湖北按需求單細(xì)胞測序

來源: 發(fā)布時間:2022-07-25

2021年12月,南京農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)學(xué)院楊倩教授及生命科學(xué)學(xué)院林建副教授,于Cell&Bioscience(IF:7.133) 在線發(fā)表了IBDV ***雞法氏囊的單細(xì)胞測序的***研究成果。研究工作內(nèi)容的主要承擔(dān)者為Abid Ullah Shah博士。歐易生物提供高通量單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序(10x Genoimics單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序)技術(shù)支持。該研究從雞傳染性法氏囊病毒的鼻腔***入手,一方面***闡述了IBDV 通過雞鼻腔傳播至法氏囊的傳播途徑及病毒***主要靶細(xì)胞;另一方面,研究初步闡明家禽細(xì)胞應(yīng)用RNAi抵抗IBDV的分子機(jī)制,為高效防控家禽RNA病毒奠定理論基礎(chǔ)。國內(nèi)從事單細(xì)胞技術(shù)開發(fā)的團(tuán)隊還有很多,相信不久的將來,單細(xì)胞市場不再是以歐美的技術(shù)為主導(dǎo)。湖北按需求單細(xì)胞測序

由于細(xì)胞是生物學(xué)的基本單位,研究人員正更加努力地嘗試將它們進(jìn)行單個分離、研究和比較。DNA研究主要涉及的是測序單細(xì)胞微生物相對簡單的基因組;而更大更復(fù)雜的人類細(xì)胞基因組則是一個更大的挑戰(zhàn)。隨著測序成本的大幅度下降,破譯來自單細(xì)胞的30億堿基的基因組并逐個細(xì)胞比較序列正在變?yōu)楝F(xiàn)實。單細(xì)胞在許多領(lǐng)域都占有一席之地,對于**早期的診斷、追蹤以及個體化***具有重要意義。歐易生物單細(xì)胞事業(yè)部致力于為廣大科研工作者提供周到、貼心、專業(yè)的技術(shù)服務(wù),專注于以客戶的口碑鑄就品牌形象。浙江介紹單細(xì)胞測序服務(wù)費利用單細(xì)胞測序技術(shù)全球的科研人員從“異質(zhì)性”的角度在不同研究領(lǐng)域進(jìn)行深入挖掘,獲得眾多新發(fā)現(xiàn)。

歐易生物單細(xì)胞測序近期高分文章不斷,在接下來的幾篇單細(xì)胞文獻(xiàn)解讀軟文里,我們將為大家持續(xù)送上近期合作發(fā)表的單細(xì)胞文獻(xiàn)解讀。本篇文章為大家解讀今年5月由上海交通大學(xué)附屬上海市第一人民醫(yī)院劉堃團(tuán)隊在Diabetes(IF9.461)期刊發(fā)表的關(guān)于2型糖尿病小鼠視網(wǎng)膜組織的分子圖譜和異質(zhì)性的相關(guān)成果。

材料:3只2型糖尿病模型小鼠(db/db);3只對照小鼠(db/m)的視網(wǎng)膜組織

期刊:Diabetes

發(fā)表時間:2021年5月

方法:歐易生物10xGenomicsscRNA-seq

在這個飛速發(fā)展的測序時代,DNA和RNA測序已經(jīng)逐漸成為“實驗室中的家常菜”。若要評選出目前很受歡迎的一道菜,那恐怕非單細(xì)胞RNA測序莫屬。以往,研究人員通常利用RNA測序(RNA-seq)來檢測樣本中的所有RNA轉(zhuǎn)錄本,以發(fā)現(xiàn)新型RNA,或開展基因表達(dá)分析。不過,測序的對象往往是組織樣本或細(xì)胞群,這使得細(xì)胞之間的差異有可能被平均值所掩蓋。自2013年被《Nature Methods》評為年度技術(shù)以來,這項技術(shù)正被迅速地采用,發(fā)表文獻(xiàn)的數(shù)量也在逐年遞增。當(dāng)前主流的單細(xì)胞技術(shù)都集中在轉(zhuǎn)錄層面上,其實單細(xì)胞蛋白組,單細(xì)胞代謝組等都是生命科學(xué)研究等重要內(nèi)容。

單細(xì)胞測序的作用:一、在傳統(tǒng)的研究方法中,我們往往根據(jù)標(biāo)記基因和細(xì)胞形態(tài)來區(qū)分不同細(xì)胞類型,而這種方法無可厚非的存在很多爭議。而單細(xì)胞測序技術(shù)可以更精細(xì)無偏倚的來對細(xì)胞進(jìn)行分群。尤其是對免疫學(xué),**學(xué),遺傳學(xué)的研究將會帶來巨大影響。二、分析稀有的細(xì)胞,特別是特定時空環(huán)境下的細(xì)胞。比如從環(huán)境中取樣的微生物等。三、臨床上,對體外受精胚胎進(jìn)行植入前的篩查。 單細(xì)胞在許多領(lǐng)域都占有一席之地,對于**早期的診斷、追蹤以及個體化***具有重要意義。單細(xì)胞蛋白組和代謝組受制于質(zhì)譜儀器的靈敏度,目前還存在一定的難度。內(nèi)蒙古單細(xì)胞測序多少錢

早期受技術(shù)限制,單細(xì)胞層面的研究往往***在單個細(xì)胞或者微量群體細(xì)胞水平,能夠檢測到的信息相對有限。湖北按需求單細(xì)胞測序

由于每個單細(xì)胞都是獨特的,不可能開展重復(fù)實驗并評估噪音。因此,必須采取一些質(zhì)量控制手段,以確保數(shù)據(jù)的可靠性。**建議,向每個細(xì)胞裂解液中加入已知序列和數(shù)量的合成mRNA,如外源RNA對照聯(lián)盟(ERCC)開發(fā)的加標(biāo)RNA。這些RNA的讀數(shù)將提供樣本間差異的信息??偟膩碚f,單細(xì)胞水平的轉(zhuǎn)錄組分析可以揭示細(xì)胞群體中的細(xì)胞異質(zhì)性,強調(diào)了個別細(xì)胞的與眾不同。此外,同時分析多種分子(如DNA、RNA和蛋白質(zhì))的方法也不斷被開發(fā)出來。這種更***的單細(xì)胞組圖有望進(jìn)一步加深我們對生物學(xué)過程的了解,對未來的科研及臨床研究大有裨益。湖北按需求單細(xì)胞測序

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