什么是負(fù)離子,沃壹小編給大家分析一下
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【負(fù)離子科普二】自然界中的負(fù)離子從哪里來(lái)的?
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負(fù)離子發(fā)生器的原理是什么呢?
負(fù)離子到底是什么,一般涉及到的行業(yè)、產(chǎn)品有哪些?
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關(guān)于負(fù)離子的常見(jiàn)十問(wèn)
運(yùn)動(dòng),需要選對(duì)時(shí)間和地點(diǎn)
負(fù)離子給我們生活帶來(lái)的好處-空氣凈化負(fù)離子發(fā)生器制造商
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本操作如下:
1. 安裝好旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的各部件,使得儀器穩(wěn)固。接好冷凝液接收瓶、循環(huán)冷卻水以及真空泵。
2. 在蒸餾燒瓶中加入待蒸液體,體積不能超過(guò)2/3。裝好燒瓶,用卡口卡牢。
3.在加熱槽中加入加熱流體介質(zhì),一般為純水。
4.調(diào)整好蒸餾燒瓶的高度和角度。
5. 打開(kāi)水泵電源,抽真空,待燒瓶吸住后;打開(kāi)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的電源,由慢速開(kāi)始旋轉(zhuǎn),然后調(diào)節(jié)至所需轉(zhuǎn)速進(jìn)行旋轉(zhuǎn)。同時(shí)加熱水浴,根據(jù)燒瓶?jī)?nèi)液體的沸點(diǎn)設(shè)定加熱溫度。
6. 加熱水浴,根據(jù)燒瓶?jī)?nèi)液體的沸點(diǎn)設(shè)定加熱溫度。
7. 蒸完后用升降控制開(kāi)關(guān)使燒瓶離開(kāi)水浴,關(guān)閉轉(zhuǎn)速旋鈕,停止旋轉(zhuǎn)。打開(kāi)真空活塞,使體系通大氣,取下燒瓶,關(guān)閉水泵。 實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀對(duì)應(yīng)配套設(shè)備。河北實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀供應(yīng)商
在使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀時(shí)應(yīng)該注意的事項(xiàng):
① 玻璃件應(yīng)輕拿輕放,使用完畢后應(yīng)洗凈烘干。
② 加熱槽應(yīng)先注水(或其他流體介質(zhì))后通電,不許無(wú)水干燒。
③ 各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。
④ 旋蒸粘度較大的樣品時(shí),應(yīng)適當(dāng)降低旋轉(zhuǎn)速度。
⑤ 使用時(shí)要先抽小真空(約至0.03MPa),再開(kāi)旋轉(zhuǎn),以防蒸餾燒瓶滑落;停止時(shí),先停旋轉(zhuǎn),手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。
在日常使用中,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀常見(jiàn)的故障及排除如下所示:
① 蒸發(fā)緩慢:先檢查設(shè)備的真空度、水浴溫度是否正常;若正常,可以根據(jù)蒸發(fā)物的沸點(diǎn)適當(dāng)調(diào)整系統(tǒng)真空度或水浴加熱溫度,以液體不會(huì)暴沸為宜。
② 真空度達(dá)不到設(shè)定值:檢查整個(gè)蒸發(fā)體系各個(gè)接口是否已經(jīng)完全接合,檢查整個(gè)管路的氣密性。
③ 冷凝回收率低:可以嘗試降低蒸發(fā)速率或者使用冷凝效果更好的流體代替冷凝水進(jìn)行冷凝。
江蘇實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀價(jià)格信息實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀故障排查和解決方案。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用過(guò)程中故障排查:
1、真空抽不上需檢查:
各接頭,接口是否密封;
密封圈,密封面是否有效;
主軸與密封圈之間真空脂是否涂好;
真空泵及其皮管是否漏氣;
玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現(xiàn)象。
2、電機(jī)不轉(zhuǎn)排查:
將插頭拔下,然后重新插上去;
找電工師傅查看是否出現(xiàn)電路問(wèn)題,然后確認(rèn)是否需要更換電路板或者更換一個(gè)新的電機(jī);
更新線路板或電控箱。
3、浴鍋不加熱或者加熱不準(zhǔn)需要檢查:
檢測(cè)電源(220V)是否接觸良好;
加熱圈是否能正常工作;
換固態(tài)繼電器或繼電板;
檢查溫控儀電路板是否正常;
檢測(cè)探頭接線或更新探頭。
4、旋蒸效率低:
檢查是否是冷凝效果不好,更換冷凝水。
檢查真空壓力,是否出現(xiàn)漏氣現(xiàn)象導(dǎo)致旋蒸變慢。
檢查水溫是否正常。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀優(yōu)缺點(diǎn)
在真空泵的作用下使用標(biāo)準(zhǔn)的蒸餾玻璃組件(不帶旋轉(zhuǎn)的蒸餾裝置)也可以實(shí)現(xiàn)樣品的蒸餾,但是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點(diǎn):
1、由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用,液體樣品在蒸發(fā)瓶?jī)?nèi)表面形成一層液體薄膜,受熱面積大;
2、樣品的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點(diǎn),使現(xiàn)代化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對(duì)絕大多數(shù)樣品進(jìn)行蒸餾,即使是沒(méi)有操作經(jīng)驗(yàn)的操作者也能完成。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應(yīng)用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰,例如乙醇和水,將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)者收集樣品的損失。操作時(shí),通??梢栽谡麴s過(guò)程的混勻階段時(shí)通過(guò)小心的調(diào)節(jié)真空泵的工作強(qiáng)度或者加熱鍋的溫度防止沸騰?;蛘咭部梢酝ㄟ^(guò)向樣品中加入防沸顆粒。對(duì)于特別難以蒸餾的樣品,包括易產(chǎn)生泡沫的樣品,也可以對(duì)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。
實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀安全操作指引。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀有哪些使用注意事項(xiàng):
1.使用時(shí)要先抽小真空(約至0.03MPa),再開(kāi)旋轉(zhuǎn),以防蒸餾燒瓶滑落;停止時(shí),先停旋轉(zhuǎn),手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。
2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.
3.加熱槽通電前必須加水,不允許無(wú)水干燒.
4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。
5.旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí),在排氣口接一氮?dú)馇?,先通一陣氮?dú)?,排出旋蒸儀內(nèi)空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎?,再關(guān)泵,然后取下樣品瓶封好。
6.若樣品粘度很大,應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度,比較好手動(dòng)緩慢旋轉(zhuǎn),以能形成新的液面利于溶劑蒸出。
實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在應(yīng)用范圍。江蘇實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀價(jià)格信息
實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的功能及操作。河北實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀供應(yīng)商
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用
1、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器是用來(lái)做什么實(shí)驗(yàn)的:主要用于醫(yī)藥、化工和生物制藥等行業(yè)的濃縮、結(jié)晶、干燥、分離及溶媒回收。其原理為在真空條件下,恒溫加熱,使旋轉(zhuǎn)瓶恒速旋轉(zhuǎn),物料在瓶壁形成大面積薄膜,高效蒸發(fā)。溶媒蒸氣經(jīng)高效玻璃冷凝器冷卻,回收于收集瓶中,**提高蒸發(fā)效率。特別適用對(duì)高溫容易分解變性的生物制品的濃縮提純。
2、實(shí)驗(yàn)室廣泛應(yīng)用的一種蒸發(fā)儀器。適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應(yīng)過(guò)程等。用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn);同時(shí)還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn),速度為0~310轉(zhuǎn)/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發(fā)速率。
3、是一種快速液體樣品濃縮的裝置。樣品在球形的玻璃容器中加熱、減壓,并不斷地旋轉(zhuǎn)增大蒸發(fā)表面積,加快蒸發(fā)速度。 河北實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀供應(yīng)商