單細胞全基因組測序技術(shù)是在單細胞水平對全基因組進行擴增與測序的一項新技術(shù)。其原理是將分離的單個細胞的微量全基因組DNA進行擴增，獲得高覆蓋率的完整的基因組之后通過外顯子捕獲進而高通量測序用于揭示細胞群體差異和細胞進化關(guān)系。全基因組擴增技術(shù)主要分為兩種類型：一是基于熱循環(huán)以PCR為基礎(chǔ)的擴增技術(shù)，如簡并寡核苷酸引物PCR (DOP-PCR)、連接反應(yīng)介導(dǎo)的PCR (LM-PCR)、擴增前引物延伸反應(yīng) (PEP)等；一是基于等溫反應(yīng)不以PCR為基礎(chǔ)的擴增技術(shù)，如多重置換擴增 (MDA) 和基于引物酶的全基因組擴增 (pWGA)。歐易生物是國內(nèi)少數(shù)具備 10x Genomics 和 BD Rhaps...

由于每個單細胞都是獨特的，不可能開展重復(fù)實驗并評估噪音。因此，必須采取一些質(zhì)量控制手段，以確保數(shù)據(jù)的可靠性。**建議，向每個細胞裂解液中加入已知序列和數(shù)量的合成mRNA，如外源RNA對照聯(lián)盟（ERCC）開發(fā)的加標RNA。這些RNA的讀數(shù)將提供樣本間差異的信息?？偟膩碚f，單細胞水平的轉(zhuǎn)錄組分析可以揭示細胞群體中的細胞異質(zhì)性，強調(diào)了個別細胞的與眾不同。此外，同時分析多種分子（如DNA、RNA和蛋白質(zhì)）的方法也不斷被開發(fā)出來。這種更***的單細胞組圖有望進一步加深我們對生物學(xué)過程的了解，對未來的科研及臨床研究大有裨益。竭誠為廣大制藥行業(yè)客戶提供高質(zhì)量的單細胞測序服務(wù)，助力您加快藥物研發(fā)進程、降低臨床...

單細胞懸液制備難于標準化。 基于酶學(xué)的樣本處理方法，大都會存在一定程度的解離偏好性，即不同的酶處理不同的組織往往會有不太一樣的「效果」，而這種效果不僅*反應(yīng)在細胞得率，細胞活性和細胞碎片等參數(shù)上，往往也會在**終細胞類型有所反映，比如可能會導(dǎo)致部分稀有細胞的丟失，細胞比例的失真等，從而偏離組織的真實狀態(tài)。另外，細胞懸液的制備過程較長，通常需要3-5小時，這個過程會導(dǎo)致細胞處于「應(yīng)激狀態(tài)」中，轉(zhuǎn)錄的過程可能已經(jīng)發(fā)生變化，偏離臨床實驗的終點設(shè)計，會對結(jié)果的判斷造成一定的影響。針對如上問題，歐易團隊從已發(fā)表的高影響力的文獻中，匯總出針對不同類型組織的處理方法，確保實驗結(jié)果與文獻并軌（同頻）...

研究者利用特異性的PD-L1抑制劑——阿特珠單抗（atezolizumab），對產(chǎn)生耐藥性的患者進行***，取得了很好的效果，臨床表現(xiàn)顯示**逐漸縮小。該研究為利用單細胞測序技術(shù)開展精細的臨床***提供了新的思路和方案，顯示出單細胞測序可以作為**的檢測手段，為臨床***方案的確定提供詳細的信息，幫助醫(yī)生確定更具針對性的方案，以取得更加良好的***效果。這一研究再次印證了單細胞測序技術(shù)在未來的精細醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的巨大應(yīng)用潛力，將幫助醫(yī)生開展更有效的***，為患者帶來新的希望。國內(nèi)從事單細胞技術(shù)開發(fā)的團隊還有很多，相信不久的將來，單細胞市場不再是以歐美的技術(shù)為主導(dǎo)。單細胞測序產(chǎn)品子宮腺肌癥（AM）是常...