質量管理體系,編寫了相關質量風險管理的SOP并實施,通過主動識別風險,在問題發(fā)生前積極預防,有效的降低了偏差、OOS、投訴等不良質量事件的發(fā)生率,取得了良好的效果。我院現(xiàn)已為超過800家藥品生產、研發(fā)等企業(yè)提供專業(yè)的技術服務工作,歡迎各位同仁實地考察,合作共贏。研究院平臺包括粉碎-壓片室、制粒-干燥室、制丸-包衣室、制劑包裝室、液體制劑室、穩(wěn)定性考察留樣室等。遼寧化藥質量研究單位

遼寧化藥質量研究單位,藥物質量研究

過程要求:要求、標書和合同的評審條款要求實驗室與客戶在需要時應在合同中明確,約定于后續(xù)檢測相關的抽樣方案,包括抽樣位置、時間、方法、樣本量等信息。方法的選擇、驗證和確認時,實驗室應建立和執(zhí)行與檢測方法要求相匹配的校準曲線,建立檢查結果可否接受的判定標準。抽樣時對于有檢測時效性要求的樣品,應記錄抽樣時間,并在規(guī)定時限內開展檢測工作。檢測和校準物品的處置條款中對檢測樣品的儲存進行了更明確的要求,需注意不互容樣品的儲存和處理,儲存所需的設施、環(huán)境條件和設備應與實驗室所承擔的工作量相匹配。海南中藥質量研究所山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院擁有市級基因毒性雜質研究工程實驗室、市級醫(yī)(藥)用材料相容性研究實驗室等。

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通過CNAS認可后,企業(yè)即可列入中國合格評定國家認可委獲準認可的機構名錄。11月27日,我院與山東化藥醫(yī)藥科技有限公司簽訂《關于合作開展注射劑一致性評價研究與技術服務的協(xié)議》,共同開展注射劑一致性評價研究與服務。該中心整合研究院與企業(yè)、高校等各方資源,以藥品審評中心2017年12月22日發(fā)布的《已上市化學仿制藥(注射劑)一致性評價技術要求(征求意見稿)》為基本指導原則,合作建立注射劑一致性評價研究及技術質量管理與服務體系,為淄博及山東省注射劑生產企業(yè)提供規(guī)范、完善的全鏈條技術服務。

結合各藥品法定說明書中規(guī)定的每日大用藥量,可計算出該藥品中亞硝胺類雜質的控制限度。計算公式為:限度=AI/每日用藥量。具體可參考本文所附示例1。未在專業(yè)機構數(shù)據庫中查見TD50值的亞硝胺類雜質。未能在專業(yè)機構數(shù)據庫中查詢到TD50值時,可選用以下幾種方法分別獲得該亞硝胺類雜質的控制限度,并建議取其中較為小值:A. 可以參考國際專業(yè)機構,如WHO、國際化學品安全性方案(International Programme on Chemical Safety,IPCS)等公布的數(shù)據或建立的風險評估方法。B. 與已有TD50值的亞硝胺類雜質結構相似,可以導用其TD50值計算雜質限度。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)、高校院所和相關健康產業(yè)提供從研發(fā)到產業(yè)化的全系列技術服務。

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近日,淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院收到中國合格評定國家認可委員會(CNAS)評審認定通知,研究院正式通過國家CNAS實驗室認可,并獲得實驗室認可證書,自2017年3月8日起生效。獲得CNAS認可資格,表明研究院實驗室具備了按國際認可準則開展檢測和(或)校準服務的技術能力。此次CNAS認可的能力范圍涵蓋藥品的鑒別、有關物質、含量測定、化合物結構確證等26個項目,涉及高效液相色譜儀、氣相色譜儀、液相色譜質譜聯(lián)用儀、氣相色譜質譜聯(lián)用儀、核磁共振波譜儀等近80臺(套)國內外先進儀器設備的規(guī)范使用與操作。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院依托淄博當?shù)氐漠a業(yè)基礎、企業(yè)資源、山東大學等高校資源。山東中藥質量研究方案

研究院藥物質量中心擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS等分析儀器。遼寧化藥質量研究單位

研究院文化愿景做中國前瞻的醫(yī)藥產業(yè)技術研發(fā)服務與轉化孵化平臺,成為客戶與員工引以為傲的伙伴與同行者!使命創(chuàng)客戶價值,助員工成長,謀民眾安康!中心價值觀客戶至上,員工為本,創(chuàng)新敬業(yè),誠信共贏。團隊風采我們是一個有朝氣有活力的年輕團隊;我們不墨守成規(guī),我們勇于創(chuàng)新,敢于挑戰(zhàn);我們有活力有沖勁,志同道合,開放平等。職能定位山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院)是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學、當?shù)刂扑幤髽I(yè)共同建設的政產學研用一體化的藥物與健康產品研發(fā)、技術服務機構。遼寧化藥質量研究單位

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院),是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學和當?shù)厮幤蠊餐ㄔO的政產學研用緊密結合的藥物與健康產品技術創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務平臺,成立于2012年12月,事業(yè)法人單位。被科技部認定為“****”,整合高校、地方優(yōu)勢資源,建設、運營生物醫(yī)藥公共技術服務平臺,并依托平臺開展科學研究、檢驗檢測、技術服務、技術轉移、成果轉化、人才培養(yǎng)、人員培訓、展覽服務、對外交流合作、醫(yī)藥相關產品銷售及技術研發(fā),提升醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展。