OLINK精細(xì)蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(發(fā)育 PANEL):OLINK精細(xì)蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(發(fā)育 PANEL),發(fā)育panel檢測(cè)時(shí)*需1μL的生物樣本就能同時(shí)分析92種蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物。在選擇這些蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物過(guò)程中，即考慮到了在樣本中的動(dòng)態(tài)范圍又同時(shí)兼顧與發(fā)育過(guò)程的緊密程度。經(jīng)多個(gè)國(guó)際生物信息學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）對(duì)心肌代謝panel中所含蛋白質(zhì)的分類進(jìn)行歸類匯總，包括如細(xì)胞遷移，細(xì)胞外基質(zhì)組織形成和神經(jīng)發(fā)生等。心血管疾病-II panel檢測(cè)時(shí)需 1μL 的生物樣本就能同時(shí)分析 92 種蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物。遼寧OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)活動(dòng)
復(fù)雜疾病的個(gè)性化***成功的關(guān)鍵依賴于生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)。這項(xiàng)研究使用了新的蛋白組學(xué)檢測(cè)技術(shù)——PEA（Proximity extension assays）對(duì)血清蛋白組進(jìn)行檢測(cè)，以確定炎癥性腸炎（IBD）的診斷和預(yù)后生物標(biāo)志物。該項(xiàng)目對(duì)來(lái)自歐洲6個(gè)臨床中心的552例患者（328 IBD，224 non-IBD）進(jìn)行了一項(xiàng)前瞻性、多中心研究。研究人員使用5個(gè)Olink 96-plex panel（炎癥，免疫調(diào)節(jié)，新陳代謝和細(xì)胞信號(hào)）對(duì)552例患者的血清中460個(gè)蛋白進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果共找到5種**蛋白（TGAV、EpCAM、IL18、SLAMF7和IL8）分別對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病進(jìn)行區(qū)分。這項(xiàng)研究為炎癥性腸炎患者診斷、預(yù)后以及未來(lái)的疾病進(jìn)程提供了蛋白檢測(cè)指標(biāo)。廣東神經(jīng)panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)售后服務(wù)神經(jīng)panel檢測(cè)時(shí)需 1μL 的生物樣本就可以同時(shí)對(duì)96個(gè)樣本檢測(cè)92種神經(jīng)領(lǐng)域相關(guān)的標(biāo)志物。
黑色素瘤：免疫檢查點(diǎn)抑制劑（Immune checkpoint inhibitors, ICIs）療法，如細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4（CTLA-4）和程序性細(xì)胞死亡蛋白1（PD-1）抑制劑，已經(jīng)***改善了轉(zhuǎn)移性皮膚黑色素瘤（metastatic cutaneous melanoma, CM）患者的***效果。根據(jù)III期臨床試驗(yàn)的長(zhǎng)期隨訪，PD-1抑制劑如帕博利珠單抗（Pembrolizumab-默沙東公司的KEYTRUDA）、納武單抗（Nivoluma-百時(shí)美施貴寶公司的 OPDIVO）與CTLA-4抑制劑伊匹單抗（Ipilimumab -百時(shí)美施貴寶公司的YERVOY）相比，顯示出一定優(yōu)越性。除了ICIs，攜帶BRAFv600突變的轉(zhuǎn)移性皮膚黑色素瘤患者還有另一個(gè)***選擇，即對(duì)絲裂原***蛋白激酶抑制劑（MAPKis）的靶向***，包括BRAF抑制劑和MEK抑制劑（BRAFis/MEKis）。
炎癥反應(yīng)是生物醫(yī)學(xué)研究中至關(guān)重要的生物學(xué)過(guò)程，被認(rèn)為是導(dǎo)致各種疾?。◤摹敖?jīng)典”炎癥狀態(tài)到心血管疾病和**）病理生理的關(guān)鍵基礎(chǔ)因素。炎癥panel檢測(cè)時(shí)*需 1μL 的生物樣本就可以同時(shí)對(duì)96個(gè)樣本檢測(cè)92種炎癥相關(guān)biomarkers，其中包含已知的炎癥標(biāo)記物以及具有巨大潛力的候選marker。每一個(gè)蛋白質(zhì)都由該領(lǐng)域的**共同精心挑選而來(lái)，涉及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，克羅恩病，潰瘍性結(jié)腸炎，神經(jīng)炎癥和呼吸系統(tǒng)疾病等多種疾病。每種關(guān)注的低豐度蛋白分析物均已根據(jù)樣品材料，特異性，精密度，靈敏度，動(dòng)態(tài)范圍，基質(zhì)效應(yīng)和干擾進(jìn)行了評(píng)估。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(神經(jīng)探索 PANEL)。
隨著蛋白檢測(cè)技術(shù)和生物信息學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)算法的發(fā)展，以疾病研究為主要目的之一的人類蛋白質(zhì)組計(jì)劃正快速推進(jìn)。蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物在疾病早期診斷和臨床***等方面有著非常重要的意義，其發(fā)現(xiàn)策略和方法的研究已成為一個(gè)重要的熱點(diǎn)領(lǐng)域。傳統(tǒng)大隊(duì)列樣本的蛋白質(zhì)篩選主要基于質(zhì)譜進(jìn)行檢測(cè)，隨著臨近延伸分析（Proximity Extension Assay，PEA）檢測(cè)技術(shù)的出現(xiàn)，彌補(bǔ)了質(zhì)譜在血液樣本檢測(cè)中的缺陷，為血液蛋白質(zhì)標(biāo)志物的發(fā)展提供了新的檢測(cè)方向。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)依托其PEA-鄰位延伸技術(shù)，為蛋白質(zhì)組學(xué)提供了可靠的技術(shù)支撐。浙江心血管疾病panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)活動(dòng)
OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)樣品運(yùn)輸：封口膜封好，干冰運(yùn)輸。遼寧OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)活動(dòng)
研究團(tuán)隊(duì)對(duì)入組的五組人群，包括健康組/隱形***組/潛伏期***組/輕癥患者/重癥患者的臨床樣品進(jìn)行了系統(tǒng)的臨床隊(duì)列研究，采用質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)和單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)對(duì)患者外周血單核細(xì)胞（Periphera Mononuclear Blood Cell，PMBC）進(jìn)行細(xì)胞水平免疫應(yīng)答研究，同時(shí)采用Olink蛋白組學(xué)平臺(tái)對(duì)血液樣品中的180個(gè)蛋白標(biāo)志物進(jìn)行分子水平免疫學(xué)研究。研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)臨床癥狀和血清學(xué)數(shù)據(jù)比對(duì)分析，發(fā)現(xiàn)針對(duì)Spike蛋白的IgG和IgM抗體滴度在潛伏期***人群中升高。質(zhì)譜流式細(xì)胞分析顯示，靜默期人群中，B細(xì)胞***頻率上升；而NK細(xì)胞在靜默期和急性***人群中都被頻繁***；同時(shí)與持續(xù)無(wú)癥狀***組相比，潛伏期患者的細(xì)胞免疫學(xué)指標(biāo)有可見(jiàn)變化（雖無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異），如CD161hi NKT cell (T15)上升；CD62Lhi CD8+ Tna?ve (T04)下降；CD8+ TEMRA上升等。以上細(xì)胞免疫學(xué)分析數(shù)據(jù)暗示潛伏期患者在靜默期存在T細(xì)胞耗竭風(fēng)險(xiǎn)。遼寧OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)活動(dòng)