一般來講純化水和純凈水是兩個名詞,純化水一般是指醫(yī)藥行業(yè)用純水,而純凈水一般指食品行業(yè)用純水,純化水一般以藥典標準為水質(zhì)標準,純凈水現(xiàn)以GB17323純凈水標準為準。純化水對電導率的要求一般高于純凈水,但純凈水對PH值、細菌微生物要求卻更高一些。純凈水可以用于實驗室分析、電子產(chǎn)業(yè)、食品行業(yè)等對水質(zhì)要求非常高的領域,而純化水則適用于化妝、洗滌等行業(yè)。純化水的處理工藝相對簡單,主要包括沉淀過濾、活性炭吸附、離子交換、超濾等步驟,可以去除水中的大部分雜質(zhì)和溶解物,但不能去除所有的離子和溶質(zhì),純度相對低一些。碩科專注于純化水設備的研發(fā)、生產(chǎn)與服務。高純化水設備價格
制藥用水系統(tǒng)驗證的基本要求由驗證可確定系統(tǒng)的關鍵工藝參數(shù)和操作范圍。驗證包括幾個階段:安裝確認(IQ)、運行確認(OQ)、性能確認(PQ)。水系統(tǒng)的驗證計劃及基本要求如下:1、建立質(zhì)量標準和操作參數(shù);2、確定從適當源水生產(chǎn)合格的制藥用水的各系統(tǒng)和子系統(tǒng)是否適當。3、選擇適當?shù)脑O備、控制裝置和監(jiān)測技術。4、IQ階段包括儀器校正、確認檢查,對照圖紙保證安裝達到設計的精度要求。必要時,可以做一些特殊檢測來證明安裝符合設計要求。5、OQ階段包括檢驗和檢查設備、報警系統(tǒng)和控制裝置是否可靠,建立合適的報警限和行動限。這部分的確認可能與下一步的某些方面重疊。6、PQ階段證明關鍵工藝參數(shù)的操作范圍是否適當。進行同步或回顧性能確認來證明系統(tǒng)能在合適的周期內(nèi)重現(xiàn)。這個階段,將確定關鍵質(zhì)量指標的報警限和行動限和操作參數(shù)。7、補充驗證保養(yǎng)程序(也叫周期性連續(xù)驗證),包括水系統(tǒng)變更控制、建立和進行定期的預防性維護(包括儀器的重新校驗)。此外,維護驗證包括關鍵工藝參數(shù)的監(jiān)控程序和偏差糾正程序。8、制定系統(tǒng)性能和再確認的定期審核時間表。9、完成方案和記錄1~8步的數(shù)據(jù)、存檔。 制藥行業(yè)純化水設備電話醫(yī)療器械清洗用純化水設備廠家,碩科環(huán)保。
醫(yī)藥純化水設備是非常重要的設備,為了保證其正常運行和延長使用壽命,需要做好日常維護工作。定期清洗設備、檢查運行狀態(tài)、更換濾芯和材料、清理設備周圍環(huán)境、定期保養(yǎng)以及做好記錄和備份,都是維護醫(yī)藥純化水設備的重要措施。通過合理的維護措施,可以保證設備的高效運行,提高生產(chǎn)效率,提升產(chǎn)品質(zhì)量,同時降低設備故障的發(fā)生率,延長設備使用壽命。1.必須定期清洗設備是維護醫(yī)藥純化水設備。根據(jù)使用情況和設備要求,選擇適宜的清洗方法,如酸洗、堿洗等,將設備內(nèi)部的污垢、沉積物等清洗干凈。清洗前必須停止設備運行,并且保證使用合適的清洗劑和工具,避免對設備造成損害。2.定期檢查設備的運行狀態(tài),包括檢查設備的進水和排水管道是否正常,是否有漏水現(xiàn)象,設備的壓力是否穩(wěn)定等。如果發(fā)現(xiàn)異常情況,應及時采取相應的措施修復,防止問題進一步擴大。
注射用水的制備、貯存和使用相應符合下列要求①注射用水的制備,應使其水質(zhì)符合《中國藥典》注射用水項下標準。②注射用水儲罐和輸送管道所用材料,應無毒、耐腐蝕,應采用內(nèi)壁拋光的低碳不銹鋼管或其他不污染注射用水的材料。儲罐的通氣口應安裝不脫落纖維的疏水除菌器。注射用水的儲存可采用70℃以上保溫循環(huán),循環(huán)干管流速宜大于15m/s。③注射用水輸送管道在設計和安裝時,應避免死角、盲管,應預留清洗口,不應出現(xiàn)使水滯留和不易清潔的部位。注射用水終端凈化裝置應靠近使用點。使用點接管長度不應大于管徑的6倍(6D原則),管道宜采用焊接、卡箍式或法蘭連接,法蘭墊片材料宜采用聚四氟乙烯(PIFE)。④注射用水儲罐和輸送系統(tǒng),應能定期清洗、滅菌,宜設置在線清洗、在線滅菌設施。 大型工業(yè)純化水設備安裝調(diào)試。
GMP認證對醫(yī)藥用水設備的要求圖片1、結(jié)構設計應簡單、可靠、拆裝簡便。2、為便于拆裝、更換、清洗零件,執(zhí)行機構的設計盡量采用的標準化、通用化、系統(tǒng)化零部件。3、設備內(nèi)外壁表面,要求光滑平整、無死角,容易清洗、滅菌。零件表面應做鍍鉻等表面處理,以耐腐蝕,防止生銹。設備外面避免用油漆,以防剝落。4、制備純化水設備應采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不污染水質(zhì)的材料。制備純化水的設備應定期清洗,并對清洗效果驗證。5、注射用水接觸的材料必須是低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不對水質(zhì)產(chǎn)生污染的材料。制備注射用水的設備應定期清洗,并對清洗效果驗證。6、純化水儲存周期不宜大于24小時,其儲罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗證無毒,耐腐蝕,不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內(nèi)壁應光滑,接管和焊縫不應有死角和沙眼。應采用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數(shù)的傳感器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌,并對清洗、滅菌效果驗證。 碩科純化水設備的主要功能介紹有哪些?高純化水設備價格
制藥純化水設備裝置選購技巧。高純化水設備價格
關于純化水設備的GMP驗證內(nèi)容:1.純化水設備的加藥系統(tǒng),有沉淀劑、助凝劑、阻垢劑等加藥系統(tǒng)。主要設備有計量箱,計量泵。2.純化水設備的活性炭過濾器。??m微孔過濾器(保安過濾器)。4.反滲透系統(tǒng)(RO)主要設備:高壓泵、反滲透裝置、反滲透(RO)等。反滲透膜的除鹽率95%~99%細菌隔除率>99%有機物去除率100%(相對分子質(zhì)量>300);熱原去除率>99%95%~99%(相對分子質(zhì)量<300)顆粒去除率>99%。設備確認要點:(1)反滲透膜的完整性試驗。(2)純化水設備中反滲透系統(tǒng)的流量、壓力、溫度、氯、PH、濃水排放率、TOC、電導率的監(jiān)測。(3)余氯、pH、水溫、污染指標對去除率的影響。(4)對純化水設備中的反滲透系統(tǒng)進水的水質(zhì)要求:余氯<mg/L、水溫4~40℃、PH5~8、污染指數(shù)SDI<。 高純化水設備價格