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  • 上海藥械包材研究所
    上海藥械包材研究所

    內(nèi)標(biāo)法方法探究:對(duì)待測(cè)樣品和內(nèi)標(biāo)物混合溶液進(jìn)行方法探究,調(diào)整脈沖序列、弛豫時(shí)間、掃描次數(shù)、溫度等參數(shù):● 脈沖序列:zg ● 弛豫時(shí)間:D1≥5T1 ● 掃描次數(shù):ns ● 溫度:T。同法檢測(cè)剩余其他樣品,譜圖處理及含量計(jì)算,將內(nèi)標(biāo)法指定基團(tuán)上的質(zhì)子引起的共振峰面積設(shè)為100%,并與待測(cè)樣品指定基團(tuán)上的質(zhì)子引起的共振峰面積進(jìn)行比較,當(dāng)樣品與內(nèi)標(biāo)物均經(jīng)精密稱(chēng)重時(shí),則樣品的相對(duì)重量由以下公式求得:含量(%)=A*Mmal*M1*P*n2/(M樣*M2*n1)。A:儀器測(cè)得峰面積;P:對(duì)照品含量;Mmal:稱(chēng)取對(duì)照品的質(zhì)量(mg);M樣:稱(chēng)取樣品的質(zhì)量(mg);M1:樣品的分子量;M2:對(duì)照品的分...

  • 上海注射劑包材相容性研究所
    上海注射劑包材相容性研究所

    淄博生物醫(yī)藥研究院醫(yī)(藥)用材料相容性工程技術(shù)研究中心:中心概況,本中心是研究院下屬的專(zhuān)業(yè)從事醫(yī)用和藥用材料相容性研究與服務(wù)的單獨(dú)第三方技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu),成立于2016年5月,是淄博市認(rèn)定的市級(jí)工程技術(shù)中心。中心設(shè)有藥用材料、醫(yī)用材料、藥物分析、樣品穩(wěn)定性考察、樣品準(zhǔn)備、IT機(jī)房(數(shù)據(jù)管理系統(tǒng))、收樣室等多個(gè)功能科室;配備核磁共振、液質(zhì)聯(lián)用儀、氣質(zhì)聯(lián)用儀、氣相色譜、液相色譜、紅外光譜儀、元素分析儀、電感耦合等離子體質(zhì)譜儀等在內(nèi)的大中型儀器設(shè)備50余臺(tái)(套)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院不墨守成規(guī),勇于創(chuàng)新,敢于挑戰(zhàn)。上海注射劑包材相容性研究所建立數(shù)學(xué)模型在建立數(shù)學(xué)模型時(shí)盡可能使各分量互不相關(guān),否則在...

  • 注射劑包材相容性研究檢測(cè)費(fèi)用
    注射劑包材相容性研究檢測(cè)費(fèi)用

    《通知》公布的1173家國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)科技企業(yè)孵化器中,235家評(píng)為優(yōu)良(A類(lèi)),474家被評(píng)為良好(B類(lèi)),428家被評(píng)為合格(C類(lèi)),36家被評(píng)為不合格(D類(lèi))。淄博國(guó)家高新區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新園是淄博高新區(qū)管委會(huì)依托當(dāng)?shù)禺a(chǎn)業(yè)優(yōu)勢(shì),按照專(zhuān)業(yè)化和全過(guò)程服務(wù)的理念投資建設(shè)的集研發(fā)、孵化、加速和產(chǎn)業(yè)化示范為一體的多功能、公益性醫(yī)藥健康科技創(chuàng)新園區(qū),實(shí)行“技術(shù)、產(chǎn)品、孵化”三線(xiàn)并進(jìn)、協(xié)同發(fā)展的路子,建立了“公共技術(shù)平臺(tái)—山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院—企業(yè)孵化與加速器——專(zhuān)業(yè)化示范與集群”四位一體的管理運(yùn)營(yíng)模式。研究院擁有國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物制劑技術(shù)研究與評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、糖藥物質(zhì)量研究評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等。注射...

  • 上海醫(yī)療器械相容性研究檢測(cè)公司
    上海醫(yī)療器械相容性研究檢測(cè)公司

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院?是由淄博高新區(qū)管委會(huì)聯(lián)合山東大學(xué)和當(dāng)?shù)厮幤蠊餐ㄔO(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用緊密結(jié)合的藥物與健康產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)和專(zhuān)業(yè)化孵化服務(wù)平臺(tái)。在外部審計(jì)方面,2018年,通過(guò)NMPA仿制藥一致性評(píng)價(jià)現(xiàn)場(chǎng)核查;2019-2020年,先后協(xié)助客戶(hù)完成美國(guó)FDA項(xiàng)目申報(bào)注冊(cè)3個(gè);通過(guò)新華-百利高、華潤(rùn)雙鶴、東誠(chéng)藥業(yè)、紅日藥業(yè)、陜西萬(wàn)榮、迪沙藥業(yè)等60余家企業(yè)的現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)核查。研究院擁有180余人的專(zhuān)職技術(shù)服務(wù)與研發(fā)團(tuán)隊(duì),其中碩士學(xué)位以上人員65%以上;承擔(dān)國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專(zhuān)項(xiàng)、山東省科技發(fā)展計(jì)劃等省部級(jí)以上項(xiàng)目35項(xiàng),到位經(jīng)費(fèi)7400余萬(wàn)元;合作建立院企實(shí)驗(yàn)室7家。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院中心...

  • 淄博藥物包材研究檢測(cè)單位
    淄博藥物包材研究檢測(cè)單位

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院被科技部認(rèn)定為“國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)科技企業(yè)孵化器”、“國(guó)家火炬計(jì)劃生物醫(yī)藥特色產(chǎn)業(yè)基地”和“國(guó)家創(chuàng)新藥物孵化基地”。園區(qū)以促進(jìn)生物醫(yī)藥技術(shù)成果轉(zhuǎn)化、培育****和企業(yè)家為宗旨,通過(guò)生物醫(yī)藥領(lǐng)域人才、技術(shù)、成果等創(chuàng)新要素的匯聚以及定向性的政策支持和專(zhuān)業(yè)化的管理服務(wù),實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢(shì)集成、資源共享、規(guī)范管理、專(zhuān)業(yè)孵化,提高醫(yī)藥企業(yè)孵化的效率與質(zhì)量,提升淄博生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的技術(shù)水平,支撐魯中新藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的建設(shè)。近日,淄博市知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)認(rèn)定工作正式結(jié)束。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院位于產(chǎn)業(yè)歷史悠久、產(chǎn)業(yè)體系完善,山東省重要的藥物研究生產(chǎn)基地--淄博。淄博藥物包材研究檢測(cè)單位2...

  • 山東醫(yī)藥包材相容性研究檢測(cè)中心
    山東醫(yī)藥包材相容性研究檢測(cè)中心

    圍繞產(chǎn)業(yè)化、服務(wù)是基本、規(guī)范是生命、技術(shù)是關(guān)鍵、人才是保障的發(fā)展理念,致力于建設(shè)符合國(guó)際規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)的第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái),醫(yī)藥科技成果專(zhuān)業(yè)化轉(zhuǎn)化、孵化平臺(tái),魯中醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新資源匯聚與共享中心。未來(lái),研究院將建設(shè)形成符合國(guó)際規(guī)范的、完善的研發(fā)服務(wù)體系,成為國(guó)內(nèi)藥物與健康產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)領(lǐng)域內(nèi)有名的技術(shù)服務(wù)提供商和專(zhuān)業(yè)化產(chǎn)業(yè)孵化平臺(tái)。央視《匠心》欄目是一檔大型電視紀(jì)實(shí)類(lèi)節(jié)目,以紀(jì)錄片的形式進(jìn)行真實(shí)生動(dòng)的探索,通過(guò)鏡頭記錄那些具有倡導(dǎo)和弘揚(yáng)中國(guó)“工匠精神”的企業(yè),講述各行各業(yè)背后的創(chuàng)新傳統(tǒng)技藝和傳承工匠精神的匠心故事。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院位于產(chǎn)業(yè)歷史悠久、產(chǎn)業(yè)體系完善,山東省重要的藥物研究生...

  • 淄博原料藥包材相容性研究服務(wù)
    淄博原料藥包材相容性研究服務(wù)

    2011年7月7日,研究院召開(kāi)理事會(huì)第二次會(huì)議,成立研究院建設(shè)籌備小組,制定研究院和平臺(tái)建設(shè)規(guī)劃方案。2011年4月11日,研究院召開(kāi)理事會(huì)會(huì)議,審議通過(guò)研究院章程,選舉理事長(zhǎng)、副理事長(zhǎng)、院長(zhǎng)及副院長(zhǎng)。2010年9月8日,淄博高新區(qū)管委會(huì)、山東大學(xué)簽訂“關(guān)于共建山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院協(xié)議”。技術(shù)研究與服務(wù)體系:研究院功能實(shí)驗(yàn)室占地面積1.2萬(wàn)㎡,分為技術(shù)研發(fā)與中試研究?jī)纱蟀鍓K,共設(shè)有15個(gè)功能單元(在建3個(gè)),擁有大中型儀器設(shè)備900余臺(tái)(套),設(shè)備總投資近1億元。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院從事原輔料與制劑研究、基因毒雜質(zhì)研究、生物樣本研究等主要業(yè)務(wù)領(lǐng)域。淄博原料藥包材相容性研究服務(wù)山東大...

  • 山東藥物包材相容性研究檢測(cè)費(fèi)用
    山東藥物包材相容性研究檢測(cè)費(fèi)用

    另外,應(yīng)該注意在GB/T 27418-2017《測(cè)量不確定度評(píng)定和表示》中明確說(shuō)明了A類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)不確定度是用統(tǒng)計(jì)方法評(píng)定的分量,B類(lèi)是用其他方法評(píng)定的分量。與以前所用的“隨機(jī)效應(yīng)引入的不確定度”和“系統(tǒng)效應(yīng)引入的不確定度”之間并不總是存在簡(jiǎn)單的對(duì)應(yīng)關(guān)系?!跋到y(tǒng)不確定度”這個(gè)術(shù)語(yǔ)容易引起誤解,應(yīng)該避免使用。【溶液制備方法】1.標(biāo)準(zhǔn)溶液:制備目標(biāo)濃度下待測(cè)元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液。2.樣品加標(biāo)溶液:待測(cè)樣品溶液,加入目標(biāo)濃度待測(cè)元素的對(duì)照品溶液,溶解或消化同樣品制備過(guò)程。研究院以國(guó)際化為目標(biāo),按照CNAS和GMP、GLP要求建立符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質(zhì)量體系。山東藥物包材相容性研究檢測(cè)費(fèi)用LIMS系統(tǒng)...

  • 上海醫(yī)藥包材研究
    上海醫(yī)藥包材研究

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院被科技部認(rèn)定為“國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)科技企業(yè)孵化器”、“國(guó)家火炬計(jì)劃生物醫(yī)藥特色產(chǎn)業(yè)基地”和“國(guó)家創(chuàng)新藥物孵化基地”。園區(qū)以促進(jìn)生物醫(yī)藥技術(shù)成果轉(zhuǎn)化、培育****和企業(yè)家為宗旨,通過(guò)生物醫(yī)藥領(lǐng)域人才、技術(shù)、成果等創(chuàng)新要素的匯聚以及定向性的政策支持和專(zhuān)業(yè)化的管理服務(wù),實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢(shì)集成、資源共享、規(guī)范管理、專(zhuān)業(yè)孵化,提高醫(yī)藥企業(yè)孵化的效率與質(zhì)量,提升淄博生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的技術(shù)水平,支撐魯中新藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的建設(shè)。近日,淄博市知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)認(rèn)定工作正式結(jié)束。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院承擔(dān)國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專(zhuān)項(xiàng)、山東省科技發(fā)展計(jì)劃等省部級(jí)以上項(xiàng)目35項(xiàng)。上海醫(yī)藥包材研究舉例說(shuō)明。用...

  • 山東注射劑原輔料相容性檢測(cè)中心
    山東注射劑原輔料相容性檢測(cè)中心

    分析方法開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證:分析方法的研發(fā)和驗(yàn)證,含量、含量均勻度、雜質(zhì)、溶出度、殘留溶劑的分析方法研發(fā)和驗(yàn)證,測(cè)試方法和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的制定;原材料分析和質(zhì)量保證:原材料純度和雜質(zhì)分析、輔料的分析和質(zhì)量保證;未知雜質(zhì)的鑒定:原材料/穩(wěn)定性樣品及輔料的未知雜質(zhì)鑒定、強(qiáng)降解實(shí)驗(yàn);具備CNAS資質(zhì)的相關(guān)委托研究項(xiàng)目。逆向工程剖析:服務(wù)內(nèi)容包括為參比制劑中原料藥晶型表征、參比制劑中原料藥和輔料粒度表征、參比制劑中輔料含量測(cè)定、參比制劑中輔料型號(hào)鑒定、參比制劑中多層包衣鑒別、制劑工藝判斷。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)、高校院所和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的全系列技術(shù)服務(wù)。山東注射劑原輔料相容性檢測(cè)中心...

  • 北京給藥器具相容性研究檢測(cè)費(fèi)用
    北京給藥器具相容性研究檢測(cè)費(fèi)用

    CNAS認(rèn)可在國(guó)內(nèi)和國(guó)際上均被高度視為是技術(shù)能力的可靠標(biāo)識(shí),表明實(shí)驗(yàn)室或檢查機(jī)構(gòu)提供的檢測(cè)、校準(zhǔn)或測(cè)量數(shù)據(jù)是準(zhǔn)確、可靠的。近日,我院參加并通過(guò)了由中國(guó)食品藥品檢定研究院組織的藥品殘留溶劑檢驗(yàn)?zāi)芰︱?yàn)證(計(jì)劃編號(hào):NIFDC-PT-266),驗(yàn)證結(jié)果為滿(mǎn)意。殘留溶劑檢查作為藥品安全性的重要考察項(xiàng)目之一,大量應(yīng)用于藥品原料藥、輔料、部分制劑以及生物制品中。目前,藥品殘留溶劑分析是藥物分析的熱點(diǎn)之一,已經(jīng)成為藥品質(zhì)量控制的重要組成部分,是藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目。淄博生物醫(yī)藥研究院化學(xué)合成藥物平臺(tái)擁有旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、低溫?cái)嚢鑳x、真空隔膜泵等儀器設(shè)備120余臺(tái)。北京給藥器具相容性研究檢測(cè)費(fèi)用《通知》公布...

  • 工藝組件相容性研究費(fèi)用
    工藝組件相容性研究費(fèi)用

    腹瀉病人通常會(huì)丟失水分,還會(huì)丟失大量電解質(zhì)進(jìn)而引起一系列癥狀。為什么要補(bǔ)液鹽要研究亞硝酸鹽和草酸鹽?亞硝酸鹽雜質(zhì)進(jìn)入人體后,可以與胃酸反應(yīng)生成一氧化氮,產(chǎn)生胃腸道刺激癥狀,如惡心、嘔吐、肚子痛等癥狀。吸收入血的亞硝酸鹽可以與血紅蛋白結(jié)合,生成高鐵血紅蛋白。過(guò)量的高鐵血紅蛋白可以造成機(jī)體缺氧、發(fā)紺、皮膚和黏膜青灰色、呼吸困難,嚴(yán)重的會(huì)導(dǎo)致窒息、死亡。而補(bǔ)液鹽作為可直接飲用的顆粒制劑,若含有較高的亞硝酸鹽雜質(zhì),會(huì)對(duì)人體有直接的損害。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院培育了則正醫(yī)藥、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè)。工藝組件相容性研究費(fèi)用淄博生物醫(yī)藥研究院醫(yī)(藥)用材料相容性工程技術(shù)研究中心:中心概況,本...

  • 淄博醫(yī)療器械相容性研究費(fèi)用
    淄博醫(yī)療器械相容性研究費(fèi)用

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì):目前40余人,主要負(fù)責(zé)生物醫(yī)藥各技術(shù)單元的管理與運(yùn)營(yíng),并對(duì)外提供技術(shù)服務(wù)。高層次人才研發(fā)團(tuán)隊(duì):主要通過(guò)項(xiàng)目引進(jìn)的方式組建,自2015年至今共引進(jìn)26人,主要由海外歸國(guó)人員、國(guó)內(nèi)高校院所學(xué)者、企業(yè)高層技術(shù)人員組成,主要圍繞選定項(xiàng)目進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化開(kāi)發(fā)、孵化并對(duì)外提供技術(shù)服務(wù)。高校聯(lián)盟技術(shù)支持團(tuán)隊(duì):主要依托駐淄博的9所高校研究院(清華大學(xué)、山東大學(xué)、天津大學(xué)、上海交通大學(xué)、武漢理工大學(xué)、武漢科技大學(xué)、北京科技大學(xué)、澳大利亞Newcastle大學(xué)、烏克蘭國(guó)家等離子技術(shù)研究院)為紐帶,以項(xiàng)目為中心整合各研究院高校相關(guān)的技術(shù)力量,為項(xiàng)目研發(fā)和重大技術(shù)攻關(guān)提供技術(shù)支持。淄...

  • 淄博原料藥包材相容性研究所
    淄博原料藥包材相容性研究所

    擁有大中型儀器設(shè)備900余臺(tái)(套),設(shè)備總投資近1億元?;竞w化學(xué)藥物、生物技術(shù)制品、天然藥物(含中藥)三大藥物類(lèi)別,形成了從源頭發(fā)現(xiàn)到中試的臨床前研究鏈條,可為醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的完整技術(shù)服務(wù)。研究院目前建有專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)、高層次人才研發(fā)、高校聯(lián)盟技術(shù)支持三支團(tuán)隊(duì)170余人,其中碩士學(xué)位以上人員75%以上;國(guó)家多人計(jì)劃**1人;山東泰山學(xué)者及泰山產(chǎn)業(yè)專(zhuān)業(yè)人才5人(其中培育3人);淄博英才計(jì)劃1人;歸國(guó)創(chuàng)業(yè)人才5人。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院擁有大中型儀器設(shè)備900余臺(tái)(套),設(shè)備總投資近1億元。淄博原料藥包材相容性研究所2016年12月,“新材料產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)平臺(tái)建設(shè)...

  • 上海注射劑包材相容性研究方案
    上海注射劑包材相容性研究方案

    研究院每年為超500家醫(yī)藥企業(yè)提供專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)(淄博醫(yī)藥企業(yè)實(shí)現(xiàn)全覆蓋),并培育了則正醫(yī)藥、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè)。研究院以產(chǎn)業(yè)鏈為導(dǎo)向建立了從分析研發(fā)到中試、注冊(cè)報(bào)批的臨床前藥物研究平臺(tái)體系,共包括15個(gè)單元技術(shù)平臺(tái)與中心,儀器設(shè)備資產(chǎn)總值超1.1億元,擁有市級(jí)基因毒性雜質(zhì)研究工程實(shí)驗(yàn)室、市級(jí)醫(yī)(藥)用材料相容性研究實(shí)驗(yàn)室、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物制劑技術(shù)研究與評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、糖藥物質(zhì)量研究評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等,可為醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的“一站式”完整技術(shù)服務(wù)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院到位經(jīng)費(fèi)7400余萬(wàn)元,合作建立院企實(shí)驗(yàn)室7家。上海注射劑包材相容性研究方案樣品...

  • 山東注射用醫(yī)療器械相容性實(shí)驗(yàn)中心
    山東注射用醫(yī)療器械相容性實(shí)驗(yàn)中心

    樣品加標(biāo)溶液2待測(cè)樣品溶液,加入目標(biāo)元素濃度80%的待測(cè)元素的對(duì)照品溶液,溶解或消化同樣品制備過(guò)程。無(wú)標(biāo)樣品溶液:按樣品溶液制備方法進(jìn)行溶解或消化。要求:加標(biāo)樣品溶液1的三次重復(fù)測(cè)量的平均值在標(biāo)準(zhǔn)溶液重量測(cè)量獲得的平均值的±15%以?xún)?nèi)。加標(biāo)樣品溶液2的重復(fù)測(cè)量值的平均值應(yīng)小于標(biāo)準(zhǔn)溶液的信號(hào)強(qiáng)度或值?!咀ⅲ菏褂梦醇訕?biāo)樣品溶液修正每個(gè)加標(biāo)溶液的所得值?!縎ingh和Silke等人也發(fā)表了強(qiáng)制降解試驗(yàn)的方法。一項(xiàng)描述了20家主要制藥公司常見(jiàn)的壓力測(cè)試實(shí)踐的基準(zhǔn)研究已經(jīng)發(fā)表。研究院化學(xué)合成藥物平臺(tái)可開(kāi)展藥物以及中間體的化學(xué)合成、藥物分析、藥物模擬設(shè)計(jì)和藥物分子篩選等工作。山東注射用醫(yī)療器械相容性實(shí)驗(yàn)中...

  • 上海藥物包材研究
    上海藥物包材研究

    分析方法開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證:分析方法的研發(fā)和驗(yàn)證,含量、含量均勻度、雜質(zhì)、溶出度、殘留溶劑的分析方法研發(fā)和驗(yàn)證,測(cè)試方法和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的制定;原材料分析和質(zhì)量保證:原材料純度和雜質(zhì)分析、輔料的分析和質(zhì)量保證;未知雜質(zhì)的鑒定:原材料/穩(wěn)定性樣品及輔料的未知雜質(zhì)鑒定、強(qiáng)降解實(shí)驗(yàn);具備CNAS資質(zhì)的相關(guān)委托研究項(xiàng)目。逆向工程剖析:服務(wù)內(nèi)容包括為參比制劑中原料藥晶型表征、參比制劑中原料藥和輔料粒度表征、參比制劑中輔料含量測(cè)定、參比制劑中輔料型號(hào)鑒定、參比制劑中多層包衣鑒別、制劑工藝判斷。研究院致力于化學(xué)合成原料藥、中間體、標(biāo)準(zhǔn)品、雜質(zhì)以及藥物等內(nèi)容的實(shí)驗(yàn)室研發(fā)與技術(shù)服務(wù)!上海藥物包材研究山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院...

  • 醫(yī)療器械相容性研究檢測(cè)公司
    醫(yī)療器械相容性研究檢測(cè)公司

    需要根據(jù)注射劑特點(diǎn)選擇合適的包裝材料,并根據(jù)影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)研究結(jié)果確定所采用的包裝材料和容器的合理性,在穩(wěn)定性的研究中一定要考察樣品倒置穩(wěn)定性,以研究?jī)?nèi)容物與膠塞等密封組件的相容性。重點(diǎn)建設(shè)以下四項(xiàng)評(píng)價(jià)指標(biāo):相容性閾值的設(shè)定、確定準(zhǔn)確提取條件、待檢測(cè)物質(zhì)譜、毒理評(píng)估的相關(guān)指標(biāo)。注射劑濾芯相容性研究:主要研究注射劑過(guò)濾滅菌系統(tǒng)的相容性,包括濾芯材料的溶出研究、濾芯與藥物的相互作用、濾芯中潛在有毒添加劑的研究以及安全性評(píng)價(jià)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院先后為新華制藥、瑞陽(yáng)制藥、東岳集團(tuán)等500余家企業(yè)提供服務(wù)。醫(yī)療器械相容性研究檢測(cè)公司山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院于2017年3月獲得...

  • 上海注射用醫(yī)療器械相容性研究中心
    上海注射用醫(yī)療器械相容性研究中心

    擁有大中型儀器設(shè)備900余臺(tái)(套),設(shè)備總投資近1億元?;竞w化學(xué)藥物、生物技術(shù)制品、天然藥物(含中藥)三大藥物類(lèi)別,形成了從源頭發(fā)現(xiàn)到中試的臨床前研究鏈條,可為醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的完整技術(shù)服務(wù)。研究院目前建有專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)、高層次人才研發(fā)、高校聯(lián)盟技術(shù)支持三支團(tuán)隊(duì)170余人,其中碩士學(xué)位以上人員75%以上;國(guó)家多人計(jì)劃**1人;山東泰山學(xué)者及泰山產(chǎn)業(yè)專(zhuān)業(yè)人才5人(其中培育3人);淄博英才計(jì)劃1人;歸國(guó)創(chuàng)業(yè)人才5人。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院形成了從源頭發(fā)現(xiàn)到中試的臨床前研究鏈條。上海注射用醫(yī)療器械相容性研究中心淄博作為魯中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的主要城市,是山東省制藥大市,其產(chǎn)...

  • 上海注射用醫(yī)療器械相容性研究服務(wù)
    上海注射用醫(yī)療器械相容性研究服務(wù)

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院被科技部認(rèn)定為“國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)科技企業(yè)孵化器”、“國(guó)家火炬計(jì)劃生物醫(yī)藥特色產(chǎn)業(yè)基地”和“國(guó)家創(chuàng)新藥物孵化基地”。園區(qū)以促進(jìn)生物醫(yī)藥技術(shù)成果轉(zhuǎn)化、培育****和企業(yè)家為宗旨,通過(guò)生物醫(yī)藥領(lǐng)域人才、技術(shù)、成果等創(chuàng)新要素的匯聚以及定向性的政策支持和專(zhuān)業(yè)化的管理服務(wù),實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢(shì)集成、資源共享、規(guī)范管理、專(zhuān)業(yè)孵化,提高醫(yī)藥企業(yè)孵化的效率與質(zhì)量,提升淄博生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的技術(shù)水平,支撐魯中新藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的建設(shè)。近日,淄博市知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)認(rèn)定工作正式結(jié)束。研究院以產(chǎn)業(yè)化為目標(biāo),科技含量高,技術(shù)成熟,市場(chǎng)前景較好,知識(shí)產(chǎn)權(quán)明晰無(wú)糾紛,團(tuán)隊(duì)結(jié)構(gòu)合理。上海注射用醫(yī)療器械相容性研究服...

  • 上海注射劑給藥器具相容性研究實(shí)驗(yàn)中心
    上海注射劑給藥器具相容性研究實(shí)驗(yàn)中心

    2019年4月,與云南黃家醫(yī)圈第八代傳人黃傳貴將軍聯(lián)合發(fā)起成立“淄博岐黃中醫(yī)藥研究院”。2019年4月,“基因毒性雜質(zhì)研究中心”獲批為市級(jí)工程實(shí)驗(yàn)室。2019年1月,與山東諾亞創(chuàng)生生物技術(shù)有限公司共建“干細(xì)胞技術(shù)研究中心”。2018年12月,口服固體制劑研發(fā)中試平臺(tái)啟動(dòng)建設(shè)。完成數(shù)據(jù)規(guī)范化建設(shè)。2018年11月,與山東化藥醫(yī)藥科技有限公司共建“注射劑一致性評(píng)價(jià)研究中心”。2018年7月,啟動(dòng)數(shù)據(jù)規(guī)范性建設(shè)。2018年6月,“淄博生物醫(yī)藥公共平臺(tái)創(chuàng)新藥物研發(fā)與技術(shù)服務(wù)體系建設(shè)”項(xiàng)目通過(guò)驗(yàn)收。研究院公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)是由高新區(qū)管委會(huì)投資建設(shè)的功能完備、系統(tǒng)配套的藥物研發(fā)專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)。上海注射劑給...

  • 上海藥包材研究公司
    上海藥包材研究公司

    淄博市知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)認(rèn)定工作正式結(jié)束,淄博國(guó)家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新園(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“醫(yī)藥園”)被認(rèn)定為淄博市知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)和淄博市小微企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)托管工作試點(diǎn)單位。知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)的建設(shè)旨在通過(guò)引導(dǎo)和培育知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展,完善集聚區(qū)知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)管理體系,優(yōu)化服務(wù)結(jié)構(gòu),提高服務(wù)能力,做大做強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè),推動(dòng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)與區(qū)內(nèi)產(chǎn)業(yè)、科技和經(jīng)濟(jì)的深入融合,加強(qiáng)和規(guī)范知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院高校聯(lián)盟技術(shù)支持團(tuán)隊(duì):主要依托駐淄博的9所高校研究院為紐帶。上海藥包材研究公司于國(guó),匠心之士為重器;于家,匠心之士為頂梁;于人,匠...

  • 醫(yī)藥包材相容性研究機(jī)構(gòu)
    醫(yī)藥包材相容性研究機(jī)構(gòu)

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院被科技部認(rèn)定為“國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)科技企業(yè)孵化器”、“國(guó)家火炬計(jì)劃生物醫(yī)藥特色產(chǎn)業(yè)基地”和“國(guó)家創(chuàng)新藥物孵化基地”。園區(qū)以促進(jìn)生物醫(yī)藥技術(shù)成果轉(zhuǎn)化、培育****和企業(yè)家為宗旨,通過(guò)生物醫(yī)藥領(lǐng)域人才、技術(shù)、成果等創(chuàng)新要素的匯聚以及定向性的政策支持和專(zhuān)業(yè)化的管理服務(wù),實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢(shì)集成、資源共享、規(guī)范管理、專(zhuān)業(yè)孵化,提高醫(yī)藥企業(yè)孵化的效率與質(zhì)量,提升淄博生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的技術(shù)水平,支撐魯中新藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的建設(shè)。近日,淄博市知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)認(rèn)定工作正式結(jié)束。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院被科技部認(rèn)定為“****”。醫(yī)藥包材相容性研究機(jī)構(gòu)山東大學(xué)淄博生物研究院包材研究業(yè)務(wù)介紹:包...

  • 淄博注射劑原輔料相容性檢測(cè)公司
    淄博注射劑原輔料相容性檢測(cè)公司

    CNAS認(rèn)可在國(guó)內(nèi)和國(guó)際上均被高度視為是技術(shù)能力的可靠標(biāo)識(shí),表明實(shí)驗(yàn)室或檢查機(jī)構(gòu)提供的檢測(cè)、校準(zhǔn)或測(cè)量數(shù)據(jù)是準(zhǔn)確、可靠的。近日,我院參加并通過(guò)了由中國(guó)食品藥品檢定研究院組織的藥品殘留溶劑檢驗(yàn)?zāi)芰︱?yàn)證(計(jì)劃編號(hào):NIFDC-PT-266),驗(yàn)證結(jié)果為滿(mǎn)意。殘留溶劑檢查作為藥品安全性的重要考察項(xiàng)目之一,大量應(yīng)用于藥品原料藥、輔料、部分制劑以及生物制品中。目前,藥品殘留溶劑分析是藥物分析的熱點(diǎn)之一,已經(jīng)成為藥品質(zhì)量控制的重要組成部分,是藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺(tái)包括分子生物學(xué)室、分離純化室、動(dòng)物房等功能區(qū)域。淄博注射劑原輔料相容性檢測(cè)公司山東大學(xué)淄...

  • 北京注射劑原輔料相容性研究檢測(cè)中心
    北京注射劑原輔料相容性研究檢測(cè)中心

    建設(shè)與試運(yùn)營(yíng)時(shí)期2014年10月8日,招聘專(zhuān)職技術(shù)服務(wù)員工。2014年3月28日,研究院召開(kāi)理事會(huì)第四次會(huì)議,審議2014年試運(yùn)行工作計(jì)劃和首批成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目。2013年9月28日,實(shí)驗(yàn)儀器全部到位并進(jìn)行安裝調(diào)試,研究院初步試運(yùn)行。2013年6月28日,生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)工程完工。2013年3月9日,研究院召開(kāi)理事會(huì)第三次會(huì)議,確立研究院內(nèi)部機(jī)構(gòu)設(shè)置和技術(shù)團(tuán)隊(duì)組建模式。2012年12月25日,山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院注冊(cè)成立。2012年4月7日,啟動(dòng)生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)工程建設(shè)。研究院專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì):目前40余人,主要負(fù)責(zé)生物醫(yī)藥各技術(shù)單元的管理與運(yùn)營(yíng),并對(duì)外提供技術(shù)服務(wù)。北京注射...

  • 醫(yī)療器械相容性檢測(cè)單位
    醫(yī)療器械相容性檢測(cè)單位

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院下設(shè)核磁、色譜質(zhì)譜聯(lián)用、光譜、液相分析、理化分析、資料查詢(xún)等六個(gè)功能室,配備了600MHz核磁共振儀、液質(zhì)聯(lián)用(LC-MS)儀、高效液相色譜儀、氣質(zhì)聯(lián)用(GC-MS)儀、x-粉末衍射儀、紅外光譜儀、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)、熒光分光光度計(jì)、原子吸收分光光度計(jì)、ICP-MS、CD、藥品穩(wěn)定性考察箱、溶出試驗(yàn)儀、熔點(diǎn)儀、氣相色譜儀、毛細(xì)管電泳儀、離子色譜儀、相對(duì)分子量測(cè)定儀、DSC-TGA同步熱分析儀、元素分析儀、制備液相、GE純化系統(tǒng)等各類(lèi)先進(jìn)的分析儀器設(shè)備300余臺(tái)(套),總額達(dá)4000余萬(wàn)元。研究院致力于化學(xué)合成原料藥、中間體、標(biāo)準(zhǔn)品、雜質(zhì)以及藥物等內(nèi)容的實(shí)驗(yàn)室研發(fā)與技術(shù)...

  • 淄博原料藥包材相容性研究
    淄博原料藥包材相容性研究

    需要根據(jù)注射劑特點(diǎn)選擇合適的包裝材料,并根據(jù)影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)研究結(jié)果確定所采用的包裝材料和容器的合理性,在穩(wěn)定性的研究中一定要考察樣品倒置穩(wěn)定性,以研究?jī)?nèi)容物與膠塞等密封組件的相容性。重點(diǎn)建設(shè)以下四項(xiàng)評(píng)價(jià)指標(biāo):相容性閾值的設(shè)定、確定準(zhǔn)確提取條件、待檢測(cè)物質(zhì)譜、毒理評(píng)估的相關(guān)指標(biāo)。注射劑濾芯相容性研究:主要研究注射劑過(guò)濾滅菌系統(tǒng)的相容性,包括濾芯材料的溶出研究、濾芯與藥物的相互作用、濾芯中潛在有毒添加劑的研究以及安全性評(píng)價(jià)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院:2021年,被納入國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)管科學(xué)研究基地。淄博原料藥包材相容性研究專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員10余人,碩士及以上學(xué)位人員占80%...

  • 上海醫(yī)藥包材研究費(fèi)用
    上海醫(yī)藥包材研究費(fèi)用

    2011年7月7日,研究院召開(kāi)理事會(huì)第二次會(huì)議,成立研究院建設(shè)籌備小組,制定研究院和平臺(tái)建設(shè)規(guī)劃方案。2011年4月11日,研究院召開(kāi)理事會(huì)會(huì)議,審議通過(guò)研究院章程,選舉理事長(zhǎng)、副理事長(zhǎng)、院長(zhǎng)及副院長(zhǎng)。2010年9月8日,淄博高新區(qū)管委會(huì)、山東大學(xué)簽訂“關(guān)于共建山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院協(xié)議”。技術(shù)研究與服務(wù)體系:研究院功能實(shí)驗(yàn)室占地面積1.2萬(wàn)㎡,分為技術(shù)研發(fā)與中試研究?jī)纱蟀鍓K,共設(shè)有15個(gè)功能單元(在建3個(gè)),擁有大中型儀器設(shè)備900余臺(tái)(套),設(shè)備總投資近1億元。研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺(tái)可開(kāi)展多肽和蛋白藥物的基因克隆與表達(dá)研究、蛋白質(zhì)化學(xué)修飾等研究工作。上海醫(yī)藥包材研究費(fèi)用CNAS認(rèn)...

  • 北京包材研究檢測(cè)費(fèi)用
    北京包材研究檢測(cè)費(fèi)用

    口服固體制劑中試研究平臺(tái):口服固體制劑中試研究平臺(tái)是我院承擔(dān)的山東省半島自主創(chuàng)新示范區(qū)重點(diǎn)建設(shè)項(xiàng)目。該項(xiàng)目立足淄博生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)現(xiàn)有資源體系,在固體制劑研發(fā)單元平臺(tái)的基礎(chǔ)上按照cGMP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行延伸擴(kuò)展建設(shè),進(jìn)一步完善固體制劑研發(fā)技術(shù)服務(wù)鏈條。項(xiàng)目設(shè)施總投資4000萬(wàn)元。該項(xiàng)目按照公共性、通用性和前瞻性相結(jié)合的原則進(jìn)行建設(shè),所謂公共性是指該平臺(tái)面向以藥物研發(fā)為主體的企業(yè)、團(tuán)隊(duì)和機(jī)構(gòu)等提供多品種、多規(guī)格、多系列的中試放大服務(wù);所謂通用性就是平臺(tái)的設(shè)施裝備、技術(shù)水平和能力體系要有60-70%與現(xiàn)行制藥企業(yè)相一致或匹配。研究院擁有國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物制劑技術(shù)研究與評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、糖藥物質(zhì)量...

  • 上海固體制劑包材相容性研究
    上海固體制劑包材相容性研究

    CNAS認(rèn)可在國(guó)內(nèi)和國(guó)際上均被高度視為是技術(shù)能力的可靠標(biāo)識(shí),表明實(shí)驗(yàn)室或檢查機(jī)構(gòu)提供的檢測(cè)、校準(zhǔn)或測(cè)量數(shù)據(jù)是準(zhǔn)確、可靠的。近日,我院參加并通過(guò)了由中國(guó)食品藥品檢定研究院組織的藥品殘留溶劑檢驗(yàn)?zāi)芰︱?yàn)證(計(jì)劃編號(hào):NIFDC-PT-266),驗(yàn)證結(jié)果為滿(mǎn)意。殘留溶劑檢查作為藥品安全性的重要考察項(xiàng)目之一,大量應(yīng)用于藥品原料藥、輔料、部分制劑以及生物制品中。目前,藥品殘留溶劑分析是藥物分析的熱點(diǎn)之一,已經(jīng)成為藥品質(zhì)量控制的重要組成部分,是藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院:2021年,被納入國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)管科學(xué)研究基地。上海固體制劑包材相容性研究12月25日,我院實(shí)驗(yàn)室...

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