質(zhì)譜成像（Mass Spectrometry Imaging, MSI）作為一種新型的分子影像技術(shù)，能夠直接從生物組織中獲得大量已知或未知的內(nèi)源性代謝物和外源***物等分子的結(jié)構(gòu)、含量和空間分布信息。相對于其他成像方法（如熒光成像、放射性標(biāo)記成像等），該技術(shù)無需化學(xué)或放射性標(biāo)記、不需復(fù)雜樣品前處理，具有高特異性、高通量和空間信息保留的突出優(yōu)勢。質(zhì)譜成像技術(shù)可以實現(xiàn)生物組織中上千代謝物的定性、定量和定位分析，結(jié)合生物信息學(xué)分析，發(fā)展為空間代謝組學(xué)方法，可從生物組織原位發(fā)現(xiàn)差異代謝物，并識別其生物學(xué)功能。鹿明生物購入空間代謝組學(xué),并構(gòu)建深度空間代謝組學(xué)的完整解決方案。山西空間代謝組學(xué)
收集了15名前列腺*患者共計45份新鮮冷凍組織**樣本，進(jìn)行空間代謝組學(xué)分析。從而實現(xiàn)對良性區(qū)域和**、NCE（包括正常腺體和增生）和**的不同組織類型的代謝組和脂質(zhì)組學(xué)研究。樣品和分析概述成功鑒定了 27 種代謝物和 44 種脂質(zhì)，發(fā)現(xiàn)NCE（非*上皮細(xì)胞）、基質(zhì)細(xì)胞和**組織代謝存在明顯差異。歐易生物鹿明生物豐富的項目實戰(zhàn)經(jīng)驗1、已落地執(zhí)行項目100+，其中包括藥物在組織中的分布、多種疾病類型和不同處理手段下組織中代謝物的空間成像檢測。2、檢測組織樣本類型20+。青海空間代謝組學(xué)研究意義空間代謝組學(xué)基本研究流程。
通過空間代謝組學(xué)測量了四種轉(zhuǎn)基因小鼠模型（肺*（LC）、RCC、HCC和T-ALL）中甘油磷脂（GPs）的含量，發(fā)現(xiàn)在不同的**中，MYC誘導(dǎo)改變了磷酸酰甘油（PGs）的豐度（圖 4A），能夠增加了大多數(shù)PG物質(zhì)。MYC失活后，PG豐度恢復(fù)到基礎(chǔ)水平（圖 4B）。PGs由磷脂酸(PA)通過向3-磷酸甘油中添加兩種FA形成，因此，PG誘導(dǎo)可以建立在MYC促進(jìn)的FA增加的基礎(chǔ)上。然而，在體內(nèi)PGs相對于其他GPs的相對優(yōu)先合成，這意味著MYC有除FA合成之外的其他方式調(diào)節(jié)脂肪生成。
AFADESI-MSI空間代謝組學(xué)：中文標(biāo)題：一種基于分子組織學(xué)的高靈敏高覆蓋質(zhì)譜成像方法用于檢測功能性代謝物研究對象：大鼠腎臟，大鼠腦和人食道*組織發(fā)表期刊：AdvancedScience影響因子：16.806運用生物技術(shù)：AFADESI-MSI空間代謝組學(xué)2018年11月中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所再帕爾·阿不力孜教授、賀玖明研究員課題組在Advanced Science發(fā)表的研究論文，通過優(yōu)化的空氣動力輔助解吸電噴霧質(zhì)譜成像（AFADESI-MSI）技術(shù)，繪制了生物樣本中超過1500種代謝物的空間分布圖譜，將功能代謝物的時空變化與組織結(jié)構(gòu)和生物功能聯(lián)系起來。本研究開發(fā)了一種靈敏且覆蓋度廣的AFADESI-MSI方法，用于原位分析組織上的代謝物并發(fā)現(xiàn)特異性生物標(biāo)志物。通過非靶向分析，在大鼠腦、腎臟和人食道*組織中觀察到數(shù)千種代謝物，為分子組織學(xué)研究提供了有力的分析工具。空間代謝組學(xué)找出其代謝物的差異,提供定量檢測。
隊列1：收集手術(shù)切除的食管腺*（EA）組織和與之匹配的健康食管上皮組織（MHEE）。隊列2：收集健康食管上皮組織（來自健康志愿者，HEE）和未經(jīng)***的食管炎（IEE）、巴雷特化生（BM）、巴雷特增生（BD）和食管腺*（EA）活檢樣本，用于發(fā)現(xiàn)食管腺*發(fā)展進(jìn)程中甘油磷脂的變化，以及隊列1的外部驗證。樣本制備：樣本制成冰凍組織切片，并結(jié)合H&E染色。研究方法：空間代謝組學(xué)；qPCR檢測甘油磷脂合成通路中基因的表達(dá)；細(xì)胞轉(zhuǎn)染沉默ACYL基因；免疫組化用于分析隊列1樣本中脂肪酸從頭合成通路關(guān)鍵酶的表達(dá)?？臻g代謝組學(xué),代謝組數(shù)據(jù)庫。青?？臻g代謝組學(xué)研究意義
空間代謝組技術(shù)特點。山西空間代謝組學(xué)
空間代謝組學(xué)：繪制了不同代謝物在組織內(nèi)濃度的圖像，直觀顯示了代謝物在NCE細(xì)胞、基質(zhì)細(xì)胞和**細(xì)胞的濃度差異。在正離子和負(fù)離子模式下檢測到的質(zhì)量分別用紅色加號和藍(lán)色減號表示。組織邊緣用黑色邊框勾勒出輪廓，但**區(qū)域還包含一些無法單獨注釋的*細(xì)胞與基質(zhì)的區(qū)域。ADP=二磷酸腺苷，ATP=三磷酸腺苷，GPEA=甘油磷酰乙醇胺，HBCt=羥基丁酰肉堿，HE=蘇木精和伊紅，LPC=溶血磷脂酰膽堿，NAA=N-乙酰天冬氨酸，PE=磷脂酰乙醇胺，PI=磷脂酰肌醇山西空間代謝組學(xué)
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