3c認(rèn)證機(jī)車頭盔

初次申請CCC認(rèn)證資料提供清單：1）強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證申請書；2）申請人的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》或登記注冊證明復(fù)印件（初次申請或變更時提供）； 3）生產(chǎn)廠的組織結(jié)構(gòu)圖（初次申請或變更時提供）；4）申請認(rèn)證產(chǎn)品工藝流程圖（初次申請或變更時提供）；5）例行檢驗用關(guān)鍵儀器設(shè)備(見認(rèn)證實施規(guī)則工廠質(zhì)量控制檢測要求)清單（初次申請或變更時提供）；6）產(chǎn)品總裝圖、電氣原理圖；7）申請認(rèn)證產(chǎn)品中文銘牌和警告標(biāo)記（一式兩份）； 8）申請認(rèn)證產(chǎn)品中文使用說明書；9）同一申請單元內(nèi)各型號產(chǎn)品之間的差異說明；10）同一申請單元內(nèi)各型號產(chǎn)品外觀照片（一式兩份）； 11）需要時所要求提供的其它有關(guān)資料（如有CB測試報告請?zhí)峁?。認(rèn)監(jiān)委根據(jù)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證工作的需要，制定有關(guān)認(rèn)證種類標(biāo)注的具體要求。3c認(rèn)證機(jī)車頭盔

實驗室對樣品進(jìn)行產(chǎn)品型式試驗，應(yīng)當(dāng)確保檢測結(jié)論的真實、準(zhǔn)確，并對檢測全過程作出完整記錄，歸檔留存，保證檢測過程和結(jié)果的記錄具有可追溯性，配合認(rèn)證機(jī)構(gòu)對獲證產(chǎn)品進(jìn)行有效的檢查。

實驗室及其有關(guān)人員應(yīng)當(dāng)對其作出的檢測報告內(nèi)容以及檢測結(jié)論負(fù)責(zé)，對樣品真實性有異議的，應(yīng)當(dāng)向認(rèn)證機(jī)構(gòu)說明情況，并作出相應(yīng)處理。

需要進(jìn)行工廠檢查的，認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)委派具有國家注冊資格的強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證檢查員，對產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量保證能力、生產(chǎn)產(chǎn)品與型式試驗樣品的一致性等情況，依照具體產(chǎn)品認(rèn)證規(guī)則進(jìn)行檢查。

認(rèn)證機(jī)構(gòu)及其強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證檢查員應(yīng)當(dāng)對檢查結(jié)論負(fù)責(zé)。 防火閥有3c認(rèn)證嗎認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對認(rèn)證委托人提供樣品的真實性進(jìn)行審查。

為保護(hù)人體健康或者安全、保護(hù)動植物生命或者健康、保護(hù)環(huán)境，國家規(guī)定的相關(guān)產(chǎn)品必須經(jīng)過認(rèn)證(以下簡稱強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證)，并標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志后，方可出廠、銷售、進(jìn)口或者在其他經(jīng)營活動中使用。

國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局(以下簡稱國家質(zhì)檢總局)主管全國強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證工作。

國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(以下簡稱國家認(rèn)監(jiān)委)負(fù)責(zé)全國強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證工作的組織實施、監(jiān)督管理和綜合協(xié)調(diào)。

地方各級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門和各地出入境檢驗檢疫機(jī)構(gòu)(以下簡稱地方質(zhì)檢兩局)按照各自職責(zé)，依法負(fù)責(zé)所轄區(qū)域內(nèi)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證活動的監(jiān)督管理和執(zhí)法查處工作。

3C認(rèn)證主要是試圖通過"統(tǒng)一目錄，統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)法規(guī)、合格評定程序，統(tǒng)一認(rèn)證標(biāo)志，統(tǒng)一收費標(biāo)準(zhǔn)"等一攬子解決方案，徹底解決長期以來中國產(chǎn)品認(rèn)證制度中出現(xiàn)的政出多門、重復(fù)評審、重復(fù)收費以及認(rèn)證行為與執(zhí)法行為不分的問題，并建立與國際規(guī)則相一致的技術(shù)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和合格評定程序，可促進(jìn)貿(mào)易便利化和自由化。

3C認(rèn)證是中國強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的簡稱。主要內(nèi)容概括起來有以下幾個方面:

(一)按照世貿(mào)組織有關(guān)協(xié)議和國際通行規(guī)則，國家依法對涉及人類健康安全、動植物生命安全和健康，以及環(huán)境保護(hù)和公共安全的產(chǎn)品實行統(tǒng)一的強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度。國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會統(tǒng)一負(fù)責(zé)國家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度的管理和組織實施工作。 3C標(biāo)志一般貼在產(chǎn)品表面，或通過模壓壓在產(chǎn)品上。

申請人的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》或登記注冊證明復(fù)印件(初次申請或變更時提供);

生產(chǎn)廠的組織結(jié)構(gòu)圖(初次申請或變更時提供);

申請認(rèn)證產(chǎn)品工藝流程圖(初次申請或變更時提供);

例行檢驗用關(guān)鍵儀器設(shè)備(見認(rèn)證實施規(guī)則工廠質(zhì)量控制檢測要求)清單(初次申請或變更時提供);

產(chǎn)品總裝圖、電氣原理圖;

申請認(rèn)證產(chǎn)品中文銘牌和警告標(biāo)記(一式兩份);

申請認(rèn)證產(chǎn)品中文使用說明書;

同一申請單元內(nèi)各型號產(chǎn)品之間的差異說明;

同一申請單元內(nèi)各型號產(chǎn)品外觀照片(一式兩份);

需要時所要求提供的其它有關(guān)資料(如有CB測試報告請?zhí)峁?。 消費者區(qū)別真假CCC標(biāo)志的方法很簡單。3c認(rèn)證機(jī)車頭盔

認(rèn)證委托人應(yīng)當(dāng)建立認(rèn)證標(biāo)志使用管理制度，對認(rèn)證標(biāo)志的使用情況如實記錄和存檔。3c認(rèn)證機(jī)車頭盔

國家質(zhì)監(jiān)總局、國家食品藥品監(jiān)管總局、認(rèn)監(jiān)委聯(lián)合發(fā)出公告(2013年第52號)，自2013年4月23日起對醫(yī)用X射線診斷設(shè)備、心電圖設(shè)備、血液透析裝置、空心纖維透析器、血液凈化裝置的體外循環(huán)血器、人工心肺機(jī)、植入式心臟起搏器、橡膠避孕套等8種醫(yī)療器械產(chǎn)品不再需要實施強(qiáng)制性CCC認(rèn)證管理。

消防產(chǎn)品(共3種)

火災(zāi)報警設(shè)備(點型感煙火災(zāi)報警探測器、點型感溫火災(zāi)報警探測器、火災(zāi)報警控制器、消防聯(lián)動控制設(shè)備、手動火災(zāi)報警按鈕)、消防水帶、噴水滅火設(shè)備(灑水噴頭、濕式報警閥、水流指示器、消防用壓力開關(guān)) 3c認(rèn)證機(jī)車頭盔

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