滅菌:分裝好的培養(yǎng)基應立即進行滅菌。滅菌的方法種類如下:1.高壓蒸汽滅菌法:大多數(shù)熱培養(yǎng)基都可用此法,小量分裝時,用121℃、15min;滅菌量大時,用121℃、30min滅菌;含糖類的培養(yǎng)基只能113℃~115℃、15min滅菌,避免糖類遭破壞。2.煮沸滅菌:對含有不耐高溫物質(zhì)的培養(yǎng)基,可使用此方法。3.過濾除菌:以過濾的方法除菌,用無菌操作技術(shù),定量加入培養(yǎng)基。血液、物品可用無菌操作技術(shù)抽取,加入冷卻到50℃左右的培養(yǎng)基中。培養(yǎng)基含有不耐熱的物質(zhì)時,可用此法。培養(yǎng)平板培養(yǎng)基是被用于獲得微生物純培養(yǎng)的很常用的固體培養(yǎng)基形式。遼寧平皿自動分裝機
培養(yǎng)基制備器:分析儀器,自動培養(yǎng)基制備分裝器是一種用于農(nóng)學領(lǐng)域的分析儀器。1、可制備從1升到10升的培養(yǎng)基。2、高效電加熱器,方便腔體的清洗。3、自帶磁力攪拌裝置,每分鐘50-200轉(zhuǎn)可調(diào)。4、溫度控制范圍:70℃到122℃。5、微處理器控制溫度精度為0.1度,顯示溫度精度0.1度。6、機器有培養(yǎng)基滅菌模式、巧克力平板模式、水浴鍋模式及高壓鍋模式。7、具有壓力維持系統(tǒng)。培養(yǎng)基制備從開始到結(jié)束不超過90分鐘,比常規(guī)方法節(jié)約50%的制備時間;制作的平板批號、規(guī)格統(tǒng)一,培養(yǎng)基量均勻,產(chǎn)品染菌幾率?。环盅b精度高,分液泵也可以單獨工作,用作其他溶液分裝;對實驗室工作效率有很大提高,也多多提高了實驗室的整體硬件水品,加強了實驗室的研發(fā)及工作能力。北京平皿分裝機全自動培養(yǎng)基制備分裝系統(tǒng):一鍵選擇培養(yǎng)皿類型;整合數(shù)據(jù)庫,預設培養(yǎng)皿尺寸選擇程序。
全自動培養(yǎng)基制備分裝系統(tǒng):1.一鍵選擇培養(yǎng)皿類型;整合數(shù)據(jù)庫,預設培養(yǎng)皿尺寸選擇程序。2.全自動程序,無人值守;分裝過程無需人工干預。3.運行過程順滑無聲;大程度的削減了噪音。4.鋁制表面光滑平坦;易于清潔,無孔隙和裂縫,以防培養(yǎng)基流進去。5.兩個存儲器;存儲器高度可選;220或440個培養(yǎng)皿(高為16.5mm的培養(yǎng)皿)預裝培養(yǎng)皿方便;旋轉(zhuǎn)存儲器,可整個從Mediafill上取走,方便預裝培養(yǎng)皿。6.整合蠕動泵(主泵);*確分裝培養(yǎng)基。7.整合蠕動泵(附加劑泵);*確添加附加劑(可選)。8.一體化控制;主機和選配件(附加劑泵)可通過Mediafill觸摸屏一起控制。
液體培養(yǎng)基:為確定液體培養(yǎng)基的生長率,應接種適當?shù)呐囵B(yǎng)物。下面介紹的是用定量、半定量和定性方法評估生長率和選擇性的方法。所推薦的這些方法都是通過將液體培養(yǎng)基以傾注或劃線方式接種到瓊脂平板上培養(yǎng)后,計數(shù)或計算液體培養(yǎng)基分數(shù)而得出其生長數(shù)量的。對于液體培養(yǎng)基定性測試方法,則通過肉眼觀察來實現(xiàn)。目標菌和非目標菌的定量稀釋法步驟如下:選擇液體培養(yǎng)基10mL/管待檢。接種目標菌:將少量測試菌株培養(yǎng)物(每管10CFU~100CFU)接種測試肉湯和標準肉湯,混勻。接種非目標菌:將大量測試菌株培養(yǎng)物(每管大于1000CFU)接種測試肉湯和標準肉湯,混勻。全自動培養(yǎng)基制備分裝系統(tǒng):全自動程序,無人值守;分裝過程無需人工干預。
培養(yǎng)基的分裝:大批量配制時使用的自動分配器須經(jīng)校準和確認。每次使用前后,均要對分配器的管道系統(tǒng)進行沖洗,在分裝無菌培養(yǎng)基前,則要采用無菌硅膠管。固體培養(yǎng)基一般分裝在250ml、500ml錐形瓶中,高壓滅菌后根據(jù)需要分裝平皿或試管。平皿:傾注平皿,應在無菌室中放置3—4h,如用塑料平皿須在35℃培養(yǎng)箱中倒置30—60min。讓水蒸汽自然蒸發(fā)。斜面:制備低層斜面分裝于試管,約占容積1/5,滅菌后趁熱斜放在細玻璃棒和木桿上,使成斜度,分裝使注意管口和瓶塞上勿沾有培養(yǎng)基,如沾有培養(yǎng)基應用布抹去,以避免污染。培養(yǎng)基制備器分裝好的培養(yǎng)基應立即進行滅菌。遼寧平皿自動分裝機
培養(yǎng)基制備器在分裝過程中,溫度始終保持在設定的分裝溫度。遼寧平皿自動分裝機
制作斜面培養(yǎng)基和平板培養(yǎng)基:培養(yǎng)基滅菌后,如制作斜面培養(yǎng)基和平板培養(yǎng)基,須趁培養(yǎng)基未凝固時進行。(1)制作斜面培養(yǎng)基。在實驗臺上放1支長0.5-1米左右的木條,厚度為1厘米左右,將試管頭部枕在木條上,使管內(nèi)培養(yǎng)基自然傾斜,凝固后即成斜面培養(yǎng)基。(2)制作平板培養(yǎng)基。將剛剛滅過菌的盛有培養(yǎng)基的錐形瓶和培養(yǎng)皿放在實驗臺上,點燃酒精燈,右手托起錐形瓶瓶底,左手拔下棉塞,將瓶口在酒精燈上稍加灼燒,左手打開培養(yǎng)皿蓋,右手迅速將培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿中,每皿約倒入10毫升,以鋪滿皿底為度。鋪放培養(yǎng)基后放置15分鐘左右,待培養(yǎng)基凝固后,再5個培養(yǎng)皿一疊,倒置過來,平放在恒溫箱里,24小時后檢查,如培養(yǎng)基末長雜菌,即可用來培養(yǎng)微生物。遼寧平皿自動分裝機
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