AFADESI空間代謝組技術(shù):免標(biāo)記、無需基質(zhì)噴涂、周期短、定位準(zhǔn)是AFADESI空間代謝組技術(shù)的主要特點。該技術(shù)作為一種新型的分子影像技術(shù),能夠獲得組織***中1000Da以下代謝物和藥物的定性、定量、定位三個維度的信息。在獲得AFADESI平臺原創(chuàng)團隊全力支持下,經(jīng)過2021年一整年的研發(fā)及項目運營落地,鹿明生物積贊了如下優(yōu)勢。一、**支持AFADESI-MSI原創(chuàng)團隊****-賀玖明教授(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院藥物研究所PI)全力支持,參與的基于AFADESI平臺發(fā)表的方法學(xué)及應(yīng)用文章篇已在Gut、PNAS、Theranostics、AdvancedScience、Analyticalchemistry、AnalyticaChimicaActa等期刊上發(fā)表10+篇。歐易生物空間代謝組學(xué)。重慶空間代謝組學(xué) 肝炎
AFADESI-MSI空間代謝組學(xué):中文標(biāo)題:一種基于分子組織學(xué)的高靈敏高覆蓋質(zhì)譜成像方法用于檢測功能性代謝物研究對象:大鼠腎臟,大鼠腦和人食道*組織發(fā)表期刊:AdvancedScience影響因子:16.806運用生物技術(shù):AFADESI-MSI空間代謝組學(xué)2018年11月中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所再帕爾·阿不力孜教授、賀玖明研究員課題組在Advanced Science發(fā)表的研究論文,通過優(yōu)化的空氣動力輔助解吸電噴霧質(zhì)譜成像(AFADESI-MSI)技術(shù),繪制了生物樣本中超過1500種代謝物的空間分布圖譜,將功能代謝物的時空變化與組織結(jié)構(gòu)和生物功能聯(lián)系起來。本研究開發(fā)了一種靈敏且覆蓋度廣的AFADESI-MSI方法,用于原位分析組織上的代謝物并發(fā)現(xiàn)特異性生物標(biāo)志物。通過非靶向分析,在大鼠腦、腎臟和人食道*組織中觀察到數(shù)千種代謝物,為分子組織學(xué)研究提供了有力的分析工具。云南空間代謝組學(xué)圖片空間分辨代謝組學(xué)代謝組相關(guān)材料。
隊列1:收集手術(shù)切除的食管腺*(EA)組織和與之匹配的健康食管上皮組織(MHEE)。隊列2:收集健康食管上皮組織(來自健康志愿者,HEE)和未經(jīng)***的食管炎(IEE)、巴雷特化生(BM)、巴雷特增生(BD)和食管腺*(EA)活檢樣本,用于發(fā)現(xiàn)食管腺*發(fā)展進程中甘油磷脂的變化,以及隊列1的外部驗證。樣本制備:樣本制成冰凍組織切片,并結(jié)合H&E染色。研究方法:空間代謝組學(xué);qPCR檢測甘油磷脂合成通路中基因的表達;細胞轉(zhuǎn)染沉默ACYL基因;免疫組化用于分析隊列1樣本中脂肪酸從頭合成通路關(guān)鍵酶的表達。
AFADESI-MSI空間代謝組學(xué)分析了對照組和東莨菪堿***的大鼠矢狀腦切片,將發(fā)現(xiàn)的代謝物***映射代謝網(wǎng)絡(luò),并通過代謝組學(xué)分析發(fā)現(xiàn)空間代謝變化。不僅可以對藥物準(zhǔn)確定量,還可以檢測代謝網(wǎng)絡(luò)相關(guān)的數(shù)百種內(nèi)源性代謝物在大腦特定區(qū)域的分布。圖5顯示了代謝網(wǎng)絡(luò)中檢測到的各種代謝物,以及在不同大腦微區(qū)代謝物的明顯改變。如圖5A所示,找到三種代謝物(N-甲酰基尿氨酸、L-色氨酸和5-羥色氨酸),屬于色氨酸代謝途徑,意味著東莨菪堿會干擾色氨酸的代謝過程。作者分析了東莨菪堿***組大鼠腦的十個微區(qū),發(fā)現(xiàn)腦橋中有16種表達異常的代謝產(chǎn)物,而在大腦皮層中發(fā)現(xiàn)了7種。表明在東莨菪堿***下,腦橋和大腦皮層可能是受影響**嚴重的區(qū)域。空間代謝組學(xué)哪家好,為各類科學(xué)領(lǐng)域提供線索和方向。
空間代謝組的成像。生成空間代謝組譜圖和拉曼相關(guān)圖,從而能夠?qū)⒄駝庸庾V檢測到的結(jié)構(gòu)特征分配給通過質(zhì)譜檢測到的單個分子物種(圖3D,E)。一般說來,數(shù)據(jù)顯示了與多種不同脂質(zhì)相關(guān)的拉曼振動峰之間的高度相關(guān)性。由于可以獲得很好的相關(guān)性,作者隨后對拉曼光譜和質(zhì)譜進行了PLS多元回歸。用作為例子,作者回歸了m/z844.52pC(38:6)的拉曼光譜?;貧w載體顯示高度特異的脂峰,表明對磷脂酰膽堿具有特異性(圖3F)?;貧w分析表明,可建立高度線性關(guān)系(校正R2=0.825)(圖3G)。假設(shè)在一級近似下質(zhì)譜與濃度的線性關(guān)系,這個基于拉曼的模型可以作為復(fù)雜組織中特定脂質(zhì)種類的預(yù)測因子。這些結(jié)果**了使用基于結(jié)構(gòu)和生物分子信息的互補光譜模式的脂肪組譜的新證明。《鹿明生物空間代謝組學(xué)千萬醫(yī)學(xué)支持計劃。江蘇質(zhì)譜成像空間代謝組學(xué)
空間代謝組學(xué)所解決的科研問題。重慶空間代謝組學(xué) 肝炎
研究表明,MYC對磷脂酰肌醇(PI)代謝具有組織特異性。作者通過空間代謝組學(xué)檢測到RCC和T-ALL中,MYC可逆地降低了PI;但在LC和HCC中,MYC反而增加了這些物質(zhì)(圖 7)??赡苁怯捎诜伪砻娓缓琍G和PI,MYC才會增加了LC中的PI含量。作者推斷,MYC通常能夠增加PGs含量,但以組織特異性方式差異調(diào)節(jié)其他GPs,如PIs。***作者對脂肪生成在MYC誘導(dǎo)的**發(fā)生中的作用進行了探究,通過空間代謝組學(xué)、IHC和Western Blot等方法證明通過體外抑制FA合成可以抑制MYC誘導(dǎo)的脂肪生成,從而抑制了RCC、HCC和BCL的增殖(圖 8)。重慶空間代謝組學(xué) 肝炎
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