內蒙古醫(yī)科大學斑馬魚實驗室

來源: 發(fā)布時間:2022-07-08

斑馬魚作為模式生物的優(yōu)勢1、斑馬魚與哺乳動物生物結構與生理功能高度相似,實驗結果可比性強。2、斑馬魚與人類基因同源性高達85%,信號傳導通路基本近似。3、斑馬魚幼魚通體透明,可直接觀察多個組織和。4、實驗周期短,通常實驗1-5天能夠完成。5、實驗費用低,為鼠類實驗費用的1/10到1/100。6、體積小,易觀察,可實現(xiàn)高通量、高內涵及自動化分析。7、繁殖能力強,每對斑馬魚一次可產150-300枚,單組實驗樣本數(shù)量多。8、實驗所需樣品量小,毫克級樣品即可完成實驗。9、符合3R(替代、減少、優(yōu)化)原則。10、獲得歐美監(jiān)管部門和跨國藥食企業(yè)認可。斑馬魚為模型研究目的基因在脊椎動物中的表達和功能。內蒙古醫(yī)科大學斑馬魚實驗室

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對斑馬魚免疫系統(tǒng)的研究成為人們了解非特異性免疫系統(tǒng)和獲得性免疫系統(tǒng)進化與功能相互關系的重要工具。這個獨特的免疫系統(tǒng)進化地位還賦予了斑馬魚作為免疫學研究模式生物的另一重要優(yōu)勢,即其成體可以在沒有胸腺、淋巴細胞生成的情況下存活傳代,這又是小鼠模型無法比擬的。1999年,Herbomel等在觀察斑馬魚的巨噬細胞個體發(fā)育時發(fā)現(xiàn),處于胚胎發(fā)育早期的斑馬魚巨噬細胞就具有對外源微生物大腸桿菌高效吞噬的能力。在受精30小時后,胚胎巨噬細胞就已經(jīng)可以吞噬***局部組織中的外源微生物。系統(tǒng)中注射大腸桿菌后,5小時后即可在局部被斑馬魚巨噬細胞***,且此時除了***局部的30~50個活化巨噬細胞外,未接觸病原體的巨噬細胞也同樣表現(xiàn)出活化特性,這提示斑馬魚體內可能還存在與哺乳動物相類似的細胞因子或趨化因子系統(tǒng)。廣東分子發(fā)育與斑馬魚實驗物質對淡水魚 (斑馬魚) 急性毒性測定方法。

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人們發(fā)現(xiàn),斑馬魚的優(yōu)點十分,比如斑馬魚與人類基因十分相似,其信號傳導通路與人類基本近似,生物結構和生理功能與哺乳動物高度相似,具有個體小、發(fā)育周期短、實驗周期短、費用低、體外受精、透明、單次產卵數(shù)較高以及實驗用藥量小等優(yōu)點,斑馬魚作為模式動物受到運用。之后的歷史上,科學家們用模式生物斑馬魚開展了許多實驗。1995年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎得主ChristianeNusslein-Volhard致力于識別和分類對決定身體計劃和身體片段形成至關重要的少量基因,將目光轉向魚類,以此發(fā)現(xiàn)的突變。斑馬魚在基因轉錄調控作用實驗、視網(wǎng)膜實驗、心臟再生實驗上發(fā)揮著關鍵作用,目前已建立高尿酸血癥、、抑制血管生成、發(fā)育毒性、睡眠行為等多種模型,并已應用于多種藥物篩選評價。

斑馬魚作為模式生物的起源和發(fā)展1938年,美國布朗大學Roosen-Rung教授***報道斑馬魚發(fā)育形態(tài)學研究成果。1950年代,美國羅格斯大學K.KennethHisaoka教授***報道斑馬魚毒理學研究成果。1972年,美國俄勒岡大學GeorgeStreisinge教授開始斑馬魚發(fā)育生物學研究和模式動物建立工作。1989年,美國俄勒岡大學MonteWesterfield教授出版斑馬魚研究圣經(jīng)TheZebrafishBook***版。1998年,較早斑馬魚模式生物數(shù)據(jù)庫ZFIN成立。1998年,全球***家斑馬魚藥物研發(fā)服務外包公司成立。2004年,斑馬魚國際資源中心(ZIRC)在俄勒岡大學成立。2011年,斑馬魚模型和技術研究被列入中國科技部「重大新藥創(chuàng)制」專項十二五實施計劃。2012年,中國國家斑馬魚資源中心成立。目前,斑馬魚已經(jīng)成為繼小鼠和大鼠之后的第三大脊椎類模式生物,在發(fā)育生物學、遺傳學、基礎醫(yī)學、藥理學、毒理學、藥物研發(fā)以及生態(tài)環(huán)境評價等諸多領域得到了廣泛應用。利用斑馬魚胚胎透明的特點,構建綠色熒光蛋白(GFP)與內源性靶蛋白的融合蛋白。

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斑馬魚轉基因品系制備服務簡介1.轉基因斑馬魚轉基因技術包括顯微注射、電穿孔技術(電脈沖介導)、精子載體法、GAL4/UAS轉錄系統(tǒng)、Tol2轉座子介導、擬型反轉錄病毒介導、重組桿狀病毒介導等方法。2.轉基因技術目的2.1通過定點敲除技術進行基因鑒定和功能研究;2.2利用報告基因對受體等蛋白質進行功能研究;2.3構建各種斑馬魚突變體,通過斑馬魚疾病模型進行人類疾病研究和藥物篩選;2.4構建含有特異性啟動子的生物感應器,用于環(huán)境監(jiān)測。3.Tol2轉座子介導的轉基因技術優(yōu)點3.1Tol2轉座子可攜帶大片段DNA;3.2Tol2轉座子沒有位置偏好性,幾乎能整合到染色體的任意位置;3.3Tol2轉座子的耐受范圍很廣;3.4Tol2作為天然的具有自主轉座活性的脊椎動物轉座子,能夠在胚胎發(fā)育的不同時期進行有效的轉移;3.5Tol2轉座子介導的轉基因技術能夠有效克服外源基因在后代傳遞頻率低的技術難題。服務流程▲客戶提出轉基因品系制備需求→▲分析可行性→▲構建載體→▲斑馬魚胚胎注射→▲founder篩選→▲F1代斑馬魚養(yǎng)殖→▲F2代斑馬魚養(yǎng)殖環(huán)特生物優(yōu)勢1.特有的養(yǎng)殖方法可縮短服務周期;2.豐富的經(jīng)驗和及時溝通助力科研實驗。斑馬魚模型實驗技術中心。云南斑馬魚實驗費用

斑馬魚基因功能研究實驗模型。內蒙古醫(yī)科大學斑馬魚實驗室

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