福建空間代謝組學

來源: 發(fā)布時間:2023-03-03

展示了空間代謝組成像技術的應用。這一分析***表明脫髓鞘后新形成的髓鞘具有與正常髓鞘不同的脂質(zhì)成分。因此,這種HSL方法學可能**提高目前對多發(fā)性硬化癥再髓鞘形成的理解,并可能為多發(fā)性硬化癥研究中評估再髓鞘形成***提供一種新的策略。此外,HSL方法可以針對***的組織量身定做,為生物醫(yī)學科學中的脂質(zhì)結構和成分提供至關重要的見解。該研究開發(fā)了一種基于拉曼光譜、解吸電噴霧電離質(zhì)譜(空間代謝組學)和免疫熒光成像的相關脂質(zhì)組成像(HSL)方法,研究多發(fā)性硬化癥病變中的再髓鞘形成與正常髓鞘不同的脂質(zhì)成分。結果通過對脂質(zhì)結構和成分的研究為再髓鞘化***提供可能性。質(zhì)譜成像空間代謝組學方法及其應用研究進展。福建空間代謝組學

本文作者開發(fā)的一種基于敞開式空氣動力輔助解吸電噴霧離子化質(zhì)譜成像(AFADESI-MSI)的空間代謝組學技術,可以實現(xiàn)大腦功能區(qū)域小分子極性代謝物的檢測,發(fā)掘微區(qū)特定代謝途徑的變化;結合代謝網(wǎng)絡映射方法,對大鼠腦的代謝網(wǎng)絡作圖,并用于東莨菪堿***的阿爾茨海默病模型大腦微區(qū)的病理過程解析。這篇文章證實了空間代謝組學技術在神經(jīng)學發(fā)展、行為與認知、精神與退行性疾病以及腦**研究領域的廣泛應用前景。大腦的結構極為復雜,且主要功能區(qū)域的調(diào)節(jié)機制與小分子代謝物密切相關?;谏V-質(zhì)譜聯(lián)用的傳統(tǒng)代謝組學方法無法滿足大腦復雜微區(qū)代謝物的定性、定量和定位表征的需求。甘肅花瓣空間代謝組學歐易生物空間代謝組學,服務好,科學領域,提供方向。

如空間代謝組。研究中開發(fā)了一種新的基于拉曼光譜和空間代謝組學分析的脂質(zhì)組學(HSL)成像策略,用于分子表征和定量再髓鞘形成,并通過特定髓鞘蛋白的免疫標記進行了驗證。利用拉曼和空間代謝組學數(shù)據(jù)生成了分子成像圖譜,用于體外組織的生物分子結構和組成的關聯(lián)。將相關脂質(zhì)組成像方法應用于局灶性脫髓鞘小鼠模型和多發(fā)性硬化癥死后腦標本的髓鞘再分化研究。發(fā)現(xiàn)不僅在脫髓鞘腦組織和正常腦組織之間,在有髓鞘組織和正常有髓組織之間,脂質(zhì)成分皆存在差異。

分子成像技術是研究大腦中DNA、RNA、蛋白質(zhì)和代謝產(chǎn)物的強大工具。質(zhì)譜成像技術(MSI)是一種檢測大腦中蛋白質(zhì)、代謝物和脂質(zhì)物質(zhì)的高靈敏度和高通量分子成像技術,在**邊緣診斷、**生物標志物發(fā)現(xiàn)、藥物分布和機理闡述等領域有***的應用。本文作者開發(fā)了一種基于敞開式空氣動力輔助解吸電噴霧離子化質(zhì)譜成像(AFADESI-MSI)技術的代謝網(wǎng)絡映射方法,對大鼠腦不同極性的小分子代謝物(m/z50-500Da)進行微區(qū)分布研究,不僅鑒定出腦部幾乎所有重要的代謝物,還繪制了包含神經(jīng)遞質(zhì)、嘌呤,有機酸,多胺,膽堿、碳水化合物和脂類等20條通路的代謝網(wǎng)絡,并使用這種代謝網(wǎng)絡映射質(zhì)譜成像方法解析了東莨菪堿致大鼠記憶功能障礙模型腦的代謝變化,為***系統(tǒng)疾病的***提供新的信息和見解??臻g代謝組學二維乃至三維的水平,極大拓展了對組學樣品信息的認知。

空間代謝組學:中文標題:MYC*基因與固醇調(diào)節(jié)元件結合蛋白協(xié)同調(diào)節(jié)**生長所必需的脂肪生成研究對象:小鼠發(fā)表期刊:CellMetabolism影響因子:27.287合作單位:斯坦福大學運用生物技術:空間代謝組學、CHIP、RNA-seq、NMR和IHC等MYC是一種原*基因,在細胞增殖、凋亡、分化等多種細胞生物學過程中發(fā)揮作用,其易位、擴增或表達異常常與多種**的發(fā)***展有關。近年來關于MYC在脂質(zhì)代謝中的研究很多,據(jù)了解MYC與脂肪酸合成相關酶密切相關;致*基因MYC刺激細胞生長需要脂質(zhì)來組裝新的細胞膜,但是否*由MYC調(diào)節(jié)還是與其他因素協(xié)同調(diào)節(jié)尚不清楚。因此本文主要是揭示MYC誘導的**中脂質(zhì)生成的機制??臻g代謝組學的力量探究前列腺*。浙江空間代謝組學 藥效物質(zhì)

代謝組學分析、空間轉錄組測序價格、代謝組學分析。福建空間代謝組學

空間代謝組學探究靶向納米技術促進肝臟吸收機制研究。中文標題:肝臟靶向納米技術促進小檗堿改善心臟代謝疾病研究對象:小檗堿、小鼠發(fā)表期刊:NatureCommunications影響因子:14.919發(fā)表單位:中國醫(yī)學科學院藥物研究所運用生物技術:AFADESI-MSI空間代謝組學、WesternBlotting、RT-PCR、Flowcytometry和ELISA等,心血管和代謝疾?。–MD)是引起全世界人口過早死的主要原因。CMD有較高的發(fā)病率和死亡率,且醫(yī)療成本越來越高。本篇由中國醫(yī)學科學院藥物研究所蔣建東團隊課題組在Nature Communications發(fā)表的研究成果,通過AFADESI-MSI空間代謝組學、Western Blotting、RT-PCR、Flow cytometry和ELISA等技術研究BBR-CTA-Mic對高脂飲食小鼠的代謝紊亂和******效果,發(fā)現(xiàn)BBR-CTA-Mic不僅可有效促進肝臟沉積和肝細胞攝取BBR,還能降低血漿中的脂質(zhì)和促炎細胞因子。福建空間代謝組學

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