安徽酵母文庫(kù)應(yīng)用

歐易酵母文庫(kù)助力小麥根長(zhǎng)抑制分子機(jī)制研究，近日，中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物科學(xué)研究所景蕊蓮研究員、河南農(nóng)業(yè)大學(xué)王翔副教授為共同通訊作者，在 Journal of Experimental Botany 雜志（IF： 6.992）在線發(fā)表了題為“小麥短根長(zhǎng)度 1文章中酵母雙雜交文庫(kù)由歐易生物完成。本研究從小麥中克隆了一個(gè)新的 ERF 轉(zhuǎn)錄因子基因 TaSRL1 （SHORT ROOT LENGTH 1），該基因主要在根中表達(dá)。綜上，本研究證明了 TaSRL1 在生長(zhǎng)素依賴途徑中作為 taPIN2 的直接調(diào)控因子，并通過(guò)與 TaTIFY9 相互作用，整合生長(zhǎng)素和 JA 信號(hào)，抑制根的生長(zhǎng)。TaSRL1-4A 標(biāo)記對(duì)小麥根系、株形和產(chǎn)量的改良具有重要意義。酵母文庫(kù)篩選方案可提供核體系和膜體系篩庫(kù)工作。安徽酵母文庫(kù)應(yīng)用

酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)表明，PtMADS11 與 PtDAL1 之間存在直接的相互作用（圖 C），并通過(guò) BiFC、GST pull-down 得以證實(shí)（圖 D-E）。為進(jìn)一步研究在年齡信號(hào)調(diào)控中的作用機(jī)制，分別構(gòu)建了過(guò)表達(dá)PtDAL1和PtMADS11的擬南芥。與對(duì)照相比，過(guò)表達(dá)PtDAL1***提前了擬南芥的營(yíng)養(yǎng)-生殖時(shí)相轉(zhuǎn)換（圖A），證實(shí)PtDAL1在生殖起始和控制花***建立起到了關(guān)鍵作用。過(guò)表達(dá)PtMADS11植株在短日照下表現(xiàn)出早開(kāi)花和花序結(jié)構(gòu)過(guò)早終止，表明PtMADS11在開(kāi)花調(diào)節(jié)和花序內(nèi)分生組織命運(yùn)起到調(diào)控作用。在擬南芥中利用年齡調(diào)控通路不同節(jié)點(diǎn)關(guān)鍵基因突變體進(jìn)行功能互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果顯示過(guò)表達(dá)PtDAL1可以恢復(fù)由于過(guò)表達(dá)miR156導(dǎo)致的開(kāi)花延遲，但ft缺失會(huì)導(dǎo)致PtDAL1失活，PtDAL1過(guò)表達(dá)也不能恢復(fù)soc1-1-2突變體的表型，表明PtDAL1依賴或處于FT/SOC1的上游。而過(guò)表達(dá)PtMADS11可以恢復(fù)由過(guò)表達(dá)miR156或ft缺失導(dǎo)致的開(kāi)花延遲，表明PtMADS11對(duì)開(kāi)花的調(diào)控不依賴于miR156或FT。陜西發(fā)展酵母文庫(kù)10年酵母雙雜交建庫(kù)篩庫(kù)經(jīng)驗(yàn)結(jié)合SMART和GATEWAY建庫(kù)技術(shù)優(yōu)勢(shì)。

酵母文庫(kù)：2021年11月，山東農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝科學(xué)與工程學(xué)院張振魯團(tuán)隊(duì)在MolecularPlantPathology（IF：5.663）發(fā)表了題為“Nitrate-inducibleMdBT2actsasarestrictionfactortolimitapplenecroticmosaicvirusgenomereplicationinMalusdomestica”的研究論文，報(bào)道了MdBT2蛋白在抑制病毒ApNMV基因組RNA復(fù)制中的作用。文章中所用酵母文庫(kù)為歐易生物構(gòu)建。ApNMV與ApMV相似，含有3種正義單鏈基因組RNAs：RNA1（編碼1a蛋白，后面你會(huì)經(jīng)?？吹剿?，對(duì)病毒復(fù)制至關(guān)重要），RNA2（編碼RNA聚合酶）和RNA3（編碼MP），以及在3種RNA中排名第4的RNA4（編碼CP）。當(dāng)然蘋(píng)果如何抵抗ApNMV的研究機(jī)制就更少了。

酵母單雜交結(jié)果顯示，磷酸鹽饑餓響應(yīng)因子OsPHR1/2/3可以***51個(gè)目標(biāo)啟動(dòng)子中的25個(gè)，包括OsRAM1、OsRAD1、OsWRI5A等。OsRAM1、OsRAD1、OsWRI5A自身又可以調(diào)控許多菌根共生相關(guān)基因的表達(dá)（圖A）。對(duì)叢枝菌根共生響應(yīng)基因啟動(dòng)子序列預(yù)測(cè)分析顯示，有78個(gè)轉(zhuǎn)錄因子被富集，87%的菌根共生響應(yīng)基因受到OsPHR1/2/3的調(diào)控，其中42%受到OsPHR1/2/3的直接調(diào)控。因此推測(cè)OsPHR1/2/3可能是菌根共生調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中的一個(gè)關(guān)鍵調(diào)控樞紐（圖A-B）。EMSA和熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)證實(shí)，OsPHR12可以直接結(jié)合并***OsRAM1、OsWRI5A、OsPT11、OsAMT3啟動(dòng)子序列（圖C-F），并且這種結(jié)合依賴于啟動(dòng)子中的P1BS元件（圖G）。歐易生物一直助力于各酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)室更好的使用該項(xiàng)技術(shù)，探索生命科學(xué)奧秘。

酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)：本研究發(fā)現(xiàn)了一個(gè)硝酸鹽響應(yīng)的 BTB/TAZ 蛋白 MdBT2，它參與調(diào)節(jié)硝酸鹽介導(dǎo)的蘋(píng)果植株生長(zhǎng)。利用酵母雙雜交、蛋白質(zhì) pull-down、BiFC 實(shí)驗(yàn)證實(shí)，MdBT2 可以與一個(gè) DELLA 蛋白 MdRGL3a 互作，這種互作是 MdRGL3a 蛋白經(jīng)由 26S 蛋白酶體途徑的泛素化及降解所必需的。此外，異源表達(dá) MdBT2 部分回復(fù)了 MdRGL3a 過(guò)表達(dá)所導(dǎo)致的擬南芥生長(zhǎng)抑制。綜上表明，MdBT2 可以通過(guò)降低 DELLA 蛋白 MdRGL3a 的豐度促進(jìn)硝酸鹽介導(dǎo)的植物生長(zhǎng)。實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)顯示，培養(yǎng) 45 天，蘋(píng)果幼苗的高度和生物量隨硝酸鹽濃度的增加而增加（圖 A-C）。酵母單雜篩庫(kù)酵母文庫(kù)篩選酵母雙雜交篩庫(kù)步驟。貴州生物技術(shù)酵母文庫(kù)報(bào)價(jià)

酵母文庫(kù)酵母雙雜交篩庫(kù)個(gè)性化定制研究方案。安徽酵母文庫(kù)應(yīng)用

酵母雙雜交、GSTpull-down實(shí)驗(yàn)顯示，SWC6可以直接與HY5、HYH相互作用（圖A-C）。pull-down實(shí)驗(yàn)顯示ARP6同樣可以與HY5、HYH相互作用（圖D）。split-LUC、Co-IP實(shí)驗(yàn)證實(shí)HY5可以與SWC6、ARP6結(jié)合（圖E-J）。下胚軸表型分析顯示，藍(lán)光下arp6hy5hyh三突變體下胚軸長(zhǎng)度明顯大于arp6突變體、hy5hyh雙突變體，表明ARP6和HY5有可能通過(guò)不同途徑調(diào)控下胚軸的發(fā)育。Semi-in vivo pull-down、Co-IP 實(shí)驗(yàn)顯示，藍(lán)光下，在 CRY1 存在下，SWC6 與 ARP6 的結(jié)合***增強(qiáng)。表明藍(lán)光***的 CRY1 可能通過(guò)藍(lán)光依賴的 CRY1-SWC6/ARP6 相互作用增強(qiáng) SWC6 與 ARP6 的結(jié)合。安徽酵母文庫(kù)應(yīng)用

上海歐易生物醫(yī)學(xué)科技有限公司正式組建于2009-03-10，將通過(guò)提供以科研服務(wù)，科研檢測(cè)，學(xué)術(shù)研究，技術(shù)咨詢等服務(wù)于于一體的組合服務(wù)。是具有一定實(shí)力的醫(yī)藥健康企業(yè)之一，主要提供科研服務(wù)，科研檢測(cè)，學(xué)術(shù)研究，技術(shù)咨詢等領(lǐng)域內(nèi)的產(chǎn)品或服務(wù)。隨著我們的業(yè)務(wù)不斷擴(kuò)展，從科研服務(wù)，科研檢測(cè)，學(xué)術(shù)研究，技術(shù)咨詢等到眾多其他領(lǐng)域，已經(jīng)逐步成長(zhǎng)為一個(gè)獨(dú)特，且具有活力與創(chuàng)新的企業(yè)。值得一提的是，歐易生物致力于為用戶帶去更為定向、專業(yè)的醫(yī)藥健康一體化解決方案，在有效降低用戶成本的同時(shí)，更能憑借科學(xué)的技術(shù)讓用戶極大限度地挖掘歐易生物的應(yīng)用潛能。