GMP等級血小板裂解液的方法

來源: 發(fā)布時間:2023-04-27

美國Sexton公司致力于為細胞和基因zhiliao行業(yè)提供解決方案,以改善客戶實驗結果和降低風險。兩款人源血小板裂解液Stemulate和nLivenPR(通過病原體減少PR技術處理以進一步降低風險)為用戶提供了一種可用于生產(chǎn)多種細胞類型的偉大方案。如果需要大批量生產(chǎn)使用,我們的專有工藝確保每個批次都提供安全一致的產(chǎn)品。也許由于血小板中蛋白表達的性質(zhì)與血液生物化學固有的可變性質(zhì),對多個批次的Stemulate和Nliven評估表明,關鍵因子的蛋白濃度高度一致(如圖3所示的Stemulate中的EGF水平)。上海曼博生物作為美國Sexton品牌hPL產(chǎn)品在中國的一級代理商,為細胞zhi liao企業(yè)提供國內(nèi)細胞zhi liao企業(yè)需要的長期現(xiàn)貨的hPL,為臨床以及大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)保駕護航。歡迎咨詢!血小板裂解液的有效成分是什么?GMP等級血小板裂解液的方法

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凍融循環(huán)后的穩(wěn)定性:對所有的血小板裂解液不建議反復凍融超過3次(包括初始解凍),次數(shù)過多會形成較多的碎片沉淀,影響性能,因此建議***次解凍時即進行分裝。Sexton進行了內(nèi)部研究,以檢查經(jīng)歷反復凍融循環(huán)的hPL的穩(wěn)定性。雖然數(shù)據(jù)是使用Stemulate作為測試血清收集的,但基于產(chǎn)品的相似成分和相似的放行規(guī)范標準,測試結果同樣適用于nLivenPR和T-LivenPR。Sexton建議單瓶的hPL產(chǎn)品經(jīng)歷不超過三個冷凍/解凍循環(huán),包括初始解凍。內(nèi)部數(shù)據(jù)顯示,在經(jīng)過多達三個冷凍/解凍循環(huán)時,pH、滲透壓、總蛋白或細胞生長沒有顯著變化。然而,需要注意的是,單個單位hPL所經(jīng)歷的凍融循環(huán)次數(shù)越多,碎片形成的發(fā)生率就越高。建議客戶在其培養(yǎng)基產(chǎn)品中遇到碎片問題時盡可能減少冷凍/解凍循環(huán)次數(shù)。此外,建議需要三次以上冷凍/解凍循環(huán)的客戶在初次解凍時進行分裝。Sexton的血小板裂解液系列產(chǎn)品使用干冰運輸,全程確保產(chǎn)品處于凍存狀態(tài)。接收后立即儲存在-20°C環(huán)境中,使用的時候必須使用37°C水浴解凍,而非4°C冰箱或室溫解凍方法,否則會產(chǎn)生更多碎片,影響性能。性能好血小板裂解液使用注意事項想進口血小板裂解液難嗎?

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Stemulate主要特點如下:?兼容性:作為培養(yǎng)基補充劑,替代胎牛血清FBS或AB血清,適用于guangfan的細胞類型包括MSCs,T細胞,NK細胞,內(nèi)皮細胞等的培養(yǎng);?安全性:在ISO9001認證的設施中驗證了病原體的減少,并進行了無菌,支原體和內(nèi)dusu等測試;?重現(xiàn)性:通過匯集來自AABB認證/FDA注冊血液中心的100多名美國人體捐獻者,比較大限度地減少了批與批之間的差異;?合規(guī)性:在歐洲藥典5.2.12.4章則要求的環(huán)境下生產(chǎn),獲FDABMF認證?無需肝素:替代血清添加入培養(yǎng)基使用,產(chǎn)品生產(chǎn)過程和使用過程都無需添加肝素?穩(wěn)定供應:國內(nèi)長期現(xiàn)貨,滿足臨床以及大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)需求.美國SextonBiotechnologies專注于細胞和基因zhiliao行業(yè)生產(chǎn)工具的開發(fā)和銷售,開發(fā)了適用于CGT行業(yè)生產(chǎn)的工具和產(chǎn)品,以實現(xiàn)細胞制造過程的靈活自動化和規(guī)?;瑥亩岣吲R床結果成功的概率,減少上市時間和勞動力成本。Sexton目前已經(jīng)商業(yè)化的產(chǎn)品包括CellSeal低溫瓶(高通量細胞灌裝系統(tǒng),zhuanyong于細胞zhiliao產(chǎn)品的專業(yè)化存儲,耐-196℃)以及人血小板裂解液生長補充劑。更多關于Sexton血小板裂解液相關產(chǎn)品信息,歡迎咨詢上海曼博生物!

產(chǎn)品制造:nLivenPR由SextonBiotechnologies制造,其質(zhì)量體系經(jīng)認證為符合ISO9001標準;制造過程根據(jù)制造商的要求進行控制質(zhì)量體系。處理包括匯集大約100個供體來源的血小板單位,以破裂血小板膜,用0.5μm和0.2μm過濾器過濾,經(jīng)過一系列的輻照和無菌填充流程。通過一系列的產(chǎn)品放行測試保持批次間的一致性;分析證書是有效的隨每批提供,以表明其符合所有放行標準。SextonBiotechnologies申明生產(chǎn)nLivenPR所用的原材料成分均非人類動物起源。更多關于Sexton血小板裂解液的產(chǎn)品信息,歡迎咨詢上海曼博生物!用血液里的血小板濃縮物反復解凍,超聲處理可制備成人血小板裂解液。

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Sexton的血小板裂解液系列產(chǎn)品使用干冰運輸,全程確保產(chǎn)品處于凍存狀態(tài)。接收后立即儲存在-20°C環(huán)境中,使用的時候必須使用37°C水浴解凍,而非4°C冰箱或室溫解凍方法,否則會產(chǎn)生更多碎片,影響性能。對于不立即使用的整瓶/袋解凍的血小板裂解液產(chǎn)品,建議將剩余體積制備成一次性使用的等分試樣。在滿足生物血清相容性和低溫要求的條件下,可以使用錐形管或較小的瓶子進行等分儲存。等分試樣的制備將減少血小板裂解液產(chǎn)品的冷凍/解凍循環(huán)。美國Sexton Biotechnologies專注于細胞和基因zhi liao行業(yè)生產(chǎn)工具的開發(fā)和銷售,開發(fā)了適用于CGT行業(yè)生產(chǎn)的工具和產(chǎn)品,以實現(xiàn)細胞制造過程的靈活自動化和規(guī)?;?,從而提高臨床結果成功的概率,減少上市時間和勞動力成本。更多關于Sexton血小板裂解液相關產(chǎn)品信息,歡迎咨詢! 血小板裂解液進口很難嗎?FBS替代品血小板裂解液有效期多久

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ELAREMPrime人血小板裂解液是面向未來需求的先進的細胞培養(yǎng)解決方案?;谌搜“宓慕?jīng)濟實惠的細胞生長促進劑可實現(xiàn)從動物血清添加劑到無異種細胞培養(yǎng)條件的簡單轉換。每批ELAREMPrime均由大量血小板單位生產(chǎn),以比較大限度地減少批次間的差異。ELAREMPrime支持細胞擴增,無需批間測試即可提供一致的試驗結果。ELAREMPrime只供體外實驗和研究使用(RUO),該產(chǎn)品不適合直接用于人類或動物用途。有關安全預防措施,請參閱相應的SDS。推薦用于與FBS相比,ELAREMPrime人血小板裂解液支持間充質(zhì)干細胞(MSC)的細胞生長性能,而不會丟失表型。非靈長類細胞系的體外繁殖和維持需要根據(jù)具體情況進行測試和優(yōu)化。更多關于人血小板裂解液的相關產(chǎn)品問題,歡迎咨詢上海曼博生物!GMP等級血小板裂解液的方法

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