二氧化碳超臨界流體制備

來源: 發(fā)布時間:2021-10-16

熔體流動速率不同的HDPE對PP/HDPE共混體系結(jié)晶度、發(fā)泡制品的泡孔形態(tài)和孔隙率的影響,研究發(fā)現(xiàn)共混物的孔隙率和泡孔形態(tài)不僅取決于發(fā)泡條件和共混物的組成,而且也取決于共混物基體的黏彈特性。在PP中加入聚四氟乙烯來提高PP的擠出發(fā)泡性能。熔融混合過程中PTFE在PP熔體中形成許多薄纖維,這些薄纖維增加了發(fā)泡體系的熔體強(qiáng)度,提高了泡孔長大過程中的抗破裂能力,所以增加了PP的膨脹率,并提高了PP的發(fā)泡性能。螺桿是擠出機(jī)的心臟,對于發(fā)泡過程來說,螺桿的作用非常重要。針對研究發(fā)泡劑和原料的特點,有針對性地設(shè)計了**的螺紋元件和螺桿組合,實驗結(jié)果表明,采用*螺紋元件和螺桿組合能夠適應(yīng)PP超臨界流體發(fā)泡成型要求,并達(dá)到了理想的發(fā)泡成型效果。**螺紋元件的設(shè)計是根據(jù)PP發(fā)泡工藝要求而特殊設(shè)計的,與常規(guī)的雙螺桿針對塑料共混改性的要求不同,因此具有一定的特殊性。主要形式及設(shè)計原則如下:由于需要防止注入的超臨界流體向加料口處返流冒出,因此在注氣口的上游需要設(shè)計一段高壓區(qū),實現(xiàn)熔體密封。在注氣口位置,螺桿需要將注入的氣體打碎以使其快速溶解進(jìn)入熔體中,所以有針對性地設(shè)計了**的注氣元件。線材擠出收卷機(jī)出售 PE線材擠出實驗線,超臨界發(fā)泡擠出機(jī)品牌 片材擠出機(jī)!二氧化碳超臨界流體制備

    芯背膨脹法在對壓法的基礎(chǔ)上發(fā)展,以高注射速度將聚合物注人腔體厚度可變的精密機(jī)械,形成固體外層“皮膚”后,模具擴(kuò)張厚度,壓力突然下降誘導(dǎo)零件內(nèi)部產(chǎn)生泡孔,逐漸達(dá)到更低的密度。該工藝能使制品減少表面漩渦痕跡,表層變薄,制品密度更低。此外,由于總厚度的增加,也改善了包括抗彎剛度在內(nèi)的部分力學(xué)性能。展望,微孔發(fā)泡注塑成型技術(shù)和設(shè)備在未來會呈現(xiàn)如下發(fā)展趨勢:設(shè)備復(fù)雜性降低。許多大型注塑設(shè)備企業(yè)開始涉足這--市場,他們迫切需要解決的是如何將微孔發(fā)泡技術(shù)與客戶已有的普通注塑機(jī)進(jìn)行適配,實現(xiàn)低成本的更新改造。設(shè)備研發(fā)整體朝著降低發(fā)泡設(shè)備復(fù)雜性的方向發(fā)展。智能化提升。隨著仿真軟件和人工智能技術(shù)的發(fā)展,更加智能、操作友好的控制系統(tǒng)會集成到微孔發(fā)泡注塑機(jī)中。能進(jìn)行狀態(tài)監(jiān)測、仿真計算、智能控制及可視化呈現(xiàn)的輔助模塊在未來也適合應(yīng)用于更為復(fù)雜的微孔發(fā)泡注塑過程,在氣泡形態(tài)穩(wěn)定性的控制、表面缺陷處理上有所突破。關(guān)注環(huán)保領(lǐng)域。作為一種綠色塑料加工技術(shù),微孔發(fā)泡還可能進(jìn)一步與塑料循環(huán)利用相結(jié)合。例如對廢棄塑料制品粉碎、再造粒和再發(fā)泡;或采用三明治結(jié)構(gòu)將回收的廢棄塑料發(fā)泡作為內(nèi)芯等。關(guān)注功能材料領(lǐng)域。 超臨界流體 壓縮 固體N2/CO2烷烴發(fā)泡塑料擠出實驗線出售 超臨界共擠成型機(jī) 廣州普同!

    超臨界流體發(fā)泡成型的國內(nèi)外研究進(jìn)展,采用超臨界流體制備微孔聚合物的基本原理是超臨界流體高度飽和的聚合物熔體/氣體混合體系,在其冷卻過程中產(chǎn)生極大的熱力學(xué)不穩(wěn)定性,通過控制混合體系的壓力和溫度,從而在聚合物熔體中形成大量的以超臨界介質(zhì)為泡核的微孔結(jié)構(gòu)材料。用SCF制備聚合物泡沫可以大體上分為溫度誘導(dǎo)、溶劑誘導(dǎo)和壓力誘導(dǎo)的相分離,其中壓力誘導(dǎo)發(fā)泡是**觸感和**有潛力的技術(shù),因為它的相變速度很快且沒有壓力梯度,而溫度和溶劑誘導(dǎo)過程需要仔細(xì)考慮溫度梯度和擴(kuò)散勢壘。在90年代后期,利用超臨界流體制備微發(fā)泡材料技術(shù)得到了***的應(yīng)用,利用超臨界流體制備微孔聚合物的方法主要有:分步升溫法、快速降壓法、擠出成型法和注射成型法。分步升溫法的基本原理是將處于過飽和狀態(tài)的聚合物樣品升溫到聚合物基體玻璃化溫度(Tg)之上,使聚合物處于高彈態(tài),此時氣核引發(fā)增長,并通過淬火等方法使泡孔定型。其基本步驟為:首先使用超臨界CO2在高壓釜內(nèi)飽和樣品,達(dá)到飽和后,卸壓降溫到標(biāo)準(zhǔn)實驗條件,***在高于純樣品Tg溫度的甘油浴中發(fā)泡。

    塑化系統(tǒng),塑化系統(tǒng)是微孔發(fā)泡注塑機(jī)的**組成部分,它是實現(xiàn)聚合物機(jī)械塑化、加熱塑化和兩相混合的場所。對于注氣位置靠前的設(shè)備,往往會從優(yōu)化螺桿的角度促進(jìn)兩相混合。專為微孔發(fā)泡而開發(fā)的螺桿主要需考慮:提高塑化能力和分散混合能力、降低熔體溫度不均勻性、防止發(fā)泡熔體中氣體溢出逆流等。廣州普同定制的螺桿具有長徑比大的特點,塑化段后設(shè)置提高聚合物、氣體混合效果的混煉元件。螺桿上的后止回閥和前止回閥使得混合段保持高壓,防止混合物向進(jìn)料區(qū)和噴嘴膨脹。對于注氣位置偏后的設(shè)備,通過螺桿機(jī)械混合時間極短的工藝,塑化系統(tǒng)會在螺桿到噴嘴之間專門設(shè)置混合室、擴(kuò)散室等來強(qiáng)化氣體在聚合物中的擴(kuò)散和均化。高壓靜態(tài)混合室,使得兩相混合更充分。則采用動態(tài)混合室,由電機(jī)驅(qū)動旋轉(zhuǎn),連接氣體計量模塊,加在標(biāo)準(zhǔn)化的塑化裝置前端,該設(shè)計使得注人氣體的混合速度**于螺桿轉(zhuǎn)速,讓塑化過程和兩相混合過程分別控制在比較好參數(shù)下。注射裝置,在微孔發(fā)泡技術(shù)的注射環(huán)節(jié),壓降速率的增加會使得熔體成核速率提高,泡核均含氣量減少。因此注射時的壓降速率是得到均勻尺寸及分布的微孔的關(guān)鍵加工參數(shù)。提高壓降速率的方式有提高注射速度、縮小噴嘴尺寸和延長噴嘴通道等。 普同 N2/CO2烷烴發(fā)泡塑料擠出機(jī) 烷烴發(fā)泡機(jī) 試產(chǎn)設(shè)備 制作精良!

    廣州普同注射成型機(jī),以其聚合物熔體的黏度低,模具溫度**品成型周期短,材料消耗、注射力和鎖模力均有所降低,能完成厚壁制品的成型等優(yōu)點,吸引了眾多注塑成型機(jī)廠商的關(guān)注和肯定。聚丙烯是半結(jié)晶性聚合物,在溫度達(dá)到熔點以前,聚丙烯樹脂幾乎不流動,一旦超過熔融溫度,其黏度急劇下降,熔體強(qiáng)度非常小。所以在聚丙烯發(fā)泡過程很難包住氣體,氣泡容易塌陷或合并,泡孔太大,且極不均勻。此外,聚丙烯從熔體態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)晶態(tài)會放出大量的熱量,由熔體轉(zhuǎn)變?yōu)楣腆w所需時間較長,加之聚丙烯透氣率高,發(fā)泡氣體易逃逸,所以純聚丙烯適合發(fā)泡的溫度范圍非常窄。因此,需設(shè)法提高聚丙烯樹脂的熔體強(qiáng)度,降低溫度對聚丙烯樹脂熔體粘度的影響程度,從而在較寬的溫度范圍內(nèi)具有適當(dāng)?shù)陌l(fā)泡粘度。 普同 N2/CO2烷烴發(fā)泡塑料擠出機(jī) 片材共擠設(shè)備 橡塑實驗 規(guī)格齊全!廣州普同低溫超臨界流體

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    相分離法,相分離法是較早出現(xiàn)的一種制備開孔型微孔聚合物的方法。相分離法工藝是兩相、三相或多相混合物體系(聚合物、添加劑和溶劑)在溫度或溶劑等作用下產(chǎn)生分相,從而在聚合物基體內(nèi)形成特定微孔結(jié)構(gòu)的方法。相分離法是目前制備聚合物膜材料的主要方法,制品在各行業(yè)有著***的應(yīng)用。這種方法可以制備表層和內(nèi)部結(jié)構(gòu)不同的微孔材料,所制備的材料可以是開孔或閉孔結(jié)構(gòu),孔徑分布在。相分離法的主要缺點是需要使用大量昂貴的、有害的溶劑,而且出于環(huán)境和產(chǎn)品價格方面的考慮,這些溶劑必需回收再利用,也使得整個生產(chǎn)過程非常復(fù)雜。除此以外,如果產(chǎn)品用于食品和醫(yī)藥領(lǐng)域,還必須脫除材料中殘余的少量溶劑,這就又增加了產(chǎn)品的成本并限制了其應(yīng)用。射線照射法,這是一種制造超微孔薄膜的方法,所得的超微孔膜孔徑準(zhǔn)確可靠。這種方法是,首先利用核反應(yīng)堆產(chǎn)生的帶電粒子照射薄膜基材,帶電粒子則可穿透薄膜留下痕跡,然后將照射后的薄膜置于化學(xué)試劑中腐蝕,微孔被進(jìn)一步擴(kuò)大即可得到所要求孔徑的開孔型超微孔膜。用于照射薄膜的厚度為。用電子顯微鏡觀察檢測,薄膜上大多數(shù)孔都是筆直的圓孔,孔徑范圍3。 二氧化碳超臨界流體制備

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