南京艾菱菲生物腦梗MCAO模型造模方法

需要注意的是，雖然轉(zhuǎn)棒實(shí)驗(yàn)是一種有效的評(píng)估平衡和協(xié)調(diào)性的方法，但它并不能完全模擬動(dòng)物在自然環(huán)境中的行為。因此，研究人員通常會(huì)結(jié)合其他實(shí)驗(yàn)方法，如行為觀察、神經(jīng)影像學(xué)研究等，以更*面地了解腦梗對(duì)動(dòng)物的影響。 此外，對(duì)于這種實(shí)驗(yàn)方法，也需要考慮動(dòng)物的福利問(wèn)題。確保動(dòng)物在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中受到適當(dāng)?shù)膶?duì)待和照顧是非常重要的。因此，研究人員需要遵守嚴(yán)格的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)倫理規(guī)范，并確保實(shí)驗(yàn)過(guò)程盡可能地減少動(dòng)物的痛苦和不適。 總的來(lái)說(shuō)，腦梗模型轉(zhuǎn)棒實(shí)驗(yàn)是一種有用的方法，用于評(píng)估腦梗對(duì)動(dòng)物平衡和協(xié)調(diào)性的影響。這種實(shí)驗(yàn)方法不僅有助于我們深入理解腦梗的病理生理機(jī)制，而且可能為治*方法和康復(fù)策略的開(kāi)發(fā)提供重要信息。然而，我們需要充分考慮動(dòng)物的福利問(wèn)題，并確保實(shí)驗(yàn)過(guò)程符合倫理規(guī)范。注意縫合時(shí)不要將線(xiàn)栓帶出，*后根據(jù)評(píng)分來(lái)判斷成模性。南京艾菱菲生物腦梗MCAO模型造模方法

采用Longa等的5級(jí)4分法標(biāo)準(zhǔn)對(duì)模型動(dòng)物進(jìn)行評(píng)價(jià)，0分：無(wú)神經(jīng)功能缺損癥狀；1分：出現(xiàn)左側(cè) Honer征，輕度神經(jīng)功能缺損；2分：提尾對(duì)側(cè)前肢內(nèi)旋，肩內(nèi)收，中度神經(jīng)功能缺損；3分：向?qū)?cè)轉(zhuǎn)圈、向?qū)?cè)傾倒，重度神經(jīng)功能缺損；4分：不能自發(fā)行走，部分意識(shí)喪失。鼠側(cè)傾倒，評(píng)分為3分。 沿腦橋上界面切斷，去除嗅球，稱(chēng)全腦重，立即放入-20℃冰箱， 20 min 后取出，由前向后做連續(xù)冠狀切片（切片厚度2 mm）。將腦切片置入0.1% TTC溶液中，后放入恒溫振蕩器中，37℃避光染色30 min，將腦切片取出后放入固定液中固定 24 h，取出腦片，相機(jī)拍照，用 Motic Images Plus 顯微圖像分析系統(tǒng)計(jì)算腦梗死面積和梗死體積。上海線(xiàn)栓法腦梗MCAO模型大概價(jià)格動(dòng)物疾病模型的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化非常重要，因?yàn)檫@可以確保研究結(jié)果的可重復(fù)性和可比性.

造模方法 頸部備皮常規(guī)消毒，取頸正中切口剪開(kāi)皮膚，分離皮膚下軟組織并暴露頸動(dòng)脈鞘； 游離出頸總動(dòng)脈1.5cm，穿線(xiàn)備用； 向遠(yuǎn)心端找到頸外側(cè)動(dòng)脈，游離涌現(xiàn)結(jié)扎，提起頸總備用線(xiàn)，在近心端，遠(yuǎn)心端用動(dòng)脈夾夾住； 在近心端動(dòng)脈夾處，用5mL注射器針頭刺破血管，稍微提起動(dòng)脈夾，用鑷子夾住線(xiàn)栓，從小口插入動(dòng)脈后，去掉遠(yuǎn)心端動(dòng)脈夾，然后用鑷子夾住線(xiàn)栓，線(xiàn)栓插入到頸內(nèi)距分叉處1.8-2.0cm； 用備用線(xiàn)將頸總和線(xiàn)栓一起結(jié)扎住，*好是結(jié)扎雙道，記錄線(xiàn)栓插入時(shí)間，在將動(dòng)脈夾另一邊近心端頸總結(jié)扎住，去掉動(dòng)脈夾； 注意縫合時(shí)不要將線(xiàn)栓帶出，*后根據(jù)評(píng)分來(lái)判斷成模性。 線(xiàn)栓法是國(guó)內(nèi)外*常用的制作腦局部缺血再灌注損傷的方法。Koizumi 于 1986 年首先報(bào)道了用線(xiàn)栓法制備大鼠腦缺血再灌注模型，此后 Longa等對(duì)該方法進(jìn)行了改良。線(xiàn)栓法腦缺血模型的研究已經(jīng)取得很多突破和進(jìn)展，但模型制備的穩(wěn)定性受很多因素的影響，如小鼠體質(zhì)量、線(xiàn)栓的選擇等。小鼠缺血再灌注損傷后腦梗死體積百分比的變化可以為研究治*腦卒中藥物時(shí)間窗提供基礎(chǔ)依據(jù)，對(duì)進(jìn)一步深入研究大鼠缺血再灌注損傷模型有重要的意義。

將小鼠進(jìn)行呼吸誘導(dǎo)麻醉（異氟烷）后，以仰臥位固定于操作臺(tái)上，繼續(xù)維持麻醉，常規(guī)消毒，備皮，取頸部正中切口，分離右側(cè)頸部總動(dòng)脈（CCA）、勁內(nèi)動(dòng)脈（ICA）和頸外動(dòng)脈（ECA），結(jié)扎ECA遠(yuǎn)心端，在ECA起始端留置結(jié)扎線(xiàn)，用動(dòng)脈夾將ICA遠(yuǎn)心端、CCA近心端夾閉。在ECA遠(yuǎn)心端結(jié)扎線(xiàn)外離斷，將ECA拉至與ICA成一條直線(xiàn)，于結(jié)扎線(xiàn)近端用顯微剪剪一斜口，將MACO栓線(xiàn)緩緩送入，栓線(xiàn)通過(guò)ECA近心端結(jié)扎線(xiàn)進(jìn)入ICA后，單道結(jié)扎ECA近心端結(jié)扎線(xiàn)，使栓線(xiàn)與血管相對(duì)固定，隨即松開(kāi)ICA上的動(dòng)脈夾，緩慢上提ECA近心端結(jié)扎線(xiàn)，將栓線(xiàn)緩慢送入，進(jìn)線(xiàn)至線(xiàn)栓刻度位置。 缺血后再灌注：栓線(xiàn)插入40 min后拔出，隨后將ECA近心端結(jié)扎線(xiàn)結(jié)扎，松開(kāi)CCA近心端動(dòng)脈夾，碘伏消毒后逐層縫合切口。小鼠缺血性腦梗死模型也為神經(jīng)康復(fù)研究提供了有力支持。

在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，動(dòng)物的表現(xiàn)會(huì)被詳細(xì)記錄。例如，它們是否能保持平衡，是否出現(xiàn)跌倒，以及跌倒的頻率和持續(xù)時(shí)間等。這些數(shù)據(jù)將被用于分析腦梗對(duì)動(dòng)物平衡和協(xié)調(diào)性的影響。 這種實(shí)驗(yàn)方法有助于我們深入理解腦梗對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的影響，以及可能對(duì)治*方法和康復(fù)策略的改進(jìn)提供重要信息。例如，如果發(fā)現(xiàn)腦梗后的動(dòng)物在轉(zhuǎn)棒實(shí)驗(yàn)中的表現(xiàn)明顯下降，這可能表明腦梗影響了動(dòng)物的平衡和協(xié)調(diào)能力。這可能會(huì)引導(dǎo)研究人員尋找新的治*方法，以改善或恢復(fù)這些功能。小鼠缺血性腦梗死模型在神經(jīng)科學(xué)研究中具有重要意義。上海國(guó)內(nèi)腦梗MCAO模型價(jià)目表

通過(guò)制備腦局部缺血再灌注損傷動(dòng)物模型研究腦缺血再灌注損傷的作用機(jī)制已成為國(guó)內(nèi)外的研究熱點(diǎn)。南京艾菱菲生物腦梗MCAO模型造模方法

缺血性腦梗死具有高發(fā)病率、高死亡率、高致殘率的特點(diǎn)。由于小鼠的腦血管解剖特點(diǎn)與人類(lèi)較為相似，故小鼠廣泛應(yīng)用于缺血性腦梗死的研究當(dāng)中。缺血性腦梗死除了會(huì)影響缺血的區(qū)域之外，還會(huì)影響相關(guān)的神經(jīng)甚至整個(gè)中*神經(jīng)系統(tǒng)。因此小鼠缺血性腦梗模型有助于研究神經(jīng)連接和大腦整體的改變。這有助于推動(dòng)缺血性腦卒中等腦科學(xué)的進(jìn)步。 進(jìn)一步研究小鼠缺血性腦梗死模型，科學(xué)家們可以深入了解腦梗死的發(fā)病機(jī)制、病理生理過(guò)程以及神經(jīng)功能損害。通過(guò)不斷優(yōu)化實(shí)驗(yàn)方法和技術(shù)，研究人員可以更精確地模擬人類(lèi)缺血性腦梗死的臨床表現(xiàn)，為臨床治*提供有力的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。南京艾菱菲生物腦梗MCAO模型造模方法