通過空間代謝組學測量了四種轉基因小鼠模型（肺*（LC）、RCC、HCC和T-ALL）中甘油磷脂（GPs）的含量，發(fā)現(xiàn)在不同的**中，MYC誘導改變了磷酸酰甘油（PGs）的豐度（圖 4A），能夠增加了大多數PG物質。MYC失活后，PG豐度恢復到基礎水平（圖 4B）。PGs由磷脂酸(PA)通過向3-磷酸甘油中添加兩種FA形成，因此，PG誘導可以建立在MYC促進的FA增加的基礎上。然而，在體內PGs相對于其他GPs的相對優(yōu)先合成，這意味著MYC有除FA合成之外的其他方式調節(jié)脂肪生成。空間代謝組學的力量探究前列腺*。上海空間代謝組學概念
空間代謝組學：中文標題：MYC*基因與固醇調節(jié)元件結合蛋白協(xié)同調節(jié)**生長所必需的脂肪生成研究對象：小鼠發(fā)表期刊：CellMetabolism影響因子：27.287合作單位：斯坦福大學運用生物技術：空間代謝組學、CHIP、RNA-seq、NMR和IHC等MYC是一種原*基因，在細胞增殖、凋亡、分化等多種細胞生物學過程中發(fā)揮作用，其易位、擴增或表達異常常與多種**的發(fā)***展有關。近年來關于MYC在脂質代謝中的研究很多，據了解MYC與脂肪酸合成相關酶密切相關；致*基因MYC刺激細胞生長需要脂質來組裝新的細胞膜，但是否*由MYC調節(jié)還是與其他因素協(xié)同調節(jié)尚不清楚。因此本文主要是揭示MYC誘導的**中脂質生成的機制。上?？臻g代謝組學價格空間分辨代謝組學進展和挑戰(zhàn)。
本研究應用空間代謝組學能夠客觀地識別食管腺*。EA組磷脂富含長鏈、多不飽和的PGs。并且，遺傳學研究表明，這一機制與脂肪酸從頭合成有關。這些結果表明，空間代謝組學可以區(qū)分惡性食管中的組織類型。在臨床應用包括客觀診斷和術中切緣評估具有潛在價值。在獲得AFADESI平臺原創(chuàng)團隊全力支持下，截止2021年9月，鹿明生物已經完成共計近千例樣本經驗，包括心臟、腦、**、腸道、肝臟、腎臟、皮膚等十幾種組織樣本空間代謝組學檢測及分析。
基于AFADESI-MSI平臺代謝物廣覆蓋度的優(yōu)點，在臨床樣本以及動物樣本中同時檢測到膽堿類、多胺類、氨基酸類、肉堿類、核苷類、核苷酸類、有機酸類、碳水化合物類、膽固醇類、膽酸類、脂質類等多種類代謝物，真正意義上滿足了“空間代謝組學”的研究需求。相關研究成果發(fā)表在Gut、PNAS、APSB、Theranostics、AdvancedScience、Analyticalchemistry、AnalyticaChimicaActa等期刊上。目前鹿明生物已建立了特定組織專屬的空間代謝組數據庫鹿明生物2022給您帶來的"極速"體驗～《空間代謝組科研應用手冊》是一本集聚空間代謝組學的由來、發(fā)展、原理及應用的科研專業(yè)讀物。
本篇為2021年8月，國家**中心中國醫(yī)學院科學院**醫(yī)院崔巍研究員與專業(yè)多組學技術團隊合作在醫(yī)學一區(qū)消化道領域國際期刊《GUT》期刊發(fā)表了題的研究成果，通過非靶向代謝組、靶向代謝組以及AFADESI-MSI空間代謝組學(研究方法，整合了宏基因組的數據，發(fā)現(xiàn)了可用于腺瘤及結直腸*診斷的代謝標志物，建立的相關預測模型顯示出較高診斷準確性，為結直腸*早期診斷奠定堅實基礎。在本研究中，作者對血清代謝組學和糞便宏基因組測序的結果進行整合分析，確定了一組與腸道微生物群密切相關的CRC和腺瘤患者的血清代謝物，并基于代謝物研發(fā)了腸道微生物組相關血清代謝物 (GMSM) 策略，可準確區(qū)分CRC和腺瘤患者（統(tǒng)稱為結直腸異常）與正常健康個體?？臻g代謝組加速您的科研項目進程.歡迎免費咨詢!。北京空間代謝組學在植物葉片
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研究表明，MYC對磷脂酰肌醇（PI）代謝具有組織特異性。作者通過空間代謝組學檢測到RCC和T-ALL中，MYC可逆地降低了PI；但在LC和HCC中，MYC反而增加了這些物質（圖 7）。可能是由于肺表面富含PG和PI，MYC才會增加了LC中的PI含量。作者推斷，MYC通常能夠增加PGs含量，但以組織特異性方式差異調節(jié)其他GPs，如PIs。***作者對脂肪生成在MYC誘導的**發(fā)生中的作用進行了探究，通過空間代謝組學、IHC和Western Blot等方法證明通過體外抑制FA合成可以抑制MYC誘導的脂肪生成，從而抑制了RCC、HCC和BCL的增殖（圖 8）。上?？臻g代謝組學概念
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