MAGMED-AccuFat系列體成分分析的應(yīng)用

來源: 發(fā)布時間:2022-05-27

活鼠體成分分析儀獲得核磁共振信號的三要素: 1) 樣品中有帶自旋的原子核。如氫(1H)、氟(19F)、碳(13C)等; 2) 外加的靜態(tài)磁場; 3) 可以接收電磁信號的電子裝置。 活鼠體成分分析儀主要技術(shù)參數(shù): 1) 磁體類型:稀土永磁體; 2) 磁場強度:0.235±0.005T (10±0.213MHz); 3) 標(biāo)配探頭:G50-F10 (Φ50 mm); 活鼠體成分分析儀主要應(yīng)用領(lǐng)域 1) 肥胖類、代謝類藥物開發(fā); 2) 糖尿病研究、遺傳學(xué)研究; 3) 活鼠組織成分檢測; 4) 肉制品、海產(chǎn)品、植物種子組分分析; 5) 其他動物體成分檢測;活鼠體成分分析儀可應(yīng)用在動物實驗;肥胖類、代謝類藥物開發(fā);遺傳學(xué)研究;營養(yǎng)學(xué)研究等領(lǐng)域。MAGMED-AccuFat系列體成分分析的應(yīng)用

MAGMED-AccuFat系列體成分分析的應(yīng)用,體成分分析

為了研究ZHX2在肝細胞中的功能,研究人員利用ZHX2的siRNA構(gòu)建了ZHX2基因敲減的肝細胞。結(jié)果顯示,兩條siRNA (shZHX2#1 and shZHX2#2)均明顯抑制了ZHX2的表達。對小鼠進行體成分檢測,與對照組相比,ZHX2基因敲減明顯增加了PO(棕櫚酸和油酸)誘導(dǎo)的脂質(zhì)堆積。此外,敲低ZHX2可上調(diào)L02細胞中脂肪酸攝取與合成相關(guān)基因以及促炎基因的表達。接著研究人員又構(gòu)建了ZHX2過表達細胞系,發(fā)現(xiàn)ZHX2過表達明顯抑制了PO誘導(dǎo)的脂質(zhì)堆積,并抑制了參與脂肪酸吸收、合成以及炎癥相關(guān)基因的表達。綜上所述,肝細胞中過表達ZHX2可減輕脂肪肝細胞模型中的脂質(zhì)堆積和炎癥反應(yīng)。時域磁共振體成分分析儀器特色過測量腺嘌呤核苷酸移位酶基因靶向敲除的小鼠的體成分,探索出一種全新診治非酒精脂肪肝和肥胖的新方法。

MAGMED-AccuFat系列體成分分析的應(yīng)用,體成分分析

PD-L1限制T細胞介導(dǎo)的脂肪組織炎癥,改善飲食誘導(dǎo)的肥胖。 鑒于DC細胞PD-L1對脂肪組織炎癥的調(diào)控,將骨髓來源的DC細胞與幼稚CD4+T細胞共培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)阻斷PD-1/PD-L1后Th2細胞化明顯減少;在培養(yǎng)體系中加入IL-12后,阻斷PD-1/PD-L1明顯增強了Th1的化。這些數(shù)據(jù)說明DC細胞上的PD-L1可以抑制Th1化。將脂肪組織來源的ILC2與DC細胞共培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)阻斷PD-L1后ILC2分泌IL-13的能力明顯下降。這說明DC可以通過PD-L1增強ILC2的消除炎癥功能。給予高脂飲食10周的小鼠PD-L1抑制劑診治,并對小鼠的lean 和adiposity等體成分測量,能夠進一步有用表征接受診治的小鼠糖耐量受損更加嚴重,體重也明顯增加,脂肪組織中有更多的Th1與Th17細胞。這說明在高脂飲食期間阻斷PD-L1會促進脂肪組織炎癥以及機體代謝紊亂。--摘自奇點網(wǎng)。

GDF15和FGF21的死烯基酶依賴的mRNA衰退協(xié)調(diào)食物攝入和能量消耗。 研究指出,肥胖已經(jīng)給社會和個人都帶來了更嚴峻的健康負擔(dān),肥胖人數(shù)正逐漸攀升,而與此相關(guān)的疾病也持續(xù)高發(fā),尤其是肥胖帶來的心梗、中風(fēng)、糖尿病甚至是Cancer案例都在不斷發(fā)生?!斑@是非常嚴重的問題,任何可以阻止肥胖發(fā)生的干預(yù)措施都是必須的。在診治代謝疾病中,使用iD1抑制CNOT6L來減輕實驗鼠體重還是一種全xin的概念,下一步準備計劃更精細化地分析肝臟這些蛋白的分子機制,找到更多可以針對的藥物靶點。磁共振活鼠體成分分析儀將為科研工作者在尋找分析肝臟的這些蛋白分子機制過程中扮演重要角色。--摘自學(xué)術(shù)經(jīng)緯。無麻醉、無損傷、安全活鼠檢測是AccuFat-1050活鼠體成分分析儀的亮點。

MAGMED-AccuFat系列體成分分析的應(yīng)用,體成分分析

近Hepatology上的一項研究表明,ZHX2(一種核轉(zhuǎn)錄因子)可以通過轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)磷酸酶和緊張素同源物(PTEN)來抑制肝細胞脂肪變性和炎癥反應(yīng),進而作為一種內(nèi)源性的抗NASH保護劑,為NASH的診治提供xin靶點。為了探究ZHX2是否參與NASH的發(fā)病機制,研究人員檢測了ZHX2在4種脂肪肝小鼠模型中的表達量變化。使用活鼠體成分分析儀對他這些小鼠進行體成分檢測,與對照組相比,高脂飲食(HFD) 24周、高脂高碳水(HFHC)飲食16周或蛋氨酸/膽堿缺乏(MCD)飲食4周,小鼠肝臟ZHX2的mRNA表達和蛋白表達水平均明顯降低。此外,瘦素缺乏小鼠(ob/ob)肝臟中的ZHX2表達也明顯降低。免疫組化檢測結(jié)果也表明,HFHC或HFD處理后小鼠肝組織中ZHX2表達明顯降低。研究人員為了進一步證實ZHX2在肝細胞中的表達變化,用PA(棕櫚酸)處理人正常肝細胞-L02細胞系和小鼠原代肝細胞,發(fā)現(xiàn)這兩種肝細胞中的ZHX2蛋白和mRNA水平均明顯降低。綜上所述,在脂肪肝模型中,ZHX2表達量呈明顯下降趨勢。AccuFat-1050活鼠體成分分析儀單次快速測量小鼠體成分用時小于90s,可節(jié)省大量科研時間。高精度核磁共振體成分分析無損檢測

AccuFat-1050活鼠體成分分析儀獲得的數(shù)據(jù)可靠(誤差小于5%)。MAGMED-AccuFat系列體成分分析的應(yīng)用

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