多糖多酚植物RNA提取試劑盒專門針對多糖,多酚等難提的植物RNA樣本提取設計,至今為止未發(fā)現不能攻克的樣本(棉花,番茄,板栗,龍眼,荔枝,葡萄,針葉植物,百合,獼猴桃,香蕉,甘蔗,海棠,蘋果,銀杏,小麥,水稻,玉米等農作物,果實,花卉,蔬菜等多糖多酚,色素等次級代謝物嚴重的植物樣本,全部攻克)。絕無DNA污染,可直接反轉錄,熒光定量,不會出現其他公司試劑盒中出現的洗脫液含絡合Mg離子成分,壓制后續(xù)PCR反應的情況。本試劑盒提取的RNA可直接用于對前期RNA提取質量非常高的后續(xù)實驗,如轉錄組RNA測序,制作基因芯片,熒光定量PCR,核酸雜交,反轉錄等所有后續(xù)實驗。一個樣十多分鐘搞定!具有世界品質的植物RNA試劑盒!總RNA提取試劑:試劑中含有酚等有害物質,注意個人防護。青島正規(guī)RNA提取試劑廠家直銷
DNA和RNA的鑒別染色:利用吖啶橙的變色特性可鑒別DNA和RNA。吖啶橙作為一種熒光染料已被用于染色固定,非固定細胞核酸,或作溶酶體的一種標記。觀察死亡細胞熒光變色性變化以及區(qū)別分裂細胞和靜止細胞群體。雖然測定DNA和RNA含量時較難獲得好的重復性結果,但該方法已被許多實驗室普遍采用。RNA是核糖核酸,DNA是脫氧核酸。區(qū)別:溶解性:都溶于水而不溶于乙醇,因此,常用乙醇來沉淀溶液中的DNA和RNA。DNA溶于苯酚而RNA不溶,故可用苯酚來沉淀RNA。青島正規(guī)RNA提取試劑廠家直銷帶口罩、帽子,屏住呼吸、不說話,帶乳膠手套并要時常更換。
動物細胞RNA提?。?、懸浮細胞:可直接離心后棄掉培養(yǎng)基,用無菌PBS清洗1~2遍后,再用適量PBS懸浮起來,然后再加入裂解液進行裂解。千萬不要完全棄掉液體后,往沉淀細胞里直接加入裂解液,這樣會使外表層的細胞裂解后釋放的組蛋白包裹粘附在沉淀細胞外側,從而限制沉淀內部的細胞與裂解液的接觸,從而導致細胞裂解不徹底,降低RNA得率。2、半貼壁或貼壁不緊的細胞:棄掉培養(yǎng)基后,用PBS洗1~2次,然后直接吸取適量PBS用吸管或者泵吹打培養(yǎng)皿,把細胞吹下來,轉移到無RNA酶的EP管中,加裂解液進行提取。3、貼壁細胞:需要先用胰酶消化,然后收集到無RNA酶的EP管中,離心去其上清,用PBS洗1~2次,去除多余的胰酶,以適量PBS重懸后繼續(xù)進行提取步驟。
RNA組成結構:RNA和DNA一樣,也是由各種核苷酸通過3′,5′-磷酸二酯鍵連接構成的多核苷酸鏈,但與DNA有一系列差異。1.在化學組成方面,RNA含核糖而不含脫氧核糖。含尿嘧啶而不含胸腺密啶。例外的是,每個tNA分子含有一個胸腺嘧啶,這是在RNA鏈合成后由尿嘧啶甲基化生的,此外,前面已提到,少數DNA含有少量核糖,但這些個別的例外并不能以此否定兩類核酸組成上的差異。2.RNA一級結構的概念雖與DNA相同.但其基本結構單位是核糖核苷酸而不是脫氧核糖核苷酸。此外,部分RNA5′端或3′端有特殊的核苷酸序列,而且RNA一級結構中沒有DNA那樣復雜的順序組織。3.絕大多數RNA為單鏈分子,單鏈可自身折迭形成發(fā)夾(hairpin)樣結構而有局部雙螺旋結構的特征,這是各種RAN空間結構的共同特征。RNA局部雙螺旋結構中堿基互補配對規(guī)律是A對U和G對C。由于RNA分子內部不能較全形成堿基配對,故其堿基克分子比A不等于U,G不等于C,不存在DNA堿基比例的Chargaff規(guī)律。RNA提取試劑注意事項:建議戴一次性口罩操作。
游離RNA(cfRNA)提取試劑盒:采用有機試劑法提取血清/血漿中游離總RNA?;诒竟咎赜械牧呀?結合液配方,結合新型硅基膜填料,能高效的吸附樣本中的總RNA,尤其是對小于200nt包括miRNA、siRNA和snRNA在內的smallRNA有更強的吸附結合能力。提取得到的總RNA純度高,無蛋白污染。特點:1、更高的樣本體積處理能力:可從新鮮或凍存的血清/血漿中高效富集純化游離RNA,樣本處理體積從0.2~1.0mL范圍內靈活選取。2、更高的小RNA富集效率:采用patent試劑配方,對小于200nt的smallRNA有更高的結合純化能力。3、操作簡單快速:一小時內可完成所有操作。血漿/血清RNA提取試劑盒:可以從普通植物的根、莖、葉中快速提取總RNA。青島正規(guī)RNA提取試劑廠家直銷
細菌總RNA提取試劑盒:提取的總RNA純度高,沒有DNA和蛋白質污染,適用于RT-PCR。青島正規(guī)RNA提取試劑廠家直銷
通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒1、高純度:試劑盒的進口吸附柱具有的專一吸附特性和強吸附力。三管齊下保證所提取RNA的產量和純度,前期得到的高質量RNA才能保證后續(xù)實驗成功,尤其是對熒光定量PCR實驗等。2、無DNA污染可直接用于熒光定量PCR:目前市面上的試劑盒大多提出的RNA會出現DNA污染其結果嚴重影響后續(xù)實驗,特別是非常靈敏的熒光定量PCR的實驗。一些市面上單獨賣的去DNA污染的試劑,效果不穩(wěn)定,去除DNA污染不徹底。本產品操作簡單,去除DNA徹底,得到的RNA樣品可直接用于熒光定量PCR,反轉錄等各種后續(xù)實驗。青島正規(guī)RNA提取試劑廠家直銷