貴陽薄膜蒸發(fā)儀

來源: 發(fā)布時間:2022-10-10

蒸發(fā)儀的保養(yǎng)小妙招:用前仔細檢查儀器,玻璃瓶是否有破損,各接口是否吻合,注意輕拿輕放。用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口,然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好,防止灰砂進入。各接口不可擰得太緊,要定期松動活絡,避免長期緊鎖導致連接器咬死。先開電源開關,然后讓機器由慢到快運轉,停機時要使機器處于停止狀態(tài),再關開關。各處的聚四氟開關不能過力擰緊,容易損壞玻璃。每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡,污漬,溶劑剩留,保持清潔。停機后擰松各聚四氟開關,長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形。定期對密封圈進行清潔,方法是:取下密封圈,檢查軸上是否積有污垢,用軟布擦干凈,然后涂少許真空脂,重新裝上即可,保持軸與密封圈滑潤。電氣部分切不可進水,嚴禁受潮。實驗室旋轉蒸發(fā)儀相互獨立的旋轉轉速和加熱鍋溫度調節(jié)旋鈕具有鎖定功能,可防止意外操作。貴陽薄膜蒸發(fā)儀

蒸發(fā)儀的另一個優(yōu)點是實驗室冷凝器是密封的,由玻璃制成,便于觀察和調整。通過這種方式,我們可以回收幾乎100%的溶劑。蒸發(fā)儀可密封減壓至400~600mmHg;用加熱浴加熱蒸餾燒瓶中的溶劑,加熱溫度可接近溶劑的沸點;同時,在50~160rpm之間旋轉溶劑形成薄膜,以增加蒸發(fā)面積。另外,在冷卻器的作用下,熱蒸汽可以迅速液化,加快蒸發(fā)速度。高度調節(jié):手動升降,旋轉機柱上方的手輪,順時針旋轉,逆時針旋轉。上電,觸摸向上鍵提升主機,觸摸向下鍵降低主機。冷凝器有兩個外接接頭,用于連接冷卻水。一端接進水口,另一端接出水口。一般與自來水連接。冷凝溫度越低,效果越好。上端裝有抽真空接頭,與真空泵皮管相連進行抽真空。開機前先將調速旋鈕向左小轉,按下電源開關,指示燈亮,然后向右慢慢轉至所需速度。一般低速用于大汽瓶,低速用于高粘度和高粘度的溶液。根據(jù)標準接口,500ml和1000ml燒瓶隨機附送,兩者都適用。蒸發(fā)儀使用時先減壓再啟動蒸發(fā)儀,因為先停電機再通大氣,防止蒸發(fā)儀脫落。呼和浩特QLED蒸發(fā)儀旋轉蒸發(fā)儀通過電子控制,使燒瓶在適合速度下,恒速旋轉以增大蒸發(fā)內面積。

蒸發(fā)儀通過電子控制,使燒瓶在適合速度下,恒速旋轉以增大蒸發(fā)內面積。通過真空容泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉移溶劑,當體系與減壓泵相通時,則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時,應先減壓,再開動電動機轉動蒸餾燒瓶,結束時,應先停機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。

中試型蒸發(fā)儀儀器部件介紹:主機部分:引進國內先進的傳統(tǒng)系統(tǒng),結構合理,經久耐用,實用性強??刂疲瑴囟龋阂M國外先進變頻控制系統(tǒng),溫度控制系統(tǒng),確保儀器的性能。主題結構:采用鋁合金及不銹鋼材質,更加完善和提高儀器的合理性能。冷凝管:耐熱玻璃,大口徑三回流螺旋冷凝結構,增大冷凝面積,省時節(jié)約。水浴鍋:選用進口不銹鋼一次沖壓成型。立式,自動升降功能,速度平穩(wěn),無沖擊性。密封部件:選用國外PTFE材料。經特殊工藝技術處理,增強密封性,防腐性和耐磨性。進出料組合閥:的FTFE三通組合閥。任意控制氣流,液流,在不停機的情況下進料,放料,提高工作效率。旋轉蒸發(fā)儀可連續(xù)加料,加料時需注意關掉真空泵、停止加熱、待蒸發(fā)停止后緩緩打開加料閥旋塞以防倒流。

蒸發(fā)儀使用要滿足哪些條件:用膠管與冷凝水龍頭連接,用真空膠管連接真空泵抽真空。先將水注入加熱槽(較好用純水。如用自來水,請放置一兩天再用)。調正主機角度的方法:只要松開主機和立柱連結螺釘主機即可在0-45度之間任意傾斜。接通冷凝水、接通電源、與主機連接上蒸發(fā)瓶(不要放手),打開真空泵使之達到一定的真空度后再松開手。接頭水浴鍋電源使浴鍋加熱,打開調溫開關,根據(jù)使用要求設定溫度,加熱槽開始自動溫控加熱。打開調速開關,慢慢調節(jié)旋鈕轉速,蒸發(fā)瓶開始轉動,旋蒸進入試運行。溫度與真空度達到所要求的范圍即能蒸發(fā)溶劑到接受瓶。(如果蒸發(fā)溫度要求過高,需要配低溫冷卻液循環(huán)泵)蒸完先停止旋轉,再通大氣,然后停水泵。蒸發(fā)完畢后關閉真空泵,打開冷凝器上方的放空閥使之與大氣相通,放出收集瓶內液體,關閉調速開關及調溫開關,取下蒸發(fā)瓶即蒸發(fā)過程結束。旋轉蒸發(fā)儀容量的選擇:此處容量通常指的是蒸發(fā)瓶的容積,一般實驗室級別的旋蒸儀器容量在 5L 以內。山西電子束蒸發(fā)儀

蒸發(fā)儀各零、部件所敷保護層應牢固、均勻、光潔,不得有脫層、銹蝕等缺陷。貴陽薄膜蒸發(fā)儀

蒸發(fā)儀按蒸發(fā)方式分:自然蒸發(fā):即溶液在低于沸點溫度下蒸發(fā),如海水曬鹽,這種情況下,因溶劑只在溶液表面汽化,溶劑汽化速率低。沸騰蒸發(fā):將溶液加熱至沸點,使之在沸騰狀態(tài)下蒸發(fā)。工業(yè)上的蒸發(fā)操作基本上皆是此類。按加熱方式分:直接熱源加熱它是將燃料與空氣混合,使其燃燒產生的高溫火焰和煙氣經噴嘴直接噴入被蒸發(fā)的溶液中來加熱溶液、使溶劑汽化的蒸發(fā)過程。間接熱源加熱 容器間壁傳給被蒸發(fā)的溶液。即在間壁式換熱器中進行的傳熱過程。按操作壓力分:可分為常壓、加壓和減壓(真空)蒸發(fā)操作。很顯然,對于熱敏性物料,如維生素溶液、果汁等應在減壓下進行。而高粘度物料就應采用加壓高溫熱源加熱(如導熱油、熔鹽等)進行蒸發(fā)。按效數(shù)分:可分為單效與多效蒸發(fā)。若蒸發(fā)產生的二次蒸汽直接冷凝不再利用,稱為單效蒸發(fā)。若將二次蒸汽作為下一效加熱蒸汽,并將多個蒸發(fā)儀串聯(lián),此蒸發(fā)過程即為多效蒸發(fā)。貴陽薄膜蒸發(fā)儀

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