能源行業(yè)純化水設備咨詢

    一、GMP對制藥用水的質(zhì)量標準的相關(guān)規(guī)定藥品GMP(2010年修訂)第九十六條規(guī)定:”制藥用水應當適合其用途，并符合《中華人民共和國藥典》的質(zhì)量標準及相關(guān)要求。制藥用水至少應當采用飲用水?！憋嬘盟卜Q生活飲用水，其定義為:“供人生活的飲水和生活用水。”飲用水應符合下列三項基本要求。①水中不得含有病原微生物和寄生蟲蟲卵，以保證不發(fā)生和傳播介水傳染病。②水中所含化學物質(zhì)及放射性物質(zhì)不得對人體產(chǎn)生危害。③水的感官性狀良好。實質(zhì)上這三項基本要求是從衛(wèi)生學、化學和物理指標方面提出的①生活飲用水中不得含有病原微生物。②生活飲用水中化學物質(zhì)不得危害人體健康。③生活飲用水中放射性物質(zhì)不得危害人體健康。④生活飲用水的感官性狀良好。⑤生活飲用水應經(jīng)消毒處理。 碩科純化水設備具備完善的售后服務體系，確保用戶無后顧之憂。能源行業(yè)純化水設備咨詢

制藥純化水設備特點1、結(jié)構(gòu)設計簡單、可靠、拆裝簡便。執(zhí)行機構(gòu)的設計盡量采用的標準化、通用化、系統(tǒng)化零部件。2、超純水的處理設備整個系統(tǒng)也都由全不銹鋼材質(zhì)組合而成，光滑平整、無死角，容易清洗滅菌，并能耐腐蝕，以防生銹。3、直接用自來水制成無菌超純水，能完全替代蒸餾水及雙蒸水。4、采用進口泵、反滲膜等部件。5、全自動操作系統(tǒng)，高效自動沖洗6、采用進口儀表，能對水質(zhì)準確、連續(xù)分析、顯示。7、應用于制藥工業(yè)用純水，醫(yī)用大輸液制劑及醫(yī)用無菌水純化。 宿遷醫(yī)療純化水設備水處理純化水設備蘇州廠家，源頭實力廠家。

    GMP認證服務之安裝確認(IQ)：純化水設備安裝確認(IQ)先決條件：設計確認報告已完成，并通過審批，沒有存在未關(guān)閉的偏差?；蛴衅畹挥绊懓惭b確認的進行。通過一個有計劃的、有文件支持的、管理性的工程方法對安裝好的純化水設備技術(shù)資料核查，設備備品備件的檢查驗收.純化水設備的安裝檢查，以確保純化水設備能夠符合GMP要求、廠家標準及企業(yè)的技術(shù)要求。安裝確認(IQ)的目的：確認純化水設備安裝是否正確，且和設計要求一致；確認純化水安裝的過程和要求符合GPM；確認純化水設備需要配備技術(shù)資料完整，正確。并與現(xiàn)場安裝一致。確認純化水設備安裝部件符合設計要求。安裝確認(IQ)的內(nèi)容：技術(shù)文件確認，包括（P&ID、平面布置圖、電路圖、軸測圖）；設備安裝清單確認；管道試壓確認；不銹鋼管道的清洗鈍化確認；部件材質(zhì)確認；焊接質(zhì)量確認；設備排空能力的確認；儀器儀表的校驗確認；設備公用工程確認；表面處理粗糙度確認。

    當然，純化水設備的應用場景非常廣。以下是一些具體的應用場景：電子工業(yè)：在電子元器件的制造和清洗過程中，需要用到高純度的水。純化水設備可以有效去除水中的雜質(zhì)，包括有機物、無機鹽、微生物和顆粒等，從而降低元器件的缺陷率，提高生產(chǎn)效率和降低生產(chǎn)成本。醫(yī)療領(lǐng)域：純化水設備制備的純水，具有高純度、無菌、無雜質(zhì)等特點，適合用于醫(yī)療處理，如藥品制備、病理學實驗、醫(yī)用耗材清洗和消毒等，這可以確保醫(yī)療操作的安全性。實驗室：在實驗室中，純化水設備主要用于制備高純度的實驗用水，如洗滌器皿、制備緩沖液、溶解試劑等。這可以減少實驗誤差，提高實驗的精度和可靠性?；瘜W工業(yè)：在化工產(chǎn)品的生產(chǎn)過程中，純化水設備主要用于設備的清洗、原料配制、中間體和終端產(chǎn)品的制備等環(huán)節(jié)。高純度的純水可以減少化學反應中的雜質(zhì)干擾，從而提高反應的選擇性和產(chǎn)率。此外，純化水設備還應用于飲料、釀造、生物工程等行業(yè)?？傊?，純化水設備在各行業(yè)中都發(fā)揮著重要的作用，對提高產(chǎn)品質(zhì)量具有重要意義。 碩科是純化水設備制造、安裝、調(diào)試及GMP驗證文件一體的廠家。

純化水：應符合<2010中國藥典》所收載的純化水標準。      在制水工藝中通常采用在線檢測純化水的電阻率值的大小，來反映水中各種離子的濃度。制藥行業(yè)的純化水的電阻率通常應≥0.5MΩ.CM/25℃,對于注射劑、滴眼液容器沖洗用的純化水的電阻率應≥1MΩ.CM/25℃。 純化水設備原水處理的必要性。無論是直接采用離子交換系統(tǒng)或者先用電滲析法(EDI)，再加上反滲透的系統(tǒng)，普通的自來水、地下水或工業(yè)用水往往都不能夠滿足離子交換樹脂或反滲透膜對玷污物質(zhì)的進水要求。源水只有經(jīng)過適當?shù)念A處理后，方能滿足后道制水制備系統(tǒng)對進水的水質(zhì)要求。 確保純化水設備的安全可靠。食品加工純化水設備系統(tǒng)

純化水設備能夠為企業(yè)提供安全、可靠的工業(yè)用水解決方案。能源行業(yè)純化水設備咨詢

    GMP對制藥用水制備裝置的要求1、結(jié)構(gòu)設計應簡單、可靠、拆裝簡便。2、為便于拆裝、更換、清洗零件，執(zhí)行機構(gòu)的設計盡量采用的標準化、通用化、系統(tǒng)化零部件。3、設備內(nèi)外壁表面，要求光滑平整、無死角，容易清洗、滅菌。零件表面應做鍍鉻等表面處理，以耐腐蝕，防止生銹。設備外面避免用油漆，以防剝落。4、制備純化水設備應采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不污染水質(zhì)的材料。制備純化水的設備應定期清洗，并對清洗效果驗證。5、注射用水接觸的材料必須是低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經(jīng)驗證不對水質(zhì)產(chǎn)生污染的材料。制備注射用水的設備應定期清洗，并對清洗效果驗證。6、純化水儲存周期不宜大于24小時，其儲罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗證無毒，耐腐蝕，不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內(nèi)壁應光滑，接管和焊縫不應有死角和沙眼。應采用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數(shù)的傳感器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌，并對清洗、滅菌效果驗證。7、制藥用水的輸送1)制藥純化水設備應容易清洗干凈，消毒的不銹鋼泵送。在使用壓縮空氣或氮氣壓力時，將水和水的凈化水用于注射、壓縮空氣和氮氣中進行凈化。 能源行業(yè)純化水設備咨詢