山東蛋白組學 價格 大概多少錢

來源: 發(fā)布時間:2022-07-05

通過蛋白質組學分析檢測了經M-Exos處理的HBMECs的改變。外泌體***了HBMECs,在0、24和48小時各種基因的表達增加(圖2A)。此外,熱圖分析揭示了不同表達的功能基因,包括與炎癥、細胞增殖、免疫調節(jié)和血管生成相關的因素(圖2B-E)。時序分析表明,HBMECs中標記基因的上調與炎癥因子IL3RA有關,增殖相關蛋白CD40和免疫調節(jié)因子TNFRSF10C(圖2F-H)。作者主要研究外泌體是否促進人腦微血管內皮細胞的血管生成能力,因此初步驗證了M-Exos***后血管生成相關基因的表達。蛋白質印跡結果顯示血管生成相關基因FlK1和ANGPT1的表達明顯增強(圖2I)。綜上所述,結果證實了M-Exos誘導了人腦微血管內皮細胞的功能改變。蛋白組學技術對腎錯構瘤尿液差異蛋白的研究。山東蛋白組學 價格 大概多少錢

作者通過iTRAQ蛋白質組學技術鑒定敲低NMT1后發(fā)生變化的蛋白質。結果鑒定到三種上調蛋白(LXN,RPL29andFAU)和六種下調蛋白(NMT1,MTPN,AHSG,ALB,GON7andTF)(圖2A)。作者將這些蛋白質分別命名為N-豆蔻酰化下調蛋白(NDP)和上調蛋白(NUP)。有趣的是,敲低NMT1會減少NDP和NUP的N-豆蔻?;^表達NMT1會誘導NDP和NUP的N-豆蔻?;▓D2B)。在小鼠模型中,敲除NMT1會導致NDP和NUP的去N-豆蔻?;?,這可以通過在肝臟中表達外源性NMT1來部分逆轉(圖2C)。這些發(fā)現表明,盡管NMT1對NDP和NUP的表達起著相反的作用,但NMT1同時刺激NDP和NUP的N-豆蔻酰化。山東蛋白組學 價格 大概多少錢蛋白質組學,修飾蛋白質組,蛋白·修飾·代謝。

蛋白組學研究案例:2022年1月,歐易/鹿明生物合作客戶北京中醫(yī)藥大學教育部中醫(yī)養(yǎng)生學重點實驗室劉銅華教授課題組在Frontiers in Nutrition期刊發(fā)表了題為 “Mechanisms for Improving Hepatic Glucolipid Metabolism by Cinnamic Acid and Cinnamic Aldehyde: An Insight Provided by Multi-Omics ”的研究成果,通過轉錄組學和蛋白質組學研究方法,發(fā)現了肉桂酸(AC)和肉桂醛(AL)在改善葡萄糖脂代謝中的特征,探究了其代謝作用機理。為預防和***代謝紊亂等疾病提供了理論依據。

蛋白質組數據分析鑒定出了幾種參與肝葡萄糖脂代謝的蛋白質(ACC、FASN、SCD1、CPT1A、GLUT2、GK、GS、G6Pase、PEPCK)。此外,AC顯示出抑制脂肪生成酶(ACC,FASN和SCD1)表達的趨勢,同時***上調了GLUT2。與對照組相比,AC***增加了PEPCK的表達,兩種化學物質對G6Pase均無***影響(圖4A)。PRM蛋白靶向驗證測定結果與蛋白質組變化相一致,這進一步證實了蛋白質組學數據中蛋白質的表達(圖4B)。轉錄組學和蛋白質組學聯合分析結果顯示AC和AL***改善了線粒體功能。GSEA分析顯示,處理組的氧化磷酸化(OXPHOS)通路***上調,AC組和AL組的富集得分分別為0.826和0.535。label free蛋白組學蛋白質組學原理。

TMT蛋白質組學探究案例:2021年9月,安徽農業(yè)大學張照亮教授課題組在Journal of Agricultural and Food Chemistry期刊發(fā)表了題為“Nitrogen-Regulated Theanine and Flavonoid Biosynthesis in Tea Plant Roots: Protein-Level Regulation Revealed by Multiomics Analyses”的研究成果,通過TMT蛋白質組學和泛素化蛋白質組學研究方法,發(fā)現了氮缺乏條件下茶樹根部響應的差異表達蛋白和泛素化蛋白質,為茶氨酸和黃酮類生物合成的調控提供了新的見解,為茶樹翻譯后修飾調控次生代謝的研究提供了理論依據。一文了解DIA、TMT/iTRAQ、傳統(tǒng)Label free蛋白組學區(qū)別在哪。山東蛋白組學 價格 大概多少錢

TMT/iTRAQ標記定量蛋白組學 差異表達蛋白質組分析研究。山東蛋白組學 價格 大概多少錢

iTRAQ標記定量蛋白組學技術鑒定AHSG和RPL29分別是上調和下調*****的蛋白。301份肝*標本的統(tǒng)計分析表明AHSG與NMT1呈正相關,而RPL29與NMT1呈負相關(圖8A)。此外,NMT1和AHSG均與**分期正相關,而RPL29與肝*的**分期呈負相關(圖8B)。值得注意的是,NMT1和AHSG水平較高的肝*患者的生存率低于水平較低的肝*患者(圖8C)。而較高水平的RPL29表明存活率較高(圖8C)。這些數據表明NMT1、NUP和NDP與肝*的臨床結果密切相關。iTRAQ蛋白質組學技術鑒定NMT1敲除時發(fā)生變化的蛋白質;山東蛋白組學 價格 大概多少錢

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