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本研究利用水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫(kù)篩選，繪制了水稻轉(zhuǎn)錄因子和菌根共生相關(guān)基因之間的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。該網(wǎng)絡(luò)受到保守的磷感應(yīng)途徑統(tǒng)一控制，以磷酸鹽饑餓響應(yīng)因子（PHR）為中心。PHRs 是菌根共生所必需的，通過(guò) P1BS 順式作用元件調(diào)控菌根共生相關(guān)基因表達(dá)。高磷條件下，SPX蛋白抑制 OsPHR2 介導(dǎo)的對(duì)菌根共生相關(guān)基因表達(dá)的調(diào)控，進(jìn)而抑制菌根共生。過(guò)表達(dá) OsPHR2 可以部分拮抗磷介導(dǎo)的對(duì)菌根共生的抑制作用。本研究發(fā)現(xiàn)，植物直接營(yíng)養(yǎng)吸收和通過(guò)菌根共生的間接營(yíng)養(yǎng)吸收，都受到相同的磷信號(hào)網(wǎng)絡(luò)統(tǒng)一調(diào)控。本研究將有助于高效用磷植株的培育。歐易生物是國(guó)內(nèi)較早提供酵母雜交技術(shù)服務(wù)的生物公司，較早掌握Gateway和Smart兩種建庫(kù)方法。北京品質(zhì)酵母文庫(kù)報(bào)價(jià)

通過(guò)傳統(tǒng)的酵母雙雜交系統(tǒng)，以PtDAL1為誘餌，篩選樣本來(lái)源于不同年齡段的油松cDNA文庫(kù)。將獲得的陽(yáng)性克隆，10個(gè)一組，挑選到1個(gè)96孔板的PCR板孔中，獲得10*96個(gè)陽(yáng)性克隆的96孔板。以其中陽(yáng)性克隆mix為模板，進(jìn)行PCR擴(kuò)增，并將所有的PCR產(chǎn)物進(jìn)行純化。使用純化后的PCR產(chǎn)物，進(jìn)行打斷后構(gòu)建二代測(cè)序文庫(kù)，通過(guò)NGS測(cè)序，獲得6G的陽(yáng)性克隆數(shù)據(jù)。通過(guò)分析二代測(cè)序數(shù)據(jù)，獲得陽(yáng)性克隆基因信息（去冗余后獲得135個(gè)互作子，包含21個(gè)TFs，2個(gè)TRs及酶類、熱激蛋白、RNA結(jié)合等蛋白，部分見(jiàn)表1）。挑選重要的候選基因進(jìn)行一對(duì)一驗(yàn)證（圖2）。與擬南芥中同源基因AGL6的蛋白互作網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行比對(duì)分析。對(duì)DAL1互作蛋白（DIPs）的基因表達(dá)譜、啟動(dòng)子中的順勢(shì)作用元件功能進(jìn)行分析，并對(duì)DIPs進(jìn)行GO注釋（圖3）。綜合生信分析結(jié)果，構(gòu)建針葉樹老化途徑的調(diào)控模型（圖4）。青海建庫(kù)酵母文庫(kù)報(bào)價(jià)2酵母展示質(zhì)量技術(shù)酵母展示技術(shù),共收錄30多個(gè)行業(yè),涵蓋多行業(yè)資料一鍵下載。

酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)本研究鑒定了一個(gè)可以與MdMYB9相互作用的蛋白MdTRB1。實(shí)驗(yàn)表明，MdTRB1可以正向調(diào)節(jié)花青素和原花青素的累積。MdTRB1與MdMYB9結(jié)合可以增強(qiáng)后者對(duì)下游基因的轉(zhuǎn)錄***活性。而MdTRB1與MdJAZ1的結(jié)合，可以干擾其與MdMYB9的互作，進(jìn)而負(fù)向調(diào)控MdTRB1介導(dǎo)的對(duì)花青素和原花青素積累的促進(jìn)作用。本研究表明，JAZ1-TRB1-MYB9復(fù)合物可以動(dòng)態(tài)調(diào)控JA介導(dǎo)的花青素和原花青素的積累。本研究為進(jìn)一步研究JA對(duì)花青素和原花青素生物合成的調(diào)節(jié)提供了新見(jiàn)解。

水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫(kù)篩選服務(wù)：近幾年，中國(guó)科學(xué)院分子植物科學(xué)***創(chuàng)新中心王二濤課題組在植物根瘤共生和菌根共生領(lǐng)域取得三項(xiàng)可以寫入教科書級(jí)的研究成果。尤其是近兩年，已經(jīng)連續(xù)發(fā)表了Cell、Nature、MP和PNAS等高水平文章。此外，王二濤研究員也是第二屆"科學(xué)探索獎(jiǎng)"的獲得者，肯定他在植物-微生物共生營(yíng)養(yǎng)交換和菌根共生信號(hào)受體發(fā)現(xiàn)方面的貢獻(xiàn)。2021年10月12日，分子植物***中心王二濤研究團(tuán)隊(duì)在Cell上發(fā)表題為“磷信號(hào)中樞網(wǎng)絡(luò)調(diào)控菌根共生）”的封面論文。***繪制了水稻-叢枝菌根共生的轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，發(fā)現(xiàn)植物直接磷營(yíng)養(yǎng)吸收途徑（根途徑）和共生磷營(yíng)養(yǎng)吸收途徑（共生途徑）均是受到植物的磷信號(hào)網(wǎng)絡(luò)統(tǒng)一調(diào)控，回答了菌根共生領(lǐng)域"自我調(diào)節(jié)"這一困擾領(lǐng)域的重要科學(xué)問(wèn)題。歐易生物CEO肖云平先生也參與了此項(xiàng)研究。文中水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫(kù)篩選服務(wù)由歐易生物提供。酵母及其應(yīng)用ppt課件 酵母及其應(yīng)用 。

酵母文庫(kù):細(xì)菌鞭毛蛋白是一種重要的細(xì)菌毒力因子，可刺激動(dòng)植物細(xì)胞中的分子免疫信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。脊椎動(dòng)物識(shí)別鞭毛蛋白和建立有效免疫反應(yīng)的詳細(xì)機(jī)制已經(jīng)被揭示；然而，無(wú)脊椎動(dòng)物是否能夠識(shí)別鞭毛蛋白仍未可知。2022年1月24日，山東大學(xué)王顯偉團(tuán)隊(duì)在PLOSPATHOGENS（IF：6.823）上發(fā)表了題為“Shoc2regnizesbacterialflagellinandmediatesantibacterialErk/Statsignalinginaninvertebrate”的研究論文，揭示了MjShoc2可以與鞭毛蛋白FlaA互作，引發(fā)一系列炎癥反應(yīng)，促使對(duì)蝦抵抗細(xì)菌***，為無(wú)脊椎動(dòng)物對(duì)鞭毛蛋白的感知機(jī)制提供了見(jiàn)解。該項(xiàng)目中所用的對(duì)蝦酵母文庫(kù)由歐易生物構(gòu)建。酵母文庫(kù)文庫(kù)構(gòu)建篩選歐易生物。河南什么是酵母文庫(kù)做什么

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酵母文庫(kù)：近日，上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物育種栽培研究所儲(chǔ)黃偉副研究員、曹黎明研究員為共同通訊作者，在Plant，Cell&Environment雜志（IF：7.228）在線發(fā)表了題為“Aconservedclathrin-coatedvesiclecomponent，OsSCYL2，regulatesplantinnateimmunityinrice”的研究論文，報(bào)道了水稻中一個(gè)被網(wǎng)格蛋白包被囊泡的一個(gè)重要組分OsSCYL2調(diào)控稻水先天免疫的分子機(jī)制。上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物所碩士研究生姚瑤和周繼華助理研究員為該論文的共同***作者。文章中酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)由歐易生物完成。北京品質(zhì)酵母文庫(kù)報(bào)價(jià)

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