定制腦梗MCAO模型課題研究

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-07-30

檢測(cè)方法 造模完成后等待大鼠蘇醒,依據(jù)Zea longa 5分制標(biāo)準(zhǔn)篩選出2分或3分的腦缺血模型進(jìn)入后續(xù)實(shí)驗(yàn)。0分:無(wú)神經(jīng)功能缺損癥狀,活動(dòng)正常;1分:不能伸展對(duì)側(cè)前爪;2分:爬行時(shí)出現(xiàn)向左轉(zhuǎn)圈;3分:行走時(shí)身體向偏癱側(cè)傾倒;4分:不能自發(fā)行走,意識(shí)喪失。行為學(xué)指標(biāo)目前常采用跳臺(tái)法、避暗法、穿梭箱法來(lái)測(cè)定動(dòng)物一次性被動(dòng)回避反射能力 ; Y 形水迷宮實(shí)驗(yàn)、Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)等測(cè)定動(dòng)物空間分辨學(xué)習(xí)記憶能力。研究血管性癡呆、腦卒中抑郁癥等可以選擇曠場(chǎng)試驗(yàn)作為行為學(xué)檢測(cè)指標(biāo)之一。病理檢測(cè)常用HE染色觀察組織水腫炎癥反應(yīng)等,尼氏染色可以反應(yīng)神經(jīng)元細(xì)胞情況。這種模型有助于研究腦梗的發(fā)病機(jī)制,并尋找新的治*策略。定制腦梗MCAO模型課題研究

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在研究過(guò)程中,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一些有益的發(fā)現(xiàn)。例如,他們發(fā)現(xiàn)某些中藥成分和天然產(chǎn)物具有顯*的抗缺血作用,這些發(fā)現(xiàn)為開發(fā)新型抗缺血藥物提供了新的方向。此外,研究者還發(fā)現(xiàn)了一些神經(jīng)保護(hù)因子,這些因子在缺血性腦梗死發(fā)生后可以減輕神經(jīng)細(xì)胞的損傷,為治*腦梗死提供了新的思路。 另一方面,小鼠缺血性腦梗死模型也為神經(jīng)康復(fù)研究提供了有力支持。通過(guò)研究小鼠在缺血性腦梗死后神經(jīng)功能的恢復(fù)情況,科學(xué)家們可以探討康復(fù)治*的有效性,為臨床康復(fù)治*提供理論依據(jù)。這對(duì)于改善缺血性腦梗死患者的預(yù)后具有重要意義。北京腦局部缺血再灌注損傷腦梗MCAO模型TTC染色研究腦梗死發(fā)病機(jī)制、藥物開發(fā)、神經(jīng)康復(fù)等方面發(fā)揮著重要作用,同時(shí)也為神經(jīng)精神疾病的防治提供支持。

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小鼠缺血性腦梗死模型也為神經(jīng)康復(fù)研究提供了有力支持。通過(guò)研究小鼠在缺血性腦梗死后神經(jīng)功能的恢復(fù)情況,科學(xué)家們可以探討康復(fù)治*的有效性,為臨床康復(fù)治*提供理論依據(jù)。這對(duì)于改善缺血性腦梗死患者的預(yù)后具有重要意義。 此外,小鼠缺血性腦梗死模型還可以為神經(jīng)科學(xué)研究提供更多啟示。例如,研究者可以通過(guò)研究小鼠缺血性腦梗死后神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的改變,探討神經(jīng)連接與大腦功能的關(guān)系,進(jìn)一步揭示大腦的工作機(jī)制。這對(duì)于理解神經(jīng)精神疾病的發(fā)病機(jī)制、開發(fā)新型治*手段具有重要價(jià)值。

缺血性卒中的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)P途哂嗅槍?duì)性與多樣性的特點(diǎn),其中線栓法大腦中動(dòng)脈栓塞(MCAO)為制作局灶性缺血卒中模型*常用的方法。缺血性卒中的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)P托枰⒁猓?1)手術(shù)有一定技術(shù)難度,血管結(jié)扎不緊或結(jié)扎線脫落,會(huì)出血導(dǎo)致病理生理狀態(tài)改變或增加死亡(2)進(jìn)栓長(zhǎng)度過(guò)長(zhǎng),易造成蛛網(wǎng)膜下腔出血,死亡率較高、模型制備失敗,而進(jìn)栓長(zhǎng)度不足或線栓回退,不能成功制作腦缺血模型或提前灌注(3)當(dāng)阻斷血管達(dá)到120 min或更長(zhǎng)時(shí)間時(shí),會(huì)影響下丘腦的供血,導(dǎo)致自發(fā)性高熱,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。這種實(shí)驗(yàn)方法在神經(jīng)科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中被廣泛應(yīng)用,用于研究和理解腦梗(中風(fēng))對(duì)動(dòng)物平衡和協(xié)調(diào)性的影響。

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大腦中動(dòng)脈閉塞(Middle cerebral artery occlusion,MCAO)是缺血性腦血管病的重要類型,是顱內(nèi)動(dòng)脈粥***的晚期。部分患者在疾病進(jìn)展過(guò)程中可能形成間接代償,但如果代償不足,則可能發(fā)生短暫性腦缺血發(fā)作(TIA),甚至腦卒中。在患有腦卒中的人群中,大概有三分之一的患者會(huì)發(fā)生死亡,腦卒中的高致死率與其復(fù)雜的發(fā)病機(jī)制密切相關(guān)據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)己逐漸成為腦卒中的多發(fā)國(guó)家,且新發(fā)腦卒中患者有逐年增加的趨勢(shì)。腦卒中己成為嚴(yán)重威脅人類健康的疾病,不僅給國(guó)家和家庭造成了沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)還給患者帶來(lái)嚴(yán)重的心理負(fù)擔(dān)和勞動(dòng)能力的喪失。發(fā)現(xiàn)呼吸異常,用鑷子將大鼠舌頭牽拉至嘴角一側(cè),防止舌頭根部堵塞呼吸道出現(xiàn)窒息情況。北京腦局部缺血再灌注損傷腦梗MCAO模型模型檢測(cè)

采用Longa等的5級(jí)4分法標(biāo)準(zhǔn)對(duì)模型動(dòng)物進(jìn)行評(píng)價(jià)。定制腦梗MCAO模型課題研究

腦卒中具有發(fā)病率高、病死率高、殘疾率高及復(fù)發(fā)率高的特點(diǎn)。其中缺血性腦卒中的發(fā)病率高于出血性腦卒中,占腦卒中總數(shù)的 60% ~ 70%。缺血性腦卒中引起的組織損傷是主要的致死原因,但研究發(fā)現(xiàn),缺血后再灌注引起的過(guò)量氧自由基是造成組織損傷的主要因素。過(guò)制備腦局部缺血再灌注損傷動(dòng)物模型研究腦缺血再灌注損傷的作用機(jī)制已成為國(guó)內(nèi)外的研究熱點(diǎn)。線栓法是*常用的腦局部缺血再灌注損傷模型制備方法,此方法不需要開顱且不需要呼吸機(jī)等儀器輔助,缺血部位較恒定,能夠準(zhǔn)確控制缺血及再灌注時(shí)間,容易控制局部條件,全身影響小,是制作腦局部缺血再灌注損傷模型*理想的方法。 定制腦梗MCAO模型課題研究