細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室的安全要求：為了確保使用細(xì)胞系和生物危害劑的安全工作環(huán)境，必須在細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室中佩戴個(gè)人防護(hù)設(shè)備(PPE)。實(shí)驗(yàn)室工作服、手套和護(hù)目鏡在實(shí)驗(yàn)室工作人員和潛在危險(xiǎn)源之間形成一道屏障。此外，生物安全柜依靠HEPA過濾空氣的穩(wěn)定、單向流動(dòng)，創(chuàng)造一個(gè)封閉、通風(fēng)的工作空間。這較大程度地減少了研究人員和環(huán)境對(duì)與培養(yǎng)細(xì)胞相關(guān)的有害物質(zhì)的暴露，同時(shí)保護(hù)細(xì)胞培養(yǎng)物免受污染。在細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室處理細(xì)胞培養(yǎng)基和進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，還建議查看與實(shí)驗(yàn)室試劑相關(guān)的材料安全數(shù)據(jù)表(MSDS)。醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)必須滿足關(guān)于人機(jī)安全的各種標(biāo)準(zhǔn)。深圳基因測(cè)序?qū)嶒?yàn)室裝修公司哪家好 第三方醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的裝修流程通...

孵育區(qū)也稱培養(yǎng)區(qū)，本區(qū)對(duì)無菌的要求雖不比無菌區(qū)嚴(yán)格，但仍需清潔無塵，因此也應(yīng)設(shè)置在干擾少而非來往穿行的區(qū)域。孵育可在孵箱或可控制溫度的溫室中進(jìn)行，后者費(fèi)用高，一般實(shí)驗(yàn)室多采用孵箱進(jìn)行工作。制備區(qū)制備區(qū)主要進(jìn)行培養(yǎng)液及有關(guān)培養(yǎng)用的液體等的制備。應(yīng)設(shè)有試劑柜、器械柜、實(shí)驗(yàn)臺(tái)和上水道、電源等，配備的主要儀器設(shè)備有水純化裝置、天平、微波爐、pH計(jì)、抽氣泵、電爐、培養(yǎng)分裝器、各種規(guī)格的培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、移液管、燒杯、量筒、容量瓶等。在有天平、pH計(jì)、磁力拌器等設(shè)備下完成制備以后，應(yīng)在無菌操作臺(tái)進(jìn)行過濾除菌。液體制備直接關(guān)系組織細(xì)胞養(yǎng)的成敗，因此必須嚴(yán)格無菌操作。實(shí)驗(yàn)室家具應(yīng)該是耐用、易于清潔、抗腐...

從工程建設(shè)來講，實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)包含建筑、裝修和結(jié)構(gòu)；空調(diào)、通風(fēng)和凈化；給排水與氣體供應(yīng)；電氣；消防；檢測(cè)和驗(yàn)收。在建設(shè)工程中，都應(yīng)當(dāng)遵循國(guó)家頒布的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，一般醫(yī)院的檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室是屬于一級(jí)實(shí)驗(yàn)室，對(duì)于部分特殊實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該達(dá)到二級(jí)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)于研究性的實(shí)驗(yàn)室，建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)更高。與之相對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室裝修的材料選擇就非常重要了，同樣功能的材料，由于技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的不同，裝修出的整體效果也會(huì)不同。例如實(shí)驗(yàn)室的墻體、冷庫(kù)的墻體、衛(wèi)生間的墻體要求是不同的，若均使用相同厚度的磚墻，顯然是不合適的。實(shí)驗(yàn)室的墻體應(yīng)不易積灰，易于清掃，陰角、陽(yáng)角做倒圓處理，不留清潔死角。對(duì)于冷庫(kù)墻體，應(yīng)為保溫隔熱墻體，避...

近年來醫(yī)院的發(fā)展越來越快，就診的病人越來越多，隨即帶來的檢測(cè)樣本數(shù)量也越來越大。由于實(shí)驗(yàn)室在設(shè)計(jì)之初并沒有預(yù)估其未來的發(fā)展，造成現(xiàn)有設(shè)備實(shí)施與實(shí)際需求量并不匹配，所以很多醫(yī)院不得不調(diào)整和整理出一些空間給檢驗(yàn)科來使用。但在這種解決方法的后期通常是增加了現(xiàn)有空間和原實(shí)驗(yàn)室的距離，也增加了人、物、標(biāo)本的流轉(zhuǎn)距離，更是加大了工作量。所以在實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)的時(shí)候以擴(kuò)展性的思維來考慮未來可能會(huì)新增的專業(yè)、項(xiàng)目、設(shè)備、人員辦公場(chǎng)地及培訓(xùn)場(chǎng)地所預(yù)留的空間，為未來可能增加的設(shè)備設(shè)施預(yù)留電源、水以及網(wǎng)絡(luò)端口等，需要進(jìn)一步的考慮到實(shí)驗(yàn)室未來幾年的發(fā)展規(guī)劃。PCR實(shí)驗(yàn)室要求安全設(shè)備的合理設(shè)置，應(yīng)該安裝滅火器、灑...

合規(guī)是所有醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的首要考慮因素。相關(guān)監(jiān)管部門對(duì)實(shí)驗(yàn)室有基礎(chǔ)的要求，如消防、建筑、用電、排污這些都需要按照基本的規(guī)范要求來進(jìn)行設(shè)計(jì)、實(shí)施以及驗(yàn)收。很多醫(yī)院現(xiàn)在都有ISO15189認(rèn)可的需求，所以醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)也需要基于ISO15189的標(biāo)準(zhǔn)來執(zhí)行。在進(jìn)行醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室總平面圖設(shè)計(jì)時(shí)，除了考慮現(xiàn)階段的使用需求還應(yīng)考慮未來發(fā)展空間，比如設(shè)備的更新?lián)Q代對(duì)尺寸提出的要求。另外就是要遵循法律法規(guī)，保證生物和物理安全，人性化設(shè)計(jì)更是成為現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的重要組成部分。在進(jìn)行醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室總平面圖設(shè)計(jì)時(shí)，除了考慮現(xiàn)階段的使用需求還應(yīng)考慮未來發(fā)展空間。光明區(qū)NK細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)公司排名 實(shí)驗(yàn)室中常用的...

實(shí)驗(yàn)室廢水來源主要有三方面，分別是：從外采集回來的廢水、實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的廢水以及洗滌過程產(chǎn)生的廢水，主要是有機(jī)廢水和無機(jī)廢水。無機(jī)廢水有酸、堿、金屬和劇毒物質(zhì)。有機(jī)廢水包括碳水化合物、酚、醇、多環(huán)芳烴、芳香烴等污染物廢液。實(shí)驗(yàn)室廢水需處理達(dá)標(biāo)后才能排放，因此需要安裝實(shí)驗(yàn)室廢水處理設(shè)備，去除酸、堿、重金屬、有機(jī)溶劑及殺滅致病微生物的功能等等，按規(guī)定處理完畢。勵(lì)康凈化工程為實(shí)驗(yàn)室建設(shè)提供系統(tǒng)服務(wù)，能夠充分滿足不同類型客戶的不同需求，能夠保障每一次實(shí)驗(yàn)室裝修施工的效率與質(zhì)量，把實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)的每一個(gè)環(huán)節(jié)做到完美，為科研人員提供更加高效、綠色、安全、舒適的工作環(huán)境，從源頭上杜絕“三廢”污染源。...

儲(chǔ)藏區(qū)主要存放各類冰箱、干燥箱、液氮罐、無菌培養(yǎng)液、培養(yǎng)瓶等，此環(huán)境也需要清潔無塵。為了保存細(xì)胞，特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株，要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般為液氮溫度-196℃。細(xì)胞的凍存過程需要一系列程序降溫，一般為4℃下存放30min。轉(zhuǎn)放-20℃1h，再轉(zhuǎn)入-80—-70℃過夜，之后才可以轉(zhuǎn)移到液氮內(nèi)(-196℃)。因此儲(chǔ)存區(qū)必須配備冰箱、低溫冰箱、超低溫冰箱和液氮罐等設(shè)備。清潔和消毒滅菌區(qū)應(yīng)與其他區(qū)域分開，主要進(jìn)行所有細(xì)胞培養(yǎng)器皿的清洗、準(zhǔn)備、消毒及三蒸水制備等工作，應(yīng)備有高壓蒸汽滅菌鍋、細(xì)菌過濾設(shè)備、電熱干燥箱、消毒柜、排風(fēng)設(shè)備等。實(shí)驗(yàn)室工程師必須制定一套完整的、操作簡(jiǎn)...

干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室針對(duì)的研究對(duì)象是具有完整生命體的生物單位，對(duì)無菌室要求非常高，因此干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)劃建設(shè)需要統(tǒng)籌全局，確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境無菌操作，避免微生物及其它有害因素的影響。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室設(shè)置無菌條件：凈化工作室，風(fēng)淋室，傳遞窗，高效過濾器，潔凈層流罩，生物安全柜，超凈工作臺(tái)，紫外燈，電熱干燥箱，濾器，高壓滅菌器。細(xì)胞生長(zhǎng)條件：純水蒸餾器，純水儀，培養(yǎng)板，培養(yǎng)瓶，CO2培養(yǎng)箱，培養(yǎng)基，血清細(xì)胞檢測(cè)條件：倒置顯微鏡，酶標(biāo)儀，微孔板震蕩器，高速離心機(jī)，移液器。細(xì)胞保存條件：液氮罐實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備間緩沖間培養(yǎng)室。實(shí)驗(yàn)室裝修是一個(gè)團(tuán)隊(duì)工作，由多個(gè)專業(yè)領(lǐng)域的人員參與完成。寶安區(qū)高通量測(cè)序?qū)嶒?yàn)室裝修公司...

勵(lì)康凈化工程有限公司是一家專注于無塵車間、GMP車間、生物潔凈室、實(shí)驗(yàn)室等工程和中央空調(diào)工程的設(shè)計(jì)、安裝的專業(yè)公司，從生產(chǎn)工藝平面布局到車間裝修、暖通、電氣、工藝管道、給排水等，為潔凈室裝修及相關(guān)機(jī)電安裝工程領(lǐng)域服務(wù)。按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)《ISO／DIS14644》、《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》、《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》及國(guó)家醫(yī)藥工業(yè)GMP規(guī)范、《食品安全法》等要求，為各行業(yè)提供各種凈化等級(jí)要求的空氣凈化系統(tǒng)和中央空調(diào)系統(tǒng)的工程設(shè)計(jì)、安裝、調(diào)試、維修以及凈化設(shè)備、空調(diào)設(shè)備的銷售等綜合性成套服務(wù)。實(shí)驗(yàn)室家具應(yīng)該是耐用、易于清潔、抗腐蝕和有助于工作效率的功能性家具。光明區(qū)實(shí)驗(yàn)室價(jià)格 接下來是...

2017年中國(guó)FDA按照藥品管理，生產(chǎn)質(zhì)量管理按照GMP無菌血液制品。藥廠的制造車間采用潔凈技術(shù)可以去除空氣中的細(xì)菌和病毒，但對(duì)物體表面的細(xì)菌是不可以去除的，所以日常表面消毒和定期的大消毒是必須的。GMP中也有規(guī)定：無菌血液制品在生產(chǎn)中要求：1、關(guān)鍵制備環(huán)境B級(jí)環(huán)境下的A級(jí)，對(duì)環(huán)境的要求很高，2、GMP中：第四章廠房與設(shè)施第四十一條應(yīng)當(dāng)對(duì)廠房進(jìn)行適當(dāng)維護(hù)，并確保維修活動(dòng)不影響藥品的質(zhì)量。應(yīng)當(dāng)按照詳細(xì)的書面操作規(guī)程對(duì)廠房進(jìn)行清潔或必要的消毒。3、文件管理183條下述活動(dòng)也應(yīng)當(dāng)有相應(yīng)的操作規(guī)程，其過程和結(jié)果應(yīng)當(dāng)有記錄：（一）確認(rèn)和驗(yàn)證；（二）設(shè)備的裝配和校準(zhǔn)；（三）廠房和設(shè)備的維護(hù)、清...

第三方醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的裝修流程通常包括以下步驟：1、制定設(shè)計(jì)方案：在開始裝修前，需要與實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和設(shè)計(jì)師進(jìn)行會(huì)議，討論實(shí)驗(yàn)室的需求和要求，以確定非常合適的設(shè)計(jì)方案。這個(gè)過程中需要考慮實(shí)驗(yàn)室的功能、安全性、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、設(shè)備選型等因素。2、確定預(yù)算：根據(jù)設(shè)計(jì)方案，制定詳細(xì)的預(yù)算清單，并與實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人進(jìn)行確認(rèn)。這個(gè)過程中需要考慮到建筑材料、設(shè)備、勞動(dòng)力、運(yùn)輸?shù)雀鞣N費(fèi)用。3、準(zhǔn)備工作：在開始裝修前，需要完成一系列準(zhǔn)備工作，例如申請(qǐng)施工許可證、購(gòu)買建筑材料和設(shè)備、招募工人等。4.施工階段：施工階段是整個(gè)裝修流程中很關(guān)鍵的階段。在這個(gè)階段中，需要按照設(shè)計(jì)方案進(jìn)行墻體拆除、電氣線路鋪設(shè)、水管安裝、地...

PCR實(shí)驗(yàn)室的施工標(biāo)準(zhǔn)：1.隔墻與門：PCR實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該有隔墻和門進(jìn)行限制和管理，防止化學(xué)品泄漏或偶然相遇的情況產(chǎn)生。門應(yīng)該具有鎖定功能和電子控制，確保試驗(yàn)室內(nèi)的安全。2.通風(fēng)系統(tǒng)：PCR實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該安裝有良好的通風(fēng)系統(tǒng)，保證試驗(yàn)室氣流的持續(xù)運(yùn)行并排出廢氣。排氣管應(yīng)該與室外連接，以確保實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的氣體不會(huì)對(duì)周圍環(huán)境產(chǎn)生影響。PCR實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該安裝高效過濾系統(tǒng)，通常選擇高效的過濾器，過濾器標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)至少達(dá)到H13級(jí)別。同時(shí)，需要考慮實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)的空氣質(zhì)量，應(yīng)該安裝空氣呼吸系統(tǒng)，將實(shí)驗(yàn)結(jié)果與實(shí)驗(yàn)環(huán)境分開，避免實(shí)驗(yàn)結(jié)果受到干擾。一般醫(yī)院的檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室是屬于一級(jí)實(shí)驗(yàn)室。寶安區(qū)基因測(cè)序?qū)嶒?yàn)室設(shè)計(jì)公司排名 ...

CAR-T細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)基本原則：CAR-T細(xì)胞制劑的制備包括質(zhì)粒的制備、病毒的制備、樣本的接收和處理、細(xì)胞刺激、轉(zhuǎn)導(dǎo)、擴(kuò)增、收獲、質(zhì)量檢測(cè)以及凍存、運(yùn)輸?shù)热^程。對(duì)各個(gè)操作環(huán)節(jié)以及環(huán)境和人員等都有嚴(yán)格的要求以確保產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)。CAR-T細(xì)胞制備過程中的要求：SICOLAB樣本送達(dá)時(shí)應(yīng)附細(xì)胞制備申請(qǐng)單，內(nèi)容包括但不限于:患者基本信息:姓名、性別、年齡、身份證號(hào)等必要信息;患者的臨床醫(yī)學(xué)信息:既往史、現(xiàn)病史、臨床診斷、病理診斷、腫瘤特異性靶點(diǎn)信息;實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的結(jié)果:血常規(guī)及分類、病毒四項(xiàng)檢查(HIV、HCV、HBV、梅毒)、肝腎功能;方案:細(xì)胞的種類、回輸方式等;在進(jìn)行醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室總平...

基因測(cè)序?qū)嶒?yàn)室設(shè)計(jì)遵循16字方針——分區(qū)明確、因地制宜、方便使用。1、“分區(qū)明確”：指各實(shí)驗(yàn)室在物理格局和空間使用上彼此互不干擾，包括實(shí)驗(yàn)室各區(qū)的儀器設(shè)備、清潔用具等；2、“因地制宜”：指實(shí)驗(yàn)室各區(qū)既可相互臨近，可以設(shè)計(jì)在同樓層的不同地方，也可以設(shè)計(jì)在不同的樓層；3、“方便使用”：指實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)，既要考慮實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有場(chǎng)地的實(shí)際情況，同時(shí)考慮實(shí)驗(yàn)人員在檢測(cè)過程中的舒適性和方便性。此外，實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)原則必須滿足擬開展檢測(cè)項(xiàng)目的工藝流程要求以及檢測(cè)平臺(tái)對(duì)環(huán)境的要求，包括實(shí)驗(yàn)室分區(qū)數(shù)量、面積、溫濕度、承重、電壓等要求。實(shí)驗(yàn)室平面設(shè)計(jì)完成后，還需整合實(shí)驗(yàn)室場(chǎng)地勘察概況、實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)平面圖、實(shí)驗(yàn)室各...

接下來是勵(lì)康凈化工程為大家介紹實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)的基本要求：首先是實(shí)驗(yàn)室在建設(shè)前就要委托具有生物安全實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)資質(zhì)的設(shè)計(jì)單位，進(jìn)行科學(xué)合理的設(shè)計(jì)，并組織專業(yè)人員對(duì)設(shè)計(jì)方案進(jìn)行安全性、科學(xué)性、實(shí)用性、選址布局的合理性及可行性等方面論證。其次，實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)應(yīng)由具有生物安全實(shí)驗(yàn)室建設(shè)經(jīng)驗(yàn)的單位承建;再者，在建設(shè)過程中的施工質(zhì)量及用材等方面進(jìn)行監(jiān)督與質(zhì)量控制，應(yīng)對(duì)建成的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行工程質(zhì)量的驗(yàn)收。生物安全實(shí)驗(yàn)室在平面布局上可通過分區(qū)物理隔離措施，將實(shí)驗(yàn)污染區(qū)和其它清潔區(qū)進(jìn)行隔離，還有就是通過氣流組織的方式，使實(shí)驗(yàn)室形成單向氣流(負(fù)壓梯度)，即空氣氣流由清潔區(qū)向污染區(qū)方向流動(dòng)，達(dá)到抑制污染性因...

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室是指從事醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室，主要包括對(duì)來源于人體的樣本進(jìn)行生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、病理學(xué)等檢測(cè)。目前主要分為兩類：第三方醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室和醫(yī)院檢驗(yàn)科。主要實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目包括各種體液的生化檢測(cè)、免疫學(xué)檢測(cè)、微生物學(xué)檢測(cè)、血液檢測(cè)、細(xì)胞學(xué)檢測(cè)以及各種組織的病理學(xué)檢查等。檢驗(yàn)項(xiàng)目的結(jié)果對(duì)臨床診斷具有舉足輕重的作用，所以為保證這些實(shí)驗(yàn)穩(wěn)妥的進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)室建設(shè)不容小覷，關(guān)乎到生命安全。勵(lì)康凈化工程是專業(yè)做醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)，裝修的公司。PCR實(shí)驗(yàn)室的空間設(shè)計(jì)應(yīng)該符合相應(yīng)的工作要求和標(biāo)準(zhǔn)。深圳第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃公司哪家好 不同級(jí)別、不同地區(qū)的醫(yī)院開展的檢驗(yàn)項(xiàng)目、實(shí)驗(yàn)室工作人員的使用習(xí)慣一...

實(shí)驗(yàn)室的管理：1.人員管理干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的人員必須接受嚴(yán)格的培訓(xùn)和考核，特別是對(duì)于GMP的管理要求必須有充分的認(rèn)識(shí)和執(zhí)行，同時(shí)應(yīng)該有責(zé)任心、敬業(yè)精神、協(xié)作能力等職業(yè)素養(yǎng)。對(duì)于實(shí)驗(yàn)室人員的防護(hù)條件也應(yīng)該嚴(yán)格把控。2.安全管理干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的安全管理涉及到的方面也非常多。操作人員應(yīng)該戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)用品、消毒設(shè)備應(yīng)用接受合適的、科學(xué)的消毒處理。3.物品管理如何保證實(shí)驗(yàn)室耗材設(shè)備等物品的清潔、安全也是實(shí)驗(yàn)室重要的工作之一。對(duì)于重要的實(shí)驗(yàn)樣品應(yīng)該有相應(yīng)的保險(xiǎn)措施。實(shí)驗(yàn)室照明的設(shè)計(jì)必須考慮到工作臺(tái)面上所需的光照強(qiáng)度和類型，以支持實(shí)驗(yàn)室用戶的需求。廣州測(cè)序?qū)嶒?yàn)室規(guī)劃時(shí)長(zhǎng) 基因測(cè)序?qū)嶒?yàn)室專業(yè)工程師團(tuán)隊(duì)...

不同于一般裝修，實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)裝修更加具有專業(yè)性，這種專業(yè)性體現(xiàn)在對(duì)于不同地區(qū)，不同醫(yī)院客戶的使用需求、使用標(biāo)準(zhǔn)方面。從設(shè)計(jì)開始初期，就需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的場(chǎng)地面積、形狀和功能需求進(jìn)行科學(xué)布局，對(duì)實(shí)驗(yàn)室中的人流通道、物流通道、污物通道、標(biāo)本流通道做出明確區(qū)分，使得實(shí)驗(yàn)室的布局是規(guī)整的，空間利用率是充分的。同時(shí)，實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)必須符合消防要求，對(duì)于實(shí)驗(yàn)室，甚至于整個(gè)醫(yī)院，可能從它建成到搬遷都沒有機(jī)會(huì)使用消防設(shè)備，但是它卻是必不可少的，在發(fā)生緊急情況時(shí)，它是保證建筑內(nèi)所有人員生命安全的保障。在進(jìn)行醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室總平面圖設(shè)計(jì)時(shí)，除了考慮現(xiàn)階段的使用需求還應(yīng)考慮未來發(fā)展空間。龍崗區(qū)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)公司 ...

儲(chǔ)藏區(qū)主要存放各類冰箱、干燥箱、液氮罐、無菌培養(yǎng)液、培養(yǎng)瓶等，此環(huán)境也需要清潔無塵。為了保存細(xì)胞，特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株，要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般為液氮溫度-196℃。細(xì)胞的凍存過程需要一系列程序降溫，一般為4℃下存放30min。轉(zhuǎn)放-20℃1h，再轉(zhuǎn)入-80—-70℃過夜，之后才可以轉(zhuǎn)移到液氮內(nèi)(-196℃)。因此儲(chǔ)存區(qū)必須配備冰箱、低溫冰箱、超低溫冰箱和液氮罐等設(shè)備。清潔和消毒滅菌區(qū)應(yīng)與其他區(qū)域分開，主要進(jìn)行所有細(xì)胞培養(yǎng)器皿的清洗、準(zhǔn)備、消毒及三蒸水制備等工作，應(yīng)備有高壓蒸汽滅菌鍋、細(xì)菌過濾設(shè)備、電熱干燥箱、消毒柜、排風(fēng)設(shè)備等。選擇PCR實(shí)驗(yàn)室的場(chǎng)地應(yīng)避免繁華地段和...

基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室——一級(jí)生物安全水平：這種類的適用于已經(jīng)確定不會(huì)對(duì)于成年人立即造成任何疾病或是對(duì)于實(shí)驗(yàn)人員及實(shí)驗(yàn)室的人員造成非常小的危險(xiǎn)(美國(guó)疾病管制局,1997).這類的實(shí)驗(yàn)室可以處理較多種類的普通病原體，例如犬傳染性肝炎、埃西里氏大腸桿菌，以及對(duì)于非傳染性的病菌與組織進(jìn)行培養(yǎng)。在這個(gè)水平中需要的防范問題的生物危害性的措施是微乎其微的，手套和一些面部防護(hù)。不像其他種類的特殊實(shí)驗(yàn)室，這類的實(shí)驗(yàn)室并不一定需和大眾交通分隔出來，而在這類實(shí)驗(yàn)室中只需要再開放實(shí)驗(yàn)臺(tái)上依循微生物學(xué)操作技術(shù)規(guī)范(GMT)即可。在一般情況下，被污染的材料都留在開放（但分別注明）廢棄物容器。除此之外，這類型的實(shí)驗(yàn)后洗凈...

實(shí)驗(yàn)室在生物安全方面的要求比較特殊。其中包括必要的生物安全設(shè)施，如出口處應(yīng)設(shè)有非手動(dòng)洗手裝置和緊急洗眼裝置；部分高污染風(fēng)險(xiǎn)的工作應(yīng)該在二級(jí)生物安全柜內(nèi)進(jìn)行，按照BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室的要求進(jìn)行清潔區(qū)和污染區(qū)的設(shè)置等。在一些實(shí)驗(yàn)室中，因?yàn)殡娖鞫搪穼?dǎo)致實(shí)驗(yàn)室火災(zāi)，造成同線路的設(shè)備損毀；因?yàn)楣┧墓苈菲屏褜?dǎo)致水淹實(shí)驗(yàn)室；因?yàn)閿嚯娀虮涔收蠈?dǎo)致試劑存放溫度過高而變質(zhì)；因?yàn)槔鲜笠脑O(shè)備線路導(dǎo)致維修困難，檢驗(yàn)工作中斷。從目前情況來看，這些未做好有效的安全隱患規(guī)避的實(shí)驗(yàn)室，往往因?yàn)橐恍┡既皇录隳軐?duì)實(shí)驗(yàn)室造成巨大的損失。因此除了正常的安全外，還應(yīng)綜合考慮到提高電路容量、防火材料、斷電保護(hù)等裝置，以及...

CAR-T細(xì)胞建設(shè)：工作操作的要求1.CAR-T細(xì)胞制劑的制備應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)過驗(yàn)證后批準(zhǔn)的操作規(guī)程的要求進(jìn)行，并有相關(guān)記錄，以確保CAR-T細(xì)胞制劑達(dá)到規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2.在樣本操作區(qū)以及病毒的制備區(qū)內(nèi)，操作人員應(yīng)當(dāng)穿戴該區(qū)域使用的防護(hù)服。3.同一個(gè)培養(yǎng)箱內(nèi)不得同時(shí)存放兩個(gè)不同批次的細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品，以免混淆造成嚴(yán)重后果。應(yīng)在細(xì)胞培養(yǎng)耗材及培養(yǎng)箱上進(jìn)行標(biāo)識(shí)。深圳市勵(lì)康凈化工程有限公司是一家專注于無塵車間、GMP車間、生物潔凈室、實(shí)驗(yàn)室等工程和中央空調(diào)工程的設(shè)計(jì)、安裝的專業(yè)公司，從生產(chǎn)工藝平面布局到車間裝修、暖通、電氣、工藝管道、給排水等，為潔凈室裝修及相關(guān)機(jī)電安裝工程領(lǐng)域服務(wù)。實(shí)驗(yàn)室裝修工程包...

不同級(jí)別、不同地區(qū)的醫(yī)院開展的檢驗(yàn)項(xiàng)目、實(shí)驗(yàn)室工作人員的使用習(xí)慣一定會(huì)有差別，例如流式細(xì)胞室、結(jié)核培養(yǎng)室、基因測(cè)序間等，并不是所有的醫(yī)院都會(huì)有這樣的資質(zhì)和需求。當(dāng)然，實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)應(yīng)該具有前瞻性，醫(yī)院未來會(huì)有開展這些項(xiàng)目的可能性，那么在設(shè)計(jì)時(shí)就需要預(yù)留升級(jí)空間。醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室因其具有生物危害性等原因，在對(duì)于實(shí)驗(yàn)人員的保護(hù)和防止樣本的交叉污染方面提出了更多的特殊要求，在不了解這些詳細(xì)要求的情況下盲目施工，無形中對(duì)實(shí)驗(yàn)人員的人身安全及實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性造成了較大隱患。與傳統(tǒng)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室不同，第三方醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室不屬于任何特定的臨床機(jī)構(gòu)或制藥公司。羅湖區(qū)細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃公司哪家好 細(xì)胞培養(yǎng)是...

凈化實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)防靜電：所謂靜電，是由于摩擦等原因破壞了物體中正(+)負(fù)<一)電荷等量的均勻的電中性狀態(tài)，而使電荷過剩，物體呈帶電狀態(tài)，由于這些電荷平時(shí)是不流動(dòng)的，故稱靜電。1.靜電電引起的靜電電擊，引起人的不安全和恐懼感，并可造成二次傷害(例如人因受電擊而摔倒，由摔倒又致傷);2.靜電放電引起的放電電流，可導(dǎo)致諸如半導(dǎo)體元件等破壞和誤動(dòng)作，例如將50塊P-MOS電路放在塑料袋內(nèi)，搖晃數(shù)次后，與非門柵極嚴(yán)重?fù)舸┱哂?jì)39塊，失效率競(jìng)達(dá)78%，這是因?yàn)榘雽?dǎo)體器件對(duì)靜電放電十分靈敏;3.靜電放電產(chǎn)生的電磁波可導(dǎo)致電子儀器和裝置的雜音和誤動(dòng)作;4.靜電放電的發(fā)光可導(dǎo)致照相肢片等感光破壞;5....

第三方醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的裝修流程通常包括以下步驟：1、制定設(shè)計(jì)方案：在開始裝修前，需要與實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和設(shè)計(jì)師進(jìn)行會(huì)議，討論實(shí)驗(yàn)室的需求和要求，以確定非常合適的設(shè)計(jì)方案。這個(gè)過程中需要考慮實(shí)驗(yàn)室的功能、安全性、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、設(shè)備選型等因素。2、確定預(yù)算：根據(jù)設(shè)計(jì)方案，制定詳細(xì)的預(yù)算清單，并與實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人進(jìn)行確認(rèn)。這個(gè)過程中需要考慮到建筑材料、設(shè)備、勞動(dòng)力、運(yùn)輸?shù)雀鞣N費(fèi)用。3、準(zhǔn)備工作：在開始裝修前，需要完成一系列準(zhǔn)備工作，例如申請(qǐng)施工許可證、購(gòu)買建筑材料和設(shè)備、招募工人等。4.施工階段：施工階段是整個(gè)裝修流程中很關(guān)鍵的階段。在這個(gè)階段中，需要按照設(shè)計(jì)方案進(jìn)行墻體拆除、電氣線路鋪設(shè)、水管安裝、地...

近年來醫(yī)院的發(fā)展越來越快，就診的病人越來越多，隨即帶來的檢測(cè)樣本數(shù)量也越來越大。由于實(shí)驗(yàn)室在設(shè)計(jì)之初并沒有預(yù)估其未來的發(fā)展，造成現(xiàn)有設(shè)備實(shí)施與實(shí)際需求量并不匹配，所以很多醫(yī)院不得不調(diào)整和整理出一些空間給檢驗(yàn)科來使用。但在這種解決方法的后期通常是增加了現(xiàn)有空間和原實(shí)驗(yàn)室的距離，也增加了人、物、標(biāo)本的流轉(zhuǎn)距離，更是加大了工作量。所以在實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)的時(shí)候以擴(kuò)展性的思維來考慮未來可能會(huì)新增的專業(yè)、項(xiàng)目、設(shè)備、人員辦公場(chǎng)地及培訓(xùn)場(chǎng)地所預(yù)留的空間，為未來可能增加的設(shè)備設(shè)施預(yù)留電源、水以及網(wǎng)絡(luò)端口等，需要進(jìn)一步的考慮到實(shí)驗(yàn)室未來幾年的發(fā)展規(guī)劃。第三方醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室在現(xiàn)代醫(yī)療領(lǐng)域中扮演著重要的角色。中山...

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的注意事項(xiàng)：1、放置細(xì)胞培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)室，空調(diào)需要能保證在冬季能制冷，特別是在密閉的環(huán)境里，培養(yǎng)箱等設(shè)備的散熱量會(huì)比較大，導(dǎo)致室內(nèi)溫度過高。2、如果設(shè)計(jì)成凈化實(shí)驗(yàn)室，就需要按凈化實(shí)驗(yàn)室的要求去做，如果做的細(xì)胞涉及到生物安全，則必須按照生物安全實(shí)驗(yàn)室去設(shè)計(jì)，具體根據(jù)所做實(shí)驗(yàn)的種類，來確定實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)要求以及選擇的設(shè)備，是選擇超凈工作臺(tái)還是生物安全柜。3、從事臨床細(xì)胞診斷的，需要按照具體的規(guī)范要求建設(shè)。實(shí)驗(yàn)室照明的設(shè)計(jì)必須考慮到工作臺(tái)面上所需的光照強(qiáng)度和類型，以支持實(shí)驗(yàn)室用戶的需求。光明區(qū)干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室凈化公司排名 PCR實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)：1.空間設(shè)計(jì)：PCR實(shí)驗(yàn)室的空間設(shè)計(jì)...

生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室選址與布局：BSL-1和BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室在選址和建筑物間距方面并沒有特殊要求，也不要求有單獨(dú)的建筑物，不過BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)在布局上還是強(qiáng)調(diào)要與辦公用房和其它公共用房隔離，盡量自成一區(qū)或設(shè)在建筑物的一端，遠(yuǎn)離公共活動(dòng)場(chǎng)所，對(duì)功能接近的實(shí)驗(yàn)室集中布局，盡可能減少對(duì)其它區(qū)域的影響。BSL-2實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部平面布局一般應(yīng)分成準(zhǔn)備區(qū)和污染區(qū)，根據(jù)涉及的病原微生物危害程度，必要是可增加半污染區(qū)。BSL-2實(shí)驗(yàn)室分區(qū)應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室涉及的病原微生物危害程度和傳播途徑的特點(diǎn)以及各功能實(shí)驗(yàn)室的專業(yè)要求，根據(jù)有利于實(shí)驗(yàn)污染因子控制和防止擴(kuò)散的原則進(jìn)行布局，原則上應(yīng)盡量將相對(duì)危害程度高，容易...

生物安全實(shí)驗(yàn)室可以分成一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)、四級(jí)，即P1實(shí)驗(yàn)室、P2實(shí)驗(yàn)室、P3實(shí)驗(yàn)室、P4實(shí)驗(yàn)室。1、一級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室(P1實(shí)驗(yàn)室)P1實(shí)驗(yàn)室屬于基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室，其實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于對(duì)健康成年人已知無致病作用的微生物，如用于教學(xué)的普通微生物實(shí)驗(yàn)室等。2、二級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室(P2實(shí)驗(yàn)室)P2實(shí)驗(yàn)室屬于基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室，其實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于對(duì)人或環(huán)境具有中等潛在危害的微生物。3、三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室(P3實(shí)驗(yàn)室)P3實(shí)驗(yàn)室屬于防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，其實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于主要通過呼吸途徑使人傳染上嚴(yán)重的甚至是致死疾病...

實(shí)驗(yàn)室布局：根據(jù)血液檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的工作流程和需要，確定實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的布局。一般需要設(shè)置樣本接收區(qū)、操作區(qū)、儀器設(shè)備區(qū)、結(jié)果審核區(qū)、儲(chǔ)藏區(qū)等不同區(qū)域，并合理分配各個(gè)區(qū)域之間的通道和空間。樣本接收區(qū)：樣本接收區(qū)應(yīng)當(dāng)設(shè)置在進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的位置，方便患者提交樣本。同時(shí)，為了保護(hù)患者隱私，需要設(shè)置屏風(fēng)等隔離物，并確保接待區(qū)域與檢驗(yàn)區(qū)域分開。操作區(qū)：操作區(qū)需要考慮到工作流程和人員數(shù)量，可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室需要，將不同類型的操作分別分配到不同的操作區(qū)。通常情況下，操作區(qū)需要放置工作臺(tái)、試劑架、掛鉤等家具。生物安全實(shí)驗(yàn)室一般實(shí)施兩級(jí)隔離。羅湖區(qū)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)公司排名 勵(lì)康凈化工程有限公司是一家專注于無塵車間、...