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音箱CE認(rèn)證-深圳阿爾法商品檢驗，讓您的商品安全更有保障
音箱指可將音頻信號變換為聲音的一種設(shè)備。通俗地講，就是指音箱主機(jī)箱體或低音炮箱體內(nèi)自帶功率放大器，對音頻信號進(jìn)行放大處理后由音箱本身回放出聲音，使其聲音變大。
CE認(rèn)證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令的"主要要求"。深圳阿爾法商品檢驗，國際認(rèn)證
在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。深圳阿爾法商品檢驗，國際認(rèn)證
對于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來說，指令通常會給制造商提供出幾種CE認(rèn)證（Conformity Assessment Procedures）的模，制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣，選擇適合自已的模式。一般地說， CE認(rèn)證模式可分為以下9種基本模式，
1. 模式 A：內(nèi)部生產(chǎn)控制 （自我聲明）
2. 模式 Aa：內(nèi)部生產(chǎn)控制，加第三方檢測
3. 模式 B：EC 型式試驗
4. 模式 C：符合型式
5. 模式 D：生產(chǎn)質(zhì)量保證
6. 模式 E：產(chǎn)品質(zhì)量保證
7. 模式 F：產(chǎn)品驗證
8. 模式 G：單元驗證
9.模式 H：質(zhì)量保證
基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能衍生出其它若干種不同的模式。一般地說，并非任何一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品。換言之，也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產(chǎn)品進(jìn)行CE認(rèn)證。
歐盟法律要求，加貼了CE標(biāo)簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場后，其技術(shù)文件必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化，技術(shù)文件也應(yīng)及時地更新。
技術(shù)文件通常應(yīng)包括下列內(nèi)容：
a . 制造商（歐盟授權(quán)(歐盟授權(quán)代理)AR）的名稱，商號，地址。
b . 產(chǎn)品的型號，編號。
c . 產(chǎn)品使用說明書。
d . 安全設(shè)計文件（關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖）。
e . 產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）。
f . 產(chǎn)品電原理圖。
g . 產(chǎn)品線路圖。
h . 關(guān)鍵元部件或原材料清單。
i . 測試報告 。
j . 歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書（對于模式A以外的其它模式）。
k . 產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 （對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）。
l . CE符合聲明（DOC）。
關(guān)于阿爾法檢驗：
ALPHA成立于2005年，總部位于深圳。服務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及珠三角及長三角的大型綜合性檢測機(jī)構(gòu)，分別在包括深圳在內(nèi)的廣東、浙江、江蘇等地區(qū)設(shè)立多個分支機(jī)構(gòu)，并在中國臺灣、中國香港和美國、英國、新加坡等地設(shè)立了國內(nèi)和海外辦事機(jī)構(gòu)。
公司已建成包括 EMC、RF、SAFETY 和理化環(huán)境在內(nèi)的多個實驗室，配備來自瑞士 SCHAFFNER、德國 R&S、美國 AGILENT、FLUKE、TEKTRONIX 等世界儀器廠商的測試設(shè)備和儀器，尤其在無線射頻和電信終端類產(chǎn)品（RF/Telecom）等技術(shù)優(yōu)勢。
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