先進R220臺式旋轉蒸發(fā)儀有幾種

來源: 發(fā)布時間:2021-10-08

如何選購旋轉蒸發(fā)儀

1.明確旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格通常以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分的,所需蒸發(fā)瓶的大小,取決于被蒸發(fā)物料的數(shù)量,一般而言,2L、3L、5L旋轉蒸發(fā)器適合于實驗室小量試驗;5L、10L、20L適合于中試;20L、50L適合于中試及生產(chǎn)。當然特殊情況下,還可以借助連續(xù)進料管,擴大蒸發(fā)瓶的容積,從而一定程度上擴大一次連續(xù)蒸餾量。

2.明確旋轉蒸發(fā)儀的所需完成的蒸餾任務

2.1、蒸餾效率旋轉蒸發(fā)儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個數(shù),在相同溶劑的情況下,蒸餾效率越高,蒸餾的樣品個數(shù)也越多。如果樣品量大,選購旋轉蒸發(fā)儀時就需要在蒸餾效率上多花心思進行考量。

2.2、安全風險評估蒸餾的安全風險主要來源于蒸餾的溶劑和加熱介質。

1)如果加熱介質是硅油的話,燃點至少高出加熱鍋最高溫度25°C。

2)蒸餾溶劑如帶易燃、易爆性質的話,防爆玻璃組件可作為主要選擇。

3)優(yōu)化實驗室環(huán)境,可以選配二次冷凝裝置回收蒸餾溶劑。 R220臺式旋轉蒸發(fā)儀基本結構。先進R220臺式旋轉蒸發(fā)儀有幾種

R220臺式旋轉蒸發(fā)儀

旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器,是實驗室常用設備,由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的,主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑,應用于化學、化工、生物醫(yī)藥等領域。

結構原理

結構:蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉移溶劑,當體系與減壓泵相通時,則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時,應先減壓,再開動電動機轉動蒸餾燒瓶,結束時,應先停機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。

工作原理

     通過電子控制,使燒瓶在適合速度下,恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內(nèi)溶液在負壓下在旋轉燒瓶內(nèi)進行加熱擴散蒸發(fā)。可以密封減壓至 1.33mbar;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉,速度為20-280轉/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發(fā)速率。


河南R220臺式旋轉蒸發(fā)儀維修R220臺式旋轉蒸發(fā)儀容量是多少?

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旋轉蒸發(fā)儀使用過程中注意事項:

1、安裝過程中要確保真空度,平底燒瓶放進去以后不出現(xiàn)漏氣的現(xiàn)象。

2、檢驗儀器是否漏氣的方法:一一夾斷外接真空皮管,觀察儀器上真空表,能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣,則應檢查各密封接頭和旋轉軸上密封圈是否有效。反之,儀器正常就要檢查真空泵和真空管道。

3、各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

4、加熱槽加熱前必須通電,避免干燒;槽內(nèi)液面不要過高,旋轉過程中以免發(fā)生水溢出的問題。

5、平底燒瓶在液面內(nèi)的高度不要超過瓶身的1/3。

6、轉速設置要合理,不要過快防止出現(xiàn)漏氣甩出或者出現(xiàn)倒吸的情況;也不能設置轉速過低,影響工作效率。

7、蒸發(fā)完成緩慢降低轉速至0,再拿下平底燒瓶,不要出現(xiàn)還沒轉完就拿下的情況,防止出現(xiàn)危險。

8、接收瓶中接收液要及時處理到廢液瓶中待處理,不要直接倒入下水道。

9、若要旋蒸的樣品極易蒸沸的話,我們可以放慢旋蒸速度或者配制特殊冷凝管,防止出現(xiàn)煮沸倒吸情況。

10、旋蒸工作結束以后,關閉開關,拔下電源。

旋轉蒸發(fā)儀使用過程中注意事項及故障排查

1、安裝過程中要確保真空度,平底燒瓶放進去以后不出現(xiàn)漏氣的現(xiàn)象。

2、檢驗儀器是否漏氣的方法:一一夾斷外接真空皮管,觀察儀器上真空表,能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣,則應檢查各密封接頭和旋轉軸上密封圈是否有效。反之,儀器正常就要檢查真空泵和真空管道。

3、各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

4、加熱槽加熱前必須通電,避免干燒;槽內(nèi)液面不要過高,旋轉過程中以免發(fā)生水溢出的問題。

5、平底燒瓶在液面內(nèi)的高度比較好不要超過瓶身的1/3。

6、轉速設置要合理,不要過快防止出現(xiàn)漏氣甩出或者出現(xiàn)倒吸的情況;也不能設置轉速過低,影響工作效率。

7、蒸發(fā)完成緩慢降低轉速至0,再拿下平底燒瓶,不要出現(xiàn)還沒轉完就拿下的情況,防止出現(xiàn)危險。

8、接收瓶中接收液要及時處理到廢液瓶中待處理,不要直接倒入下水道。

9、若要旋蒸的樣品極易蒸沸的話,我們可以放慢旋蒸速度或者配制特殊冷凝管,防止出現(xiàn)煮沸倒吸情況。

10、旋蒸工作結束以后,關閉開關,拔下電源。


R220臺式旋轉蒸發(fā)儀優(yōu)勢有哪些?

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旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應產(chǎn)物。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當溶劑蒸餾時,蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。結構:蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉移溶劑,當體系與減壓泵相通時,則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時,應先減壓,再開動電動機轉動蒸餾燒瓶,結束時,應先停機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。


R220臺式旋轉蒸發(fā)儀真空控制方式。專業(yè)R220臺式旋轉蒸發(fā)儀哪個好

R220臺式旋轉蒸發(fā)儀優(yōu)缺點有哪些?先進R220臺式旋轉蒸發(fā)儀有幾種

旋轉蒸發(fā)儀上的主要部件及功能。。。

旋轉蒸發(fā)儀是各個實驗室中普遍使用的實驗儀器,可以說,使用這樣的蒸發(fā)儀做不同的實驗,或者是在不同的實驗室中,蒸發(fā)儀的配件也是有著一定的區(qū)別的。但是殊途同工,因為使用蒸發(fā)儀的目的大體一致,因此上旋轉蒸發(fā)儀的主要的部件也基本一樣。在這里,對旋轉蒸發(fā)儀的主要的部件進行介紹。

1:旋轉馬達

旋轉馬達的運轉需要電力的驅動,而且旋轉蒸發(fā)儀上的馬達的運轉要求做均速運轉,這樣在勻速的帶動蒸餾燒瓶的做旋轉運動,應該說,這樣的旋轉方式是比較符合各種實驗的要求的。

2:蒸發(fā)玻璃管

在這里我們主要的了解一下蒸發(fā)玻璃管的兩個重要的作用。一方面蒸發(fā)玻璃管的可以起到當樣品旋轉起來時候,可以實現(xiàn)支撐保護的使用目的。再有一個作用就是政法玻璃管可以實現(xiàn)真空裝置吧樣品做好提取的工作。

3:真空裝置

要知道旋轉蒸發(fā)儀上的真空裝置,可以使旋轉蒸發(fā)儀上的整體氣壓得到降低,有利于實驗的正常進行。

4:流體加熱窩鍋

這樣的蒸餾儀上的配件,主要的作用就是對樣品作加熱處理,然后對需要的而溫度進行比較好控制,達到需要的使用的溫度。

5:冷凝管

主要的使用目的:將樣品做冷凝處理,方便收集。 先進R220臺式旋轉蒸發(fā)儀有幾種

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