利用酵母文庫進行雙雜交篩選，結果顯示 MdBT2 可以與 MdRGL3a 結合。MdRGL3a 編碼 GA 信號阻遏物 DELLA 蛋白，主要分布于細胞核中。MdRGL3a 對于 GA 處理非常敏感，可以引起其發(fā)生降解，PAC 處理可以提高其穩(wěn)定性。進一步的酵母一對一雜交驗證實驗表明，兩者的結合依賴于 MdBT2 的 BTB 和 BACK 結構域、MdRGL3a 的 LHRI 和 SAW motif（圖 A-B）。并通過 GST pull-down、BiFC 實驗也證實了 MdBT2與 MdRGL3a 的結合（圖 C-D）。細胞外降解實驗顯示，與對照相比，MdRGL3a 與過表達 MdBT2 的愈傷組織的總蛋白共同孵育，會導致 MdRGL3a 的降解加快；而與抑制 MdBT2 表達的愈傷組織的總蛋白共同孵育，會導致 MdRGL3a 的降解減緩（圖 A）。并且蛋白酶體抑制劑 MG132 可以***抑制 MdRGL3a 的降解（圖 B）。改變 MdRGL3a 表達量并不影響 MdBT2 的降解。以上結果表明，MdRGL3a 可能通過 26S 蛋白酶體途徑發(fā)生降解，而 MdBT2 可以抑制 MdRGL3a 的降解。歐易生物一直助力于各酵母文庫實驗室更好的使用該項技術，探索生命科學奧秘。遼寧技術酵母文庫
本研究通過酵母雙雜交篩選，鑒定到 CRY1 可以與 SWR1 復合物關鍵亞基 SWC6、ARP6 結合，共同以藍光依賴模式調控 H2A.Z 在染色質的沉積。藍光***的 CRY1 可以增強 SWC6 與 ARP6 的相互作用。此外，HY5 也可以與 SWC6、ARP6 結合，將 SWR1 復合物募集到 HY5 靶向位置，調控 HY5 靶基因的表達，進而影響擬南芥下胚軸的伸長據此，本研究提出擬南芥光形態(tài)建成調控的分子機制：CRY1 通過增強 SWR1 復合物活性和 HY5 介導 SWR1 復合物向 HY5 靶基因的募集，共同促進 H2A.Z 染色質沉積，以調控 HY5 靶基因的表達和藍光條件下光形態(tài)建成。云南實力酵母文庫根據每個客戶的研究目標和內容靈活定制研究方案。既能提供建庫服務，也能提供篩庫服務。
通過酵母雙雜交進行篩選，結果顯示 SWC6 可以在藍光下與 CRY1 相互作用（圖 A-C）。同樣，酵母雙雜交實驗顯示 CRY2 也可以在藍光下與 SWC6 相互作用（圖 D）。并通過 pull-down、split-LUC、semi-in vivo pull-down、Co-IP 實驗（圖 E-L）證實 CRY1、CRY2 與 SWC6 的結合是藍光依賴性的。SWC6 是真核生物中已報道的 SWR1 復合物亞基，負責催化 H2A.Z 在染色質上的替換。已報道 SWR1 復合物中 SWC6 可以與 ARP6 亞基結合。Pull-down、split-LUC、semi-in vivo pull-down、Co-IP 實驗（圖 A-H）顯示，CRY1、CRY2 可以藍光依賴性與 ARP6 結合。
酵母單雜交結果顯示，磷酸鹽饑餓響應因子OsPHR1/2/3可以***51個目標啟動子中的25個，包括OsRAM1、OsRAD1、OsWRI5A等。OsRAM1、OsRAD1、OsWRI5A自身又可以調控許多菌根共生相關基因的表達（圖A）。對叢枝菌根共生響應基因啟動子序列預測分析顯示，有78個轉錄因子被富集，87%的菌根共生響應基因受到OsPHR1/2/3的調控，其中42%受到OsPHR1/2/3的直接調控。因此推測OsPHR1/2/3可能是菌根共生調控網絡中的一個關鍵調控樞紐（圖A-B）。EMSA和熒光素酶報告實驗證實，OsPHR12可以直接結合并***OsRAM1、OsWRI5A、OsPT11、OsAMT3啟動子序列（圖C-F），并且這種結合依賴于啟動子中的P1BS元件（圖G）。酵母單雜交技術是在酵母雙雜基礎上發(fā)展而來的一種研究核酸。
酵母文庫實驗本研究鑒定了一個可以與MdMYB9相互作用的蛋白MdTRB1。實驗表明，MdTRB1可以正向調節(jié)花青素和原花青素的累積。MdTRB1與MdMYB9結合可以增強后者對下游基因的轉錄***活性。而MdTRB1與MdJAZ1的結合，可以干擾其與MdMYB9的互作，進而負向調控MdTRB1介導的對花青素和原花青素積累的促進作用。本研究表明，JAZ1-TRB1-MYB9復合物可以動態(tài)調控JA介導的花青素和原花青素的積累。本研究為進一步研究JA對花青素和原花青素生物合成的調節(jié)提供了新見解。合作文章上百篇，平均影響因子高達7.124 歐易生物酵母文庫。河北酵母文庫規(guī)格
酵母文庫"酵母"和"文庫"有什么不同。遼寧技術酵母文庫
酵母文庫:細菌鞭毛蛋白是一種重要的細菌毒力因子，可刺激動植物細胞中的分子免疫信號轉導。脊椎動物識別鞭毛蛋白和建立有效免疫反應的詳細機制已經被揭示；然而，無脊椎動物是否能夠識別鞭毛蛋白仍未可知。2022年1月24日，山東大學王顯偉團隊在PLOSPATHOGENS（IF：6.823）上發(fā)表了題為“Shoc2regnizesbacterialflagellinandmediatesantibacterialErk/Statsignalinginaninvertebrate”的研究論文，揭示了MjShoc2可以與鞭毛蛋白FlaA互作，引發(fā)一系列炎癥反應，促使對蝦抵抗細菌***，為無脊椎動物對鞭毛蛋白的感知機制提供了見解。該項目中所用的對蝦酵母文庫由歐易生物構建。遼寧技術酵母文庫
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