旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項(xiàng)
1.使用時(shí)要先抽小真空(約至0.03MPa),再開(kāi)旋轉(zhuǎn),以防蒸餾燒瓶滑落;停止時(shí),先停旋轉(zhuǎn),手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。
2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。
3.加熱槽通電前必須加水,不允許無(wú)水干燒。
4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。
5.旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí),在排氣口接一氮?dú)馇?,先通一陣氮?dú)猓懦鲂魞x內(nèi)空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎?,再關(guān)泵,然后取下樣品瓶封好。
6.若樣品粘度很大,應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度,比較好手動(dòng)緩慢旋轉(zhuǎn),以能形成新的液面利于溶劑蒸出。
實(shí)驗(yàn)室旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀手動(dòng)升降與電動(dòng)升降不同有哪些?制造實(shí)驗(yàn)室旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀價(jià)格信息
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀又叫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,是實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備,由馬達(dá)、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的,主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑,應(yīng)用于化學(xué)、化工、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域。
原理簡(jiǎn)介
通過(guò)電子控制,使燒瓶在適合速度下,恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。通過(guò)真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶?jī)?nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶?jī)?nèi)進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā)。
注意事項(xiàng)
1.玻璃零件接裝應(yīng)輕拿輕放,裝前應(yīng)洗干凈,擦干或烘干。
2.各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。
3.水槽應(yīng)裝有適量水,且溫度不宜過(guò)高,以免對(duì)旋蒸儀產(chǎn)生不可逆損壞。
4.使用時(shí)應(yīng)時(shí)刻注意體系真空度變化,防止燒瓶脫落。
5.旋蒸低沸點(diǎn)溶劑時(shí)要全程看守,防止溶劑暴沸而產(chǎn)生沖料。
6.旋蒸高沸點(diǎn)溶劑時(shí)不應(yīng)一味提高溫度和轉(zhuǎn)速,可連接油泵或空氣泵,從而提高速率。 湖南實(shí)驗(yàn)室旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀哪個(gè)廠家質(zhì)量好實(shí)驗(yàn)室旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在化工領(lǐng)域的應(yīng)用范圍?
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對(duì)萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當(dāng)溶劑蒸餾時(shí),蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)。結(jié)構(gòu):蒸餾燒瓶可是一個(gè)帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的梨形或圓底燒瓶,通過(guò)一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開(kāi)口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當(dāng)體系與大氣相通時(shí),可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉(zhuǎn)移溶劑,當(dāng)體系與減壓泵相通時(shí),則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。使用時(shí),應(yīng)先減壓,再開(kāi)動(dòng)電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)蒸餾燒瓶,結(jié)束時(shí),應(yīng)先停機(jī),再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動(dòng)中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應(yīng)的恒溫水槽。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀注意事項(xiàng)
1.玻璃零件接裝應(yīng)輕拿輕放,裝前應(yīng)洗干凈,擦干或烘干.
2.各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.
3.加熱槽通電前必須加水,不允許無(wú)水干燒.
4.如真空抽不上來(lái)需檢查
(1)各接頭,接口是否密封
(2)密封圈,密封面是否有效
(3)主軸與密封圈之間真空脂是否涂好
(4)真空泵及其皮管是否漏氣
(5)玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現(xiàn)象。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用及維護(hù)注意事項(xiàng)
1、 使用前將轉(zhuǎn)速調(diào)到*小。
2、還有一點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常發(fā)生的,防濺球的使用,一定要使用啊?。。〔蝗粯悠穱姷叫D(zhuǎn)馬達(dá)清洗起來(lái)就很麻煩了,特別是旋硅膠拌樣的過(guò)程中,還要在防濺球出氣口處加棉花!
3. 玻璃件應(yīng)輕拿輕放,洗凈烘干。
4. 加熱槽應(yīng)先注水后通電,不許無(wú)水干燒。
5. 所用磨口儀器安裝前需均勻涂少量真空脂
6、如真空抽不上來(lái)需檢查各接頭,接口是否密封密封圈,密封面是否有效主軸與密封圈之間真空脂是否涂好真空泵及其皮管是否漏氣玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現(xiàn)象。
7. 貴重溶液應(yīng)先做模擬試驗(yàn)。確認(rèn)本儀器適用后再轉(zhuǎn)入正常使用。
8. 精確水溫用溫度計(jì)直接測(cè)量。
9.工作結(jié)束,關(guān)閉開(kāi)關(guān),拔下電源插頭。 實(shí)驗(yàn)室旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀操作及注意事項(xiàng)。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀有哪些使用注意事項(xiàng):
使用方法:
1.打開(kāi)低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵,降到所需溫度后開(kāi)循環(huán)。
2.打開(kāi)水泵循環(huán)水。
3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開(kāi)真空泵,待有一定真空后開(kāi)始旋轉(zhuǎn)。
4.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度,設(shè)定適當(dāng)水浴溫度。
5.蒸完先停止旋轉(zhuǎn),再通大氣,然后停水泵,再取下蒸餾燒瓶。
注意事項(xiàng):
1.使用時(shí)要先抽小真空(約至0.03MPa),再開(kāi)旋轉(zhuǎn),以防蒸餾燒瓶滑落;停止時(shí),先停旋轉(zhuǎn),手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。
2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.
3.加熱槽通電前必須加水,不允許無(wú)水干燒.
4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。
5.旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí),在排氣口接一氮?dú)馇颍韧ㄒ魂嚨獨(dú)?,排出旋蒸儀內(nèi)空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎?,再關(guān)泵,然后取下樣品瓶封好。
6.若樣品粘度很大,應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度,比較好手動(dòng)緩慢旋轉(zhuǎn),以能形成新的液面利于溶劑蒸出。 實(shí)驗(yàn)室旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是一種蒸餾萃取設(shè)備。湖南實(shí)驗(yàn)室旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀哪個(gè)廠家質(zhì)量好
實(shí)驗(yàn)室旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀選購(gòu)原則有哪些?制造實(shí)驗(yàn)室旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀價(jià)格信息
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要是由:馬達(dá)、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備。
1、旋轉(zhuǎn)馬達(dá),通過(guò)馬達(dá)的旋轉(zhuǎn)帶動(dòng)盛有樣品的蒸發(fā)瓶;
2、蒸發(fā)管,蒸發(fā)管有兩個(gè)作用,首先起到樣品旋轉(zhuǎn)支撐軸的作用,其次通過(guò)蒸發(fā)管,真空系統(tǒng)將樣品吸出;
3、真空系統(tǒng),用來(lái)降低旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀系統(tǒng)的氣壓;
4、流體加熱鍋,通常情況下都是用水加熱樣品;
5、冷凝管,使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰冷凝樣品;
6、冷凝樣品收集瓶,樣品冷卻后進(jìn)入收集瓶。
機(jī)械或馬達(dá)機(jī)械裝置用于將加熱鍋中的蒸發(fā)瓶快速提升。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的真空系統(tǒng)可以使簡(jiǎn)單的浸入冷水浴中的水吸氣泵,也可以是帶冷卻管的機(jī)械真空泵。蒸發(fā)和冷凝玻璃組件可以很簡(jiǎn)單也可以很復(fù)雜,這要取決于蒸餾的目標(biāo),以及要蒸餾的溶劑的特性。不同的商業(yè)設(shè)備都會(huì)包含一些基本的特征,現(xiàn)代設(shè)備通常都增加了例如數(shù)字控制真空泵、數(shù)字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能。
制造實(shí)驗(yàn)室旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀價(jià)格信息