歐易酵母文庫助力蘋果花青素合成調(diào)控機(jī)制研究。近日，山東農(nóng)業(yè)大學(xué)郝玉金、由春香教授為共同通訊作者，在ThePlantJournal(IF:6.141)期刊發(fā)表了題為“JasmonateinducesanthocyaninandproanthocyanidinbiosynthesisinapplebymediatingtheJAZ1-TRB1-MYB9complex”的研究論文，報道了茉莉酸通過介導(dǎo)JAZ1-TRB1-MYB9復(fù)合物誘導(dǎo)蘋果中花青素和原花青素的生物合成。山東農(nóng)業(yè)大學(xué)安建平博士為***作者，文章中酵母文庫實(shí)驗(yàn)由歐易生物協(xié)助完成。為在校期間為實(shí)驗(yàn)室構(gòu)建3個高效的水稻酵母雙雜交文庫。北京酵母文庫使用
酵母雙雜交、pulldown和BiFC實(shí)驗(yàn)均顯示，MdTRB1可以通過其C末端與JAZ1蛋白互作。在蘋果葉片和愈傷組織中過表達(dá)MdJAZ1，花青素和原花青素的累積受到明顯抑制。在蘋果葉片和愈傷組織***表達(dá)MdJAZ1/MdJAZ1，結(jié)果顯示過表達(dá)MdJAZ1抑制了MdTRB1對花青素和原花青素累積的促進(jìn)作用。Pull down 實(shí)驗(yàn)和熒光素酶互補(bǔ)成像實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在 MdJAZ1 存在下，MdTRB1 與 MdMYB9 的結(jié)合減弱（圖 a-c）；外源施加 JA 可以部分恢復(fù) MdTRB1 與 MdMYB9 的結(jié)合。對于 MdTRB1 在 JA 介導(dǎo)的花青素和原花青素積累中的作用機(jī)制，本研究建立了一個新的模型：MdTRB1 通過與 MdMYB9 互作，增強(qiáng)了 MdMYB9 對下游基因的轉(zhuǎn)錄***活性，進(jìn)而正向調(diào)節(jié)了 JA 介導(dǎo)的花青素和原花青素累積。在 JA 缺乏的條件下，MdJAZ1 與 MdTRB1 互作，干擾了 MdTRB1 與 MdMYB9 之間的結(jié)合；在 JA 存在的條件下，MdJAZ1 被降解，MdTRB1 被釋放出來以參與后續(xù)過程。北京酵母文庫使用酵母雙雜交文庫構(gòu)建實(shí)驗(yàn)流程。
酵母文庫實(shí)驗(yàn)由歐易生物協(xié)助完成。2021年3月，上海師范大學(xué)楊洪全教授為通訊作者，在ThePlantCell(IF:9.618)雜志發(fā)表了題為“ArabidopsisCryptochrome1ControlsPhotomorphogenesisthroughRegulationofH2A.ZDeposition”的研究論文，報道了擬南芥光形態(tài)建成調(diào)控的分子機(jī)制。上海師范大學(xué)茅志磊博士為***作者，文章中酵母文庫實(shí)驗(yàn)由歐易生物協(xié)助完成。太陽光不僅為植物的光合作用提供能量來源，也是調(diào)節(jié)許多植物發(fā)育過程的關(guān)鍵環(huán)境信號。植物可以通過多種光受體監(jiān)測和響應(yīng)不同波長、方向和強(qiáng)度的光，其中**早發(fā)現(xiàn)的是藍(lán)光受體隱花素 CRYs。擬南芥中 CRYs 有 2 個，其中 CRY1 主要參與調(diào)控光形態(tài)建成，CRY2 主要參與光周期開花調(diào)控。
酵母單雜交結(jié)果顯示，磷酸鹽饑餓響應(yīng)因子OsPHR1/2/3可以***51個目標(biāo)啟動子中的25個，包括OsRAM1、OsRAD1、OsWRI5A等。OsRAM1、OsRAD1、OsWRI5A自身又可以調(diào)控許多菌根共生相關(guān)基因的表達(dá)（圖A）。對叢枝菌根共生響應(yīng)基因啟動子序列預(yù)測分析顯示，有78個轉(zhuǎn)錄因子被富集，87%的菌根共生響應(yīng)基因受到OsPHR1/2/3的調(diào)控，其中42%受到OsPHR1/2/3的直接調(diào)控。因此推測OsPHR1/2/3可能是菌根共生調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中的一個關(guān)鍵調(diào)控樞紐（圖A-B）。EMSA和熒光素酶報告實(shí)驗(yàn)證實(shí)，OsPHR12可以直接結(jié)合并***OsRAM1、OsWRI5A、OsPT11、OsAMT3啟動子序列（圖C-F），并且這種結(jié)合依賴于啟動子中的P1BS元件（圖G）。文章中酵母文庫實(shí)驗(yàn)由歐易生物完成。
酵母單雜交篩選技術(shù):關(guān)于HIV想必大家都不陌生，***HIV病毒后潛伏周期長，且目前沒有完全的***方法。為了徹底***HIV，不讓其發(fā)病就要從2方面入手：要么消除潛伏***的細(xì)胞，要么防止?jié)摲《镜募?xì)胞被***。也就是需要抑制HIV病毒的轉(zhuǎn)錄。但是關(guān)于HIV在人細(xì)胞中的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和潛伏期調(diào)控的分子網(wǎng)絡(luò)仍不完全確定，所以目前HIV仍不能被**。為了幫助解決這個問題，波士頓大學(xué)的研究者，使用酵母單雜交篩選技術(shù)，以HIV-1,HIV-2的LTR（啟動子和增強(qiáng)子）為誘餌，篩選了人的轉(zhuǎn)錄因子文庫（包含1086個人的轉(zhuǎn)錄因子），**終繪制了調(diào)節(jié)HIV-1和HIV-2的轉(zhuǎn)錄網(wǎng)絡(luò)圖譜，結(jié)果發(fā)表在2021年的PNAS雜志上。酵母文庫酵母雙雜交篩庫個性化定制研究方案。福建應(yīng)用酵母文庫做什么
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小歐從2018年即開始關(guān)注酵母雜交與高通量測序相結(jié)合的技術(shù)發(fā)展，如2017年CaoGang老師等發(fā)表的RLL-Y2H技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了文庫篩文庫可能，該技術(shù)通過對酵母雙雜常用載體的改造，并結(jié)合高通量測序，可直接獲得AD-BD互作蛋白對。所用方法相當(dāng)巧妙，感興趣的同學(xué)請點(diǎn)擊《當(dāng)酵母雙雜交遇到高通量測序》。鈕老師團(tuán)隊之前的研究已經(jīng)鑒定了DAL1作為一種保守的針葉樹年齡生物標(biāo)記基因，在油松從營養(yǎng)生長到生殖生長的時相轉(zhuǎn)變過程中起重要作用。為了進(jìn)一步理解年齡效應(yīng)如何驅(qū)動針葉樹的發(fā)育，闡明與DAL1相關(guān)的蛋白互作網(wǎng)絡(luò)很關(guān)鍵。鈕老師團(tuán)隊利用傳統(tǒng)的Y2H篩選技術(shù)結(jié)合NGS測序技術(shù)，優(yōu)化得到了Y2H-seq技術(shù)，與傳統(tǒng)的篩選測序相比，大幅度節(jié)省了時間和實(shí)驗(yàn)成本。北京酵母文庫使用
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