廣東空間代謝組學(xué)是三維還是二維

空間代謝組學(xué)研究：一區(qū) | IF:14.553多發(fā)性硬化癥的相關(guān)空間代謝組學(xué)研究。本文為倫敦帝國(guó)理工學(xué)院Zoltan Takats教授課題組在ACS central science期刊發(fā)表的題為“Correlated Heterospectral Lipidomics for Biomolecular Profiling of Remyelination in Multiple Sclerosis"的研究成果，通過(guò)拉曼+空間代謝組學(xué)+IHC研究方法，發(fā)現(xiàn)了新形成的髓鞘與正常髓鞘具有不同的脂質(zhì)成分，探究了多發(fā)性硬化中再髓鞘化形成的機(jī)理，描繪了用于關(guān)聯(lián)生物分子結(jié)構(gòu)和髓鞘成分的分子成像圖譜，為評(píng)估再髓鞘化***提供新策略?？臻g代謝組學(xué)找出其代謝物的差異,提供定量檢測(cè)。廣東空間代謝組學(xué)是三維還是二維

空間代謝組學(xué)研究作者對(duì)P493-6B細(xì)胞淋巴瘤系（BCL）進(jìn)行了全基因組表達(dá)譜、核突變和ChIP分析，發(fā)現(xiàn)MYC誘導(dǎo)增加了包括ACLY、ACACA、FASN和SCD1及其相關(guān)蛋白在內(nèi)的脂肪酸（FA）合成基因的mRNA表達(dá)，在MYC誘導(dǎo)的肝細(xì)胞*（HCC）、急性白血?。═-ALL）和腎細(xì)胞*（RCC）的三種體內(nèi)轉(zhuǎn)基因小鼠模型中也有類似表達(dá)。還發(fā)現(xiàn)MYC與這些FA合成基因的啟動(dòng)子結(jié)合并啟動(dòng)mRNA轉(zhuǎn)錄，如甲羥戊酸和膽固醇途徑基因的啟動(dòng)子。為了了解MYC和SREBP1之間的相互作用，作者首先，對(duì)這兩種蛋白進(jìn)行ChIP和re-ChIP分析，證明MYC和SREBP1都可以發(fā)現(xiàn)與FA合成基因啟動(dòng)子中的相同DNA分子結(jié)合（圖1）。SREBP1的敲低也降低了FA合成基因的表達(dá)，但不降低MYC基因的表達(dá)。其次，ChIP的MYC與啟動(dòng)子結(jié)合，不僅調(diào)節(jié)FA合成基因的表達(dá)，還調(diào)節(jié)糖酵解和谷氨酰胺分解基因的表達(dá)。因此，MYC似乎會(huì)依次調(diào)節(jié)參與脂質(zhì)合成的基因：首先誘導(dǎo)葡萄糖和谷氨酰胺，然后誘導(dǎo)FA合成相關(guān)基因。通過(guò)RNA測(cè)序（RNA-seq）發(fā)現(xiàn)，增加MYC水平會(huì)引起糖酵解、谷氨酰胺分解和FA合成。福建花瓣空間代謝組學(xué)空間代謝組特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。

質(zhì)譜成像（Mass Spectrometry Imaging, MSI）作為一種新型的分子影像技術(shù)，能夠直接從生物組織中獲得大量已知或未知的內(nèi)源性代謝物和外源***物等分子的結(jié)構(gòu)、含量和空間分布信息。相對(duì)于其他成像方法（如熒光成像、放射性標(biāo)記成像等），該技術(shù)無(wú)需化學(xué)或放射性標(biāo)記、不需復(fù)雜樣品前處理，具有高特異性、高通量和空間信息保留的突出優(yōu)勢(shì)。質(zhì)譜成像技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)生物組織中上千代謝物的定性、定量和定位分析，結(jié)合生物信息學(xué)分析，發(fā)展為空間代謝組學(xué)方法，可從生物組織原位發(fā)現(xiàn)差異代謝物，并識(shí)別其生物學(xué)功能。本篇小鹿盤(pán)點(diǎn)5篇空間代謝組學(xué)在科學(xué)研究中的經(jīng)典應(yīng)用~給您的組學(xué)研究提供更多支持~

空間代謝組學(xué)：比較了NCE細(xì)胞、基質(zhì)細(xì)胞和**細(xì)胞的代謝差異。檸檬酸鹽、天冬氨酸鹽、鋅和多胺精胺在正常前列腺上皮細(xì)胞中含量較高，在**細(xì)胞中則水平較低。?；撬?、葡萄糖、肌酸、AMP、ADP和ATP水平較高，與正常前列腺上皮功能相關(guān)聯(lián)的代謝物（檸檬酸鹽，天冬氨酸鹽，鋅和精胺）水平較低。**組織中肉堿、乙酰肉堿、N-乙酰天冬氨酸、甘油磷酸乙醇胺這些與脂質(zhì)合成和脂質(zhì)重排相關(guān)的幾種代謝物含量上調(diào)，導(dǎo)致磷脂酰乙醇胺(PE)和磷脂酰肌醇(PI)含量上升。蛋白質(zhì)組學(xué)的研究方法。

空間代謝組學(xué)：中文標(biāo)題：MYC*基因與固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白協(xié)同調(diào)節(jié)**生長(zhǎng)所必需的脂肪生成研究對(duì)象：小鼠發(fā)表期刊：CellMetabolism影響因子：27.287合作單位：斯坦福大學(xué)運(yùn)用生物技術(shù)：空間代謝組學(xué)、CHIP、RNA-seq、NMR和IHC等MYC是一種原*基因，在細(xì)胞增殖、凋亡、分化等多種細(xì)胞生物學(xué)過(guò)程中發(fā)揮作用，其易位、擴(kuò)增或表達(dá)異常常與多種**的發(fā)***展有關(guān)。本篇由斯坦福大學(xué)DeanW.Felsher課題組在CellMetabolism發(fā)表的研究成果，通過(guò)空間代謝組學(xué)、CHIP、RNA-seq、NMR和IHC等技術(shù)研究*基因MYC促進(jìn)**發(fā)生機(jī)制，發(fā)現(xiàn)MYC與膽固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白（SREBP1）協(xié)同調(diào)節(jié)脂質(zhì)生成，從而促進(jìn)疾病的發(fā)生。歐易生物空間代謝組學(xué)，服務(wù)好,科學(xué)領(lǐng)域,提供方向。浙江空間代謝組學(xué)的n要多少

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本篇小鹿分享一篇空間代謝組學(xué)專業(yè)應(yīng)用技術(shù)文章，探究空間代謝組學(xué)如何進(jìn)行前列腺*診斷和預(yù)后生物標(biāo)志物的差異研究？該研究發(fā)現(xiàn)了前列腺*樣本中的特定組織區(qū)室的不同代謝特征，確定了幾種可能被進(jìn)一步開(kāi)發(fā)為前列腺*的診斷和預(yù)后生物標(biāo)志物的差異代謝物和脂質(zhì)?？臻g代謝組學(xué)能夠快速提供代謝物的水平差異和空間信息，是臨床上有潛力的創(chuàng)新診斷工具。免標(biāo)記、無(wú)需基質(zhì)噴涂、周期短、定位準(zhǔn)是AFADESI空間代謝組技術(shù)的主要特點(diǎn)。該技術(shù)作為一種新型的分子影像技術(shù)，能夠獲得組織***中1000Da以下代謝物和藥物的定性、定量、定位三個(gè)維度的信息。廣東空間代謝組學(xué)是三維還是二維

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