重慶旋轉蒸發(fā)儀參考價格

旋轉蒸發(fā)儀簡介

旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑，應用于化學、化工、生物醫(yī)藥等領域。

旋轉蒸發(fā)儀是實驗室經常應用的一種蒸發(fā)儀器，適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應過程等。系統(tǒng)密封減壓使真空度可達到133.3Pa以下，用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，轉速調節(jié)范圍 10~180 （r pm），使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。加熱鍋按鍵輸入數字顯示，轉速旋鈕設定，數字顯示，精巧美觀，性能穩(wěn)定，密封性較好，如今也深受廣大客戶的好評。

旋轉蒸發(fā)儀進料方式有哪些？重慶旋轉蒸發(fā)儀參考價格

旋轉蒸發(fā)儀的保養(yǎng)方法

  1、用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。

  2、用軟布（可用餐巾紙?zhí)娲┎潦酶鹘涌?，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入。

  3、各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導致連接器咬死。

  4、先開電源開關，然后讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處于停止狀態(tài)，再關開關。

  5、各處的聚四氟開關不能過力擰緊，容易損壞玻璃。

  6、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。

重慶旋轉蒸發(fā)儀參考價格旋轉蒸發(fā)儀優(yōu)點和缺點。

旋轉蒸發(fā)儀的使用

旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器它主要是由：馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的實驗室常用設備。蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。

在冷凝管與減壓泵之間有三通活塞相連，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。

旋轉蒸發(fā)**常用且方便地用于從室溫和常壓下為固體的化合物中分離出“低沸點”溶劑，如正己烷或乙酸乙酯。然而，如果存在*小的共蒸發(fā)（共沸行為），并且在所選溫度和減壓下沸點的足夠差異，小心應用還允許從含有液體化合物的樣品中除去溶劑。

旋蒸的主要組成：

1.旋轉馬達，通過旋轉帶動蒸發(fā)瓶。

2.蒸發(fā)管道，蒸發(fā)瓶旋轉的支撐軸，并從物料中抽出蒸汽的真空密封管道。

3.真空系統(tǒng)，減少蒸發(fā)器系統(tǒng)內的壓力，降低物料沸點。

4.加熱浴鍋，常用水或油來加熱物料。

5.冷凝器，為加快冷凝效率，通常做成雙蛇環(huán)繞型，再加入冷凝劑如干冰、**來冷凝樣品。

6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶，用于再冷凝后捕獲蒸餾溶劑，收集樣品。

7.升降裝置，一種機械或機動機構，可快速將蒸發(fā)瓶從加熱浴中提起。

旋轉蒸發(fā)儀使用過程中注意事項及故障排查。

旋轉蒸發(fā)儀作為實驗室通用儀器。

主要應用于減壓條件下、連續(xù)蒸餾大量的易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液濃縮和色譜分離接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。

旋轉蒸發(fā)儀工作原理

旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，溶劑蒸餾的同時，蒸餾燒瓶連續(xù)轉動。

加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑時，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。而在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。

旋轉蒸發(fā)儀使用注意

1、 玻璃件應輕拿輕放，洗凈烘干；

2、 加熱槽應先注水后通電，不能無水干燒；

3、 所用磨口儀器安裝前需均勻涂少量凡士林；

4、 貴重溶液應先做模擬實驗，確認本儀器適用后再轉入正常使用；

5、 精確水溫用溫度計直接測量；

6、 工作結束后，關閉開關，拔下電源插頭；

旋轉蒸發(fā)儀在化工領域的應用范圍？遼寧旋轉蒸發(fā)儀是什么

旋轉蒸發(fā)儀的安裝步驟及操作步驟。重慶旋轉蒸發(fā)儀參考價格

旋轉蒸發(fā)儀常見問題及解決方案

在使用旋轉蒸發(fā)儀時應該注意的事項：

① 玻璃件應輕拿輕放，使用完畢后應洗凈烘干。

② 加熱槽應先注水（或其他流體介質）后通電，不許無水干燒。

③ 各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

④ 旋蒸粘度較大的樣品時，應適當降低旋轉速度。

⑤ 使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

在日常使用中，旋轉蒸發(fā)儀常見的故障及排除如下所示：

① 蒸發(fā)緩慢：先檢查設備的真空度、水浴溫度是否正常；若正常，可以根據蒸發(fā)物的沸點適當調整系統(tǒng)真空度或水浴加熱溫度，以液體不會暴沸為宜。

② 真空度達不到設定值：檢查整個蒸發(fā)體系各個接口是否已經完全接合，檢查整個管路的氣密性。

③ 冷凝回收率低：可以嘗試降低蒸發(fā)速率或者使用冷凝效果更好的流體代替冷凝水進行冷凝。

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