胎牛血清對(duì)細(xì)胞貼壁中的作用：在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，大部分來(lái)自實(shí)體組織感官的細(xì)胞會(huì)貼壁。它們?cè)跈C(jī)體內(nèi)時(shí)，也是與其他細(xì)胞或者細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)合的，貼壁對(duì)維持細(xì)胞的良好形態(tài)和促進(jìn)細(xì)胞的增殖有益處。有人培養(yǎng)許旺細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)貼壁良好的細(xì)胞，其增殖率也較高。人的造血干細(xì)胞培養(yǎng)，更是需要...

實(shí)時(shí)熒光定量PCR：實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過(guò)對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)獲得定量結(jié)果。因此，實(shí)時(shí)熒光定量PCR無(wú)需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個(gè)基礎(chǔ)之上的：Ct...

胎牛血清與其它牛血清有何區(qū)別？胎牛血清（FoetalBovineSerum，簡(jiǎn)稱(chēng)FBS）：胎牛血清是指懷孕3-8個(gè)月的母牛被屠宰后，發(fā)育未完全的胎牛心臟密閉穿刺采的血后，通過(guò)一系列工藝處理獲得。此時(shí)胎牛血中含有特殊的生長(zhǎng)發(fā)育因子，一旦胚胎發(fā)育完全這些因子會(huì)自動(dòng)...

胎牛血清FBS的處理方法？胎牛血清FBS一般需要冷凍保存，在-5到-20°C之間，并且可以在2到8°C的溫度下解凍。將血清等分并冷凍在較小的部分（通常為50ml試管）中通常很有用，以避免多次冷凍和解凍循環(huán)。有時(shí)，一些FBS等分試樣在冷凍溫度下仍保留在液體中。這...

活性炭處理胎牛血清的應(yīng)用：活性炭處理胎牛血清主要用于受體研究和雌Hormone相關(guān)的細(xì)胞研究實(shí)驗(yàn)。同時(shí)活性炭處理胎牛血清極大的降低了多種Hormone和生長(zhǎng)因子，減少了影響細(xì)胞生化分析的干擾因子。性炭處理胎牛血清減少了血清中的類(lèi)固醇類(lèi)化合物，3x100nm無(wú)菌...

一種提高膜片鉗實(shí)驗(yàn)效率的方法與流程：膜片鉗技術(shù)是一種記錄通過(guò)離子通道的離子電流來(lái)反映細(xì)胞膜上離子通道分子活動(dòng)的技術(shù)。是用來(lái)研究單個(gè)離體的活細(xì)胞、組織切片或細(xì)胞膜片離子流的電生理實(shí)驗(yàn)技術(shù)。這項(xiàng)技術(shù)在可興奮細(xì)胞如神經(jīng)元、心肌細(xì)胞、肌纖維和胰腺細(xì)胞的研究中起至關(guān)重要...

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)準(zhǔn)備：PCR引物設(shè)計(jì)，PCR反應(yīng)中有兩條引物，即5′端引物和3′引物。設(shè)計(jì)引物時(shí)以一條DNA單鏈為基準(zhǔn)（常以信息鏈為基準(zhǔn)），5′端引物與位于待擴(kuò)增片段5′端上的一小段DNA序列相同；3′端引物與位于待擴(kuò)增片段3′端的一小段DNA序列互補(bǔ)。引物設(shè)計(jì)...

膜片鉗技術(shù)與其他生物檢測(cè)技術(shù)的結(jié)合應(yīng)用：1.膜片鉗與光學(xué)顯微成像技術(shù)結(jié)合應(yīng)用：利用激光掃描共聚焦顯微鏡、雙光子顯微鏡、熒光顯微鏡等技術(shù)可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行實(shí)時(shí)成像研究，將膜片鉗技術(shù)與光學(xué)顯微成像技術(shù)結(jié)合使用不但可以檢測(cè)細(xì)胞的電流變化情況，而且還可以對(duì)細(xì)胞的電信號(hào)傳遞...

如何挑選好的胎牛血清：好的胎牛血清是實(shí)驗(yàn)的成功的前提是所有實(shí)驗(yàn)人做細(xì)胞培養(yǎng)的共識(shí)，如何挑選好的胎牛血清，可以從以下幾個(gè)方面著手。1.外觀，好的血清應(yīng)是透明清亮，土黃色或棕黃色，無(wú)沉淀或極少沉淀，比較粘稠。如發(fā)現(xiàn)血清渾濁，不透明，含許多沉淀物，說(shuō)明血清污染或血清...

Real-time PCR：使用Real-time PCR進(jìn)行基因檢測(cè),被普遍應(yīng)用于病毒和病原菌檢測(cè)、轉(zhuǎn)基因食品檢測(cè)、遺傳病基因檢測(cè)等領(lǐng)域。一般首先需要利用專(zhuān)業(yè)使用的試劑盒從待檢樣品中提取其核酸（DNAorRNA），并經(jīng)過(guò)精制等復(fù)雜的操作（通常稱(chēng)為前處理操作）...

實(shí)時(shí)定量PCR的系統(tǒng)構(gòu)成及工作原理：熒光定量檢測(cè)系統(tǒng)由實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀，實(shí)時(shí)熒光定量試劑，通用電腦，自動(dòng)分析軟件等構(gòu)成。設(shè)備由熒光定量系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)組成，用來(lái)監(jiān)測(cè)循環(huán)過(guò)程的熒光。與實(shí)時(shí)設(shè)備相連的計(jì)算機(jī)收集熒光數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)通過(guò)開(kāi)發(fā)的實(shí)時(shí)分析軟件以圖表的形式顯示。...

膜片鉗技術(shù)被稱(chēng)為研究離子通道的“金標(biāo)準(zhǔn)”。是研究離子通道的較重要的技術(shù)。目前膜片鉗技術(shù)已從常規(guī)膜片鉗技術(shù)（Conventionalpatchclamptechnique）發(fā)展到全自動(dòng)膜片鉗技術(shù)（Automatedpatchclamptechnique）。傳統(tǒng)膜...

膜片鉗的應(yīng)用：在心血管藥理研究中的應(yīng)用：隨著膜片鉗技術(shù)在心血管方面的普遍應(yīng)用，對(duì)血管疾病和藥物作用的認(rèn)識(shí)不只得到了不斷更新，而且在其病因?qū)W與藥理學(xué)方面還形成了許多新的觀點(diǎn)。正如諾貝爾基金會(huì)在頒獎(jiǎng)時(shí)所說(shuō)：“Neher和Sadmann的貢獻(xiàn)有利于了解不同疾病機(jī)理，...

全自動(dòng)膜片鉗的優(yōu)勢(shì)：自動(dòng)化：抓取細(xì)胞、形成封接、破膜等整個(gè)實(shí)驗(yàn)操作全部自動(dòng)化，極大的節(jié)約實(shí)驗(yàn)人員的時(shí)間精力。簡(jiǎn)約化：傳統(tǒng)膜片鉗所需要的顯微鏡、顯微操作系統(tǒng)、微電極拉制儀，防震臺(tái)、屏蔽網(wǎng)等全都不需要。效率高：是傳統(tǒng)膜片鉗實(shí)驗(yàn)效率的5-10倍?？煽啃裕簩?shí)驗(yàn)結(jié)果輕松...

胎牛血清(FBS)是來(lái)自胎牛的凝結(jié)血液的液體部分，不含細(xì)胞、纖維蛋白和凝血因子，但含有大量對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)至關(guān)重要的營(yíng)養(yǎng)和大分子因子。牛血清白蛋白是FBS的主要成分。FBS中的生長(zhǎng)因子對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞的維持和生長(zhǎng)至關(guān)重要。FBS還含有多種小分子，如氨基酸、糖、脂質(zhì)和Ho...

膜片鉗技術(shù)是通過(guò)微玻管電極（膜片電極或膜片吸管）接觸細(xì)胞膜，用千兆歐姆以上的阻抗使之封接，在電學(xué)上分隔和電極尖開(kāi)口處相接的細(xì)胞膜的小區(qū)域（膜片）以及其周?chē)诖嘶A(chǔ)上固定點(diǎn)位，對(duì)這膜片上的離子通道的離子電流（pA級(jí)）進(jìn)行監(jiān)測(cè)記錄的方法。測(cè)量回路的中心部分是使用...

Real-time PCR雙熒光標(biāo)記探針設(shè)計(jì)原則：具體的其他要求可以具體聯(lián)系設(shè)計(jì)公司，拿到合成好的引物，需要先確認(rèn)引物的性能?？梢杂眠@對(duì)引物先擴(kuò)增梯度稀釋后的標(biāo)準(zhǔn)品（標(biāo)準(zhǔn)品介紹見(jiàn)后續(xù)內(nèi)容）。由不同梯度標(biāo)準(zhǔn)品的加量和其對(duì)應(yīng)的Ct值，描繪出一條標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。這里要注意...

細(xì)胞培養(yǎng)用到的胎牛血清需要滅活嗎：細(xì)胞培養(yǎng)胎牛血清是不可或缺重要培養(yǎng)基，胎牛血清中含有諸多細(xì)胞生長(zhǎng)因子，維生素，氨基酸等物質(zhì)。我們常會(huì)看到胎牛血清的標(biāo)注上有對(duì)產(chǎn)品滅活也有沒(méi)有滅活的，胎牛血清為什么不需要熱滅活便可以使用。事實(shí)上，熱滅活目的是為了去除血清中補(bǔ)體等...

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種用于放大擴(kuò)增特定的DN段的分子生物學(xué)技術(shù)，它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制，PCR的很大特點(diǎn)是能將微量的DNA大幅增加。因此，無(wú)論是化石中的古生物、歷史人物的殘骸，還是幾十年前兇殺案中兇手所遺留的毛發(fā)、皮膚或血液，只要能分離出一...

膜片鉗系統(tǒng)有如下應(yīng)用局限性(1)光能應(yīng)用于懸浮細(xì)胞的紀(jì)錄，因此大部分的紀(jì)錄對(duì)象為化細(xì)胞，而對(duì)于需要貼壁生長(zhǎng)的大多數(shù)正常細(xì)胞，現(xiàn)有的自動(dòng)膜片鉗系統(tǒng)就無(wú)法紀(jì)錄；(2)在紀(jì)錄對(duì)象上，目前的膜片鉗系統(tǒng)只能紀(jì)錄胞膜形狀平整飽滿(mǎn)的細(xì)胞，大部分是工具細(xì)胞如化細(xì)胞，此類(lèi)細(xì)胞有...

引物的設(shè)計(jì)注意事項(xiàng)：1，引物設(shè)計(jì)要跨內(nèi)含子，不能在一個(gè)外顯子上（我們的實(shí)驗(yàn)是以cDNA為模板來(lái)擴(kuò)增的，如果有DNA污染的話(huà)，因?yàn)镈NA上含有分子量很大的內(nèi)含子，不可能完成擴(kuò)增。這對(duì)我們消除整個(gè)實(shí)驗(yàn)的誤差起很大的作用）。2，引物設(shè)計(jì)的時(shí)候要盡可能設(shè)計(jì)在同一退火溫...

膜片鉗實(shí)驗(yàn)的細(xì)胞膜型：一個(gè)完整的細(xì)胞膜電學(xué)模型包含幾個(gè)基本組分：膜電容，膜電阻和膜電勢(shì)。這三個(gè)電學(xué)組分形成的原因各不相同：1、膜電容（membranecapacitance,Cm）的形成是由于生物膜為磷脂雙分子層，對(duì)離子和其他水溶性物質(zhì)均不通透，遂使細(xì)胞膜成為...

胎牛血清：胎牛血清用于細(xì)胞培養(yǎng)已經(jīng)超過(guò)半個(gè)世紀(jì)了，20世紀(jì)50年代末TheodorePuck在細(xì)胞和組織培養(yǎng)中初次加入胎牛血清（FBS）來(lái)刺激細(xì)胞生長(zhǎng)。后來(lái)人們發(fā)現(xiàn)，由于胎牛未進(jìn)食過(guò)母乳，所以IgG的含量極低，不會(huì)阻礙細(xì)胞生長(zhǎng)，而且胎牛血清中含有豐富的促進(jìn)細(xì)胞...

膜片鉗技術(shù)基本原理與特點(diǎn)：膜片鉗技術(shù)本質(zhì)上也屬于電壓鉗范疇，兩者的區(qū)別關(guān)鍵在于：①膜電位固定的方法不同；②電位固定的細(xì)胞膜面積不同，進(jìn)而所研究的離子通道數(shù)目不同。電壓鉗技術(shù)主要是通過(guò)保持細(xì)胞跨膜電位不變，并迅速控制其數(shù)值，以觀察在不同膜電位條件下膜電流情況。因...

Real-timePCR的反應(yīng)條件：dNTP濃度過(guò)高會(huì)加快反應(yīng)速度，但同時(shí)還可以增加堿基的錯(cuò)誤摻入率。引物濃度過(guò)高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性產(chǎn)物擴(kuò)增。TaqDNA聚合酶濃度過(guò)高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性產(chǎn)物擴(kuò)增，低則合成產(chǎn)物量減少。TaqDNA聚合酶無(wú)校正功能，摻入錯(cuò)誤率...

膜片鉗技術(shù)之全細(xì)胞記錄的優(yōu)點(diǎn)：與傳統(tǒng)的細(xì)胞內(nèi)記錄相比，全細(xì)胞記錄也有很多好處，比如電極尖銳端開(kāi)口較大，電阻只2~20MΩ，易于進(jìn)行電壓/電流鉗制，噪聲很大程度下降，電極電壓降也變得很小，補(bǔ)償非常容易。與單通道記錄相比，單通道記錄無(wú)法獲得整個(gè)細(xì)胞的功能變化信息，...

膜片鉗實(shí)驗(yàn)中電極制備之分兩次拉制，首先次拉長(zhǎng)7～10mm，直徑小于200μm，在此基礎(chǔ)上進(jìn)行第二次拉制，較終使尖銳端的直徑為1～2μm，兩步拉制的目的主要是使電極前端的錐度變大，狹窄部長(zhǎng)度縮短，因此可降低電極的串聯(lián)電阻，也可減少全細(xì)胞記錄時(shí)的電極液透析時(shí)間。由...

Real-time PCR：對(duì)擴(kuò)增技術(shù)的修飾可以從完全未知的基因組中提取片段，或者可以產(chǎn)生感興趣區(qū)域的單鏈。聚合酶鏈反應(yīng)有許多應(yīng)用于傳統(tǒng)的DNA克隆。它可以從更大的基因組中提取片段以插入載體，這可能只有少量可用。使用一組“載體引物”，它還可以分析或提取已經(jīng)插入...

膜片鉗實(shí)驗(yàn)中電極制備之分兩次拉制，首先次拉長(zhǎng)7～10mm，直徑小于200μm，在此基礎(chǔ)上進(jìn)行第二次拉制，較終使尖銳端的直徑為1～2μm，兩步拉制的目的主要是使電極前端的錐度變大，狹窄部長(zhǎng)度縮短，因此可降低電極的串聯(lián)電阻，也可減少全細(xì)胞記錄時(shí)的電極液透析時(shí)間。由...

Real-time PCR：1.DNA或RNA的定量分析：Real-time PCR包括病原微生物或病毒含量的檢測(cè),轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物轉(zhuǎn)基因拷貝數(shù)的檢測(cè)，RNAi基因失活率的檢測(cè)等；2.基因表達(dá)差異分析：例如比較經(jīng)過(guò)不同處理樣本之間特定基因的表達(dá)差異(如藥物處理、物...