—特異性高?雙抗體識別每個靶蛋白?每個靶蛋白都有專屬“條形碼”—Highmultiplex?1536/384-panel?個性定制?96/48-panel（7大主要疾病、7大生物途徑）—動態(tài)范圍廣?跨越10個數(shù)量（fg/ml~ug/ml）—靈敏度高?可達fg/ml（IL-830fg/ml）—用量少?1ul/檢測（血清/血漿）?2.8ul/全庫（1536個target）—通量高?每周可測135萬個蛋白?已產(chǎn)出279,963,000蛋白數(shù)據(jù)點—可靠性高?嚴格驗證，從7200+候選蛋白中篩選出1500+?1536-panel檢測中99.8％沒有交叉反應(yīng)—定量方式全?相對定量（全品系）?***定量（針對48-panel、定制）。心血管疾病-III panel檢測時需 1μL 的生物樣本就能同時分析 92 種蛋白質(zhì)生物標志物。安徽心血管疾病panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)方案
黑色素瘤：同時，仍然有相當(dāng)部分的CM患者對ICI***無應(yīng)答或產(chǎn)生耐藥性，即使是抗PD-1和抗CTLA-4聯(lián)合***也有約40%的無應(yīng)答率。雖然有預(yù)測***反應(yīng)的需要，但到目前為止，臨床實踐中尚缺乏有效的生物標志物用于預(yù)測CM患者的抗PD-1***效果。通過液體活檢方法獲得的越來越多的證據(jù)表明，在CM疾病中不同亞克隆之間的高度異質(zhì)性對***的應(yīng)答以及對***的耐藥性的發(fā)展均有影響。為發(fā)現(xiàn)血漿中與***相關(guān)的系統(tǒng)性變化，并尋找與***結(jié)果相關(guān)的潛在生物標志物，瑞典卡羅琳斯卡醫(yī)學(xué)院 (Karolinska Institute) 的研究人員利用基于質(zhì)譜的全局蛋白組學(xué)（高分辨率等電聚焦液相色譜-質(zhì)譜，HiRIEF LC-MS/MS）和基于Olink的靶向蛋白質(zhì)組學(xué)（Olink 免疫-**Panel）分析了24名CM患者的連續(xù)血漿樣本，并同時分析了24名接受MAPKis***CM患者的血漿蛋白組以確定ICI***的特異性血漿蛋白水平的變化。廣東神經(jīng)panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)活動OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(炎癥 PANEL)。
技術(shù)優(yōu)勢特異性的問題：假陽性，準確性，重現(xiàn)性?雙抗體識別每個靶蛋白并且每個靶蛋白都有專屬“條形碼”豐度低的問題：有效組分，新marker?實驗檢測IL-8LOD達30fg/ml樣本量少的問題：臨床樣本，珍貴樣本，難取?1ul樣本檢測96個指標（96-panel含內(nèi)參）靶蛋白濃度跨度大的問題：血液體液?跨越10個數(shù)量（fg/ml~ug/ml）通量的問題（多重檢測）：多指標index時效誤差?96-panel一次可以處理96指標X96樣本（含control）。應(yīng)用方向?疾病預(yù)測，診斷及預(yù)后?病例分層?基礎(chǔ)研究?BioMarker篩選?新藥靶點
OLINK精細蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(臟器損傷 PANEL):OLINK精細蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(臟器損傷 PANEL),臟器損傷panel檢測時*需1μL的生物樣本就能同時分析92種蛋白質(zhì)生物標志物。在選擇這些蛋白質(zhì)生物標志物過程中，即考慮到了在樣本中的動態(tài)范圍又同時兼顧與臟器損傷過程的緊密程度。經(jīng)多個國際生物信息學(xué)數(shù)據(jù)庫（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）對心肌代謝panel中所含蛋白質(zhì)的分類進行歸類匯總，包括如對壓力的反應(yīng)，細胞增殖的調(diào)節(jié)，細胞周期和細胞死亡/凋亡等。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)可靠性高： 嚴格驗證，從7200+候選蛋白中篩選出1500+。
間充質(zhì)干細胞(MSCs)是具有強大的免疫調(diào)節(jié)功能的多潛能干細胞，在***自身免疫性疾病中具有非常廣闊的前景。一項多中心臨床試驗顯示MSCs移植對系統(tǒng)性紅斑狼瘡（Systemic lupus erythematosus，SLE）患者具有有效的臨床反應(yīng)，但是一些患者在***6個月后病情存在復(fù)發(fā)，然而這種復(fù)發(fā)機制尚不清楚。在這項研究中發(fā)現(xiàn)，外源性SLE骨髓上清處理可加速MSCs衰老，研究人員接著通過Olink Immuno-oncology panel檢測12例SLE患者和12例正常人的骨髓上清中的92種炎癥因子，以尋找骨髓微環(huán)境中關(guān)鍵因子對MSCs衰老的影響。研究表明SLE骨髓微環(huán)境中的炎癥因子HMGB1通過TLR4/NF-κB信號通路促進MSCs衰老，同時，**酸乙酯（Ethyl pyruvate，EP）能夠抑制HMGB1的表達改善狼瘡腎炎，逆轉(zhuǎn)MSCs衰老跡象?？偟膩碚f，HMGB1在SLE患者中可能是一個很有前景的靶點，且HMGB1的高表達可能是MSCs移植后復(fù)發(fā)的原因之一。心血管疾病-II panel檢測時需 1μL 的生物樣本就能同時分析 92 種蛋白質(zhì)生物標志物。安徽心血管疾病panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)方案
免疫應(yīng)答panel檢測時需 1μL 的生物樣本就能同時分析 92 種蛋白質(zhì)生物標志物。安徽心血管疾病panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)方案
Olink蛋白組學(xué)分析數(shù)據(jù)進一步發(fā)現(xiàn)，在靜默期和急性期都有出現(xiàn)和淋巴細胞及骨髓細胞相關(guān)的多種免疫炎癥指標的可見變化：與正常組相比***陽性組， T細胞和NK細胞相關(guān)的部分趨化因子上升，包括TNFSF14、CCL20、CXCL10和CXCL11；同時，介導(dǎo)單核細胞分化和***的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子也有***上升，包括MCP-1/CCL2、MCP-2、MCP-3 和EN-RAGE。如同預(yù)期，抗病毒天然免疫應(yīng)答相關(guān)的細胞因子在靜默期和急性期都被檢出，包括CASP-8、CCL11、 TRIM5、 IRAK1、CD40、 IL8、 IRF9 和 DDX58，顯示人體免疫系統(tǒng)已被***。安徽心血管疾病panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)方案