血清，指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原及某些凝血因子后分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白原已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營養(yǎng)物質(zhì)、提供和各種生長因子、提供結(jié)合蛋白、提供促接觸和生長因子使細(xì)胞貼壁免受機(jī)械損傷、對培養(yǎng)中的細(xì)胞起到某些保護(hù)作用。主要成分血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復(fù)雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理?xiàng)l件和營養(yǎng)條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學(xué)成分組成,這些化學(xué)成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三...

去外泌體血清去除≥99%的胎牛血清內(nèi)源外泌體，并與處理前的胎牛血清具有相同的細(xì)胞生長速率和形態(tài)。適用于收集細(xì)胞分泌的外泌體時使用。透析血清分子量小于10,000的分子如氨基酸、葡萄糖、鹽離子和未結(jié)合的蛋白均被移除。透析血清主要用在進(jìn)行營養(yǎng)成分優(yōu)化和標(biāo)定特定成分進(jìn)行研究的實(shí)驗(yàn)中。碳吸附血清使用活性和右旋糖苷去除血清中的親脂類(lipophilic)物質(zhì)，如某些、細(xì)胞因子、生長因子等，去除作用對分子量大小并無區(qū)分。碳吸附胎牛血清常用于體外培養(yǎng)研究驗(yàn)證的作用效果。低IgG血清用于研究抗體、病毒和病毒反應(yīng)、細(xì)胞表面抗原表位。四環(huán)素調(diào)控胎牛血清應(yīng)用于使用敏感四環(huán)素誘導(dǎo)表達(dá)系統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)(Tet-on, ...

血清的種類與類型根據(jù)培養(yǎng)的細(xì)胞類型不同，我們要選擇合適的血清類型。常見的血清類型如：特級胎牛血清、胚胎干細(xì)胞特用胎牛血清、間充質(zhì)干細(xì)胞特用胎牛血清等，還有新西蘭、澳洲來源的胎牛血清。此外，還有一些特殊加工工藝的血清如：四環(huán)素調(diào)控系統(tǒng)胎牛血清、低IgG胎牛血清、去外泌體胎牛血清、透析胎牛血清、碳吸附胎牛血清、去脂胎牛血清等。血清的解凍條件建議血清的解凍比較好方式為：-20℃冰柜到4℃冰箱融化，充分過夜解凍。不推薦-20℃冰柜到37℃水浴融化，會因溫度改變較大，導(dǎo)致蛋白析出，產(chǎn)生大量沉淀。解凍時，可將血清無菌分裝至50ml離心管中。在一些情況下，中和毒性物質(zhì)維護(hù)細(xì)胞不受損害。菏澤動物血清品牌血清是...

馬血清一般分為兩種：第一種馬血清含有的大分子蛋白比較多，適用于蛋白封閉；第二種馬血清為細(xì)胞培養(yǎng)級別。它經(jīng)過多次過濾，祛除了許多大分子蛋白，但保留了血清中促細(xì)胞生長的活性因子，因而能用于細(xì)胞培養(yǎng)，例如神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)時，培養(yǎng)基中則需要添加馬血清。質(zhì)量的馬血清來自健康馬血液，為封閉系統(tǒng)內(nèi)無菌采集血過濾而成，為淡黃色澄清液體，很低內(nèi)毒類素，無溶血，無異物，無細(xì)菌、、支原體、噬菌體等。豬血清，常用于豬肺炎支原體疫苗的生產(chǎn)。在對細(xì)胞和活疫苗進(jìn)行支原體檢驗(yàn)中，《獸藥典》也明確推薦了豬血清作為支原體檢驗(yàn)用液體培養(yǎng)基的組成成分。并且，《獸藥典》指出在【豬支原體肺炎微量間接血凝試驗(yàn)】和【豬支氣管敗血波氏桿菌凝集試驗(yàn)...

組份與比例不同胎牛血清和新生牛血清兩者所含的促細(xì)胞生長因子、促貼附因子、及其他活性物質(zhì)等組份與比例不同。03用途與用法不同某些細(xì)胞必需胎牛血清才能生長，而有些細(xì)胞只需小牛血清即可，使用濃度不同，一般在5%-10%，有特殊要求的濃度在20%。血清保存和使用須注意：血清應(yīng)保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超過一個月。解凍血清時，應(yīng)先將血清至于2-8℃冰箱，并經(jīng)常搖勻使之溶解，然后至室溫放置使之升溫，一定不可將冷凍的血清直接放入37℃水浴或者溫箱中，如放在37℃解凍，顏色加深，粘稠度也會增加，血清在解凍和熱滅活后，應(yīng)按用量分裝并于-20℃保存，避免反復(fù)凍融。部分細(xì)胞原代提取時會使用20%血清，...

配制方法:按比例將羊毛脂與石蠟油置容器內(nèi)，用超聲波使之混勻，高壓滅菌，置4°C下保存?zhèn)溆?。免疫前取等容積完全或不完全佐劑與免疫原溶液混合，用振蕩器混勻成乳狀，也可以在免疫前取需要量佐劑置乳缽中研磨，均勻后再邊磨邊滴加入等容積抗原液其中加卡介苗3~4mg/ml或不加加完后再繼續(xù)研磨成乳劑，潤十水水上10min內(nèi)完全不擴(kuò)散為止。為避免損失抗原，亦可用一注射器裝抗原液，另一注射器裝佐劑，二者以聚乙烯塑料管連接，然后二者來回反復(fù)抽吸，約數(shù)十分鐘后即能完全乳化。檢查合格后即以其中一注射器作注射用。免疫方法抗原劑量，頭次劑量為300~500ug，加強(qiáng)免疫的劑量約為頭次劑量為1/4左右。每2~3周加強(qiáng)免疫一...

抗血清質(zhì)量的評價在免疫期間，不僅各個不同的動物，而且同一動物在不同的時間內(nèi)抗血清效價、特異親合力等都可能發(fā)生變化，因而必須經(jīng)常地采集血測試。只有在對抗血清的效價、特異生、性、親合力等方面作徹底的評價后，才可使用所取得的抗血清。1、效價抗血清的效價，就是指血清中所含抗體的濃度或含量。效價測定的方法常用的是放射免疫法，此法對所有的抗體均適用。某些由大分子(如蛋白類)抗原所產(chǎn)生的抗體，可用雙擴(kuò)散等方法測定。前者測定的效價極為精確。而后者則粗糙得多。動物血清供應(yīng)細(xì)胞生計和增殖所必需的生長調(diào)理因子。菏澤牛血清培養(yǎng)基保存注意事項(xiàng)：血清的保存應(yīng)該注意以下幾點(diǎn)：（1）需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70...

馬血清10%馬血清可代替FBS用于支持SRBC的體外抗體應(yīng)答, 常與牛血清結(jié)合或單獨(dú)作為哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)的補(bǔ)充培養(yǎng)基。豬血清豬血清在染色體研究中表現(xiàn)非常出色，可用于淋巴細(xì)胞培養(yǎng), 疫苗生產(chǎn)（生產(chǎn)支原體）, 中和脂質(zhì)體包裹的腺相關(guān)病毒（AAV）, 用于誘導(dǎo)大鼠肝纖維化, 作為酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）中的標(biāo)準(zhǔn)陰性參考。兔血清正常兔血清可作為免疫分析的阻斷劑和對照。在免疫組織化學(xué)和免疫細(xì)胞化學(xué)方面，各種研究均采用20%或1:200稀釋兔血清作為阻斷劑。羊血清用于生物醫(yī)學(xué)研究的大多數(shù)細(xì)胞系和原代培養(yǎng)物上，F(xiàn)BS的合適替代物，病毒分離和鑒定，病毒學(xué)研究。用作魚類細(xì)胞培養(yǎng)的有效NBCS替代物?？沙晒?..

瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻（小心勿造成氣泡）,使溫度與成分均一,減少沉淀的發(fā)生.切勿直接將血清從-20℃進(jìn)入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝集而出現(xiàn)沉淀.一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌.如發(fā)現(xiàn)血清有懸浮物,則可將血清加入培養(yǎng)液內(nèi)一起過濾,切勿直接過濾血清.血清中的沉淀物絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質(zhì)量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理.顯微鏡下"小黑點(diǎn)":經(jīng)過熱處理過的...

低IgG血清（貨號：C2730-0100/0500）IgG是胎牛血清中發(fā)現(xiàn)的比較常見的抗體，低IgG血清主要通過A-Sepharose處理，使血清能夠保留原有的生物活性，同時降低血清的IgG含量，低于5μg/ml。低IgG胎牛血清適用于培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞。因此，低IgG胎牛血清有利于單克隆抗體的純化，用于研究抗體和病毒反應(yīng)、細(xì)胞表面抗原表位。//四環(huán)素血清（貨號：C2720-0100/0500）普通胎牛血清中一般會含有四環(huán)素（Tet），當(dāng)使用非常敏感的Tet-誘導(dǎo)的基因表達(dá)系統(tǒng)時，研究人員往往會遇到非預(yù)期的基因表達(dá)的問題，為了確保精確地基因表達(dá)，建議使用四環(huán)素調(diào)控系統(tǒng)胎牛血清，應(yīng)用于使用敏感四環(huán)素...

將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。如果在37℃或更高的溫度解凍血清，血清中會出現(xiàn)沉淀。此沉淀可能包括磷酸鈣結(jié)晶，但不改變血清的性能，同樣血清熱滅活也會導(dǎo)致沉淀的形成。渾濁和沉淀所有的血清可能保留一些纖維蛋白原。某些外部因素可能引發(fā)纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白，導(dǎo)致血清解凍后可能會觀察到絮狀物或混濁。這些物質(zhì)的存在不會改變血清的性能。如果想去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝到無菌離心管中，以低速離心1~2min，上清液即可直接加入到培養(yǎng)基內(nèi)使用。注意：不要以過濾的方式去除這些絮狀沉淀物，因?yàn)檫@可能阻塞濾膜。注意：不要...

?血清應(yīng)如何保存？未拆封的血清應(yīng)存放于-15至-20℃，避免反復(fù)凍融。拆封后的血清應(yīng)無菌分裝成一次的用量并存放于-15至-20℃，2~8℃溶解后建議盡快使用。?血清的有效期是多久？大部分血清效期是5年，針對每個批次，請通過質(zhì)檢文件確定具體效期日期。?血清應(yīng)如何融解？取出的血清置于2~8℃融化，不時旋轉(zhuǎn)混勻，充分融解后分裝或使用。?為什么有時血清中出現(xiàn)絮狀沉淀？是否需要去除？如何去除？多種原因可能導(dǎo)致絮狀沉淀的形成，比較常見的原因之一是融化過程中，脂蛋白聚集所致。該現(xiàn)象一般不會影響產(chǎn)品質(zhì)量?？梢?00g離心5分鐘，取上清，然后過濾。根據(jù)需要選擇合適的濾膜孔徑，一般比較常用的是0.22umPES材...

HI(熱滅活)處理血清血清熱滅活是通過提高血清溫度到56℃，并保持該溫度30Min完成,可以去除血清內(nèi)補(bǔ)體，確保細(xì)胞與抗體結(jié)合不會發(fā)生裂解。加熱可以滅活補(bǔ)體系統(tǒng)。煥活的補(bǔ)體參與溶解細(xì)胞事件，刺激平滑肌收縮，細(xì)胞和血小板釋放組胺，煥活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。在免疫學(xué)研究中培養(yǎng)ES細(xì)胞、昆蟲細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞時，推薦使用熱滅活于血清。胚胎干細(xì)胞（ES）特用血清是從多個批次的胎牛血清經(jīng)過細(xì)胞培養(yǎng)及其他測試篩選出特定批號，適用于人及小鼠胚胎干細(xì)胞、成體干細(xì)胞及原代細(xì)胞長期培養(yǎng)。間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）特用血清從多個批次的胎牛血清篩選出特定批號，經(jīng)過骨髓，脂肪組織及臍帶來源的間充質(zhì)干細(xì)胞的細(xì)胞活性嚴(yán)格測試，通過...

羊血清用于生物醫(yī)學(xué)研究的大多數(shù)細(xì)胞系和原代培養(yǎng)物上，F(xiàn)BS的合適替代物，病毒分離和鑒定，病毒學(xué)研究。用作魚類細(xì)胞培養(yǎng)的有效NBCS替代物?？沙晒Φ卮嫣ヅＱ逶谏L培養(yǎng)基中長期用于環(huán)孢蘑菇的體外繁殖。雞血清適用于單抗研制、規(guī)模化培養(yǎng)的疫苗生產(chǎn)、生物醫(yī)學(xué)研究和診斷試劑生產(chǎn)。驢血清適用于單抗研制、免疫組化、規(guī)模化培養(yǎng)的疫苗生產(chǎn)、生物醫(yī)學(xué)研究和診斷試劑生產(chǎn)。小鼠血清小鼠血清采用健康小鼠血液為原料，經(jīng)無菌采集、分離、微孔過濾后而成，性狀為澄清液體，無噬菌體、低內(nèi)，無溶血無異物無細(xì)菌支原體霉形體衣原體等，適用于試驗(yàn)室或生化科研相關(guān)試驗(yàn)，滿足不同科研實(shí)驗(yàn)的多種需求。血清還可以緩沖培養(yǎng)基，抑制蛋白水解酶，增...

馬血清10%馬血清可代替FBS用于支持SRBC的體外抗體應(yīng)答, 常與牛血清結(jié)合或單獨(dú)作為哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)的補(bǔ)充培養(yǎng)基。豬血清豬血清在染色體研究中表現(xiàn)非常出色，可用于淋巴細(xì)胞培養(yǎng), 疫苗生產(chǎn)（生產(chǎn)支原體）, 中和脂質(zhì)體包裹的腺相關(guān)病毒（AAV）, 用于誘導(dǎo)大鼠肝纖維化, 作為酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）中的標(biāo)準(zhǔn)陰性參考。兔血清正常兔血清可作為免疫分析的阻斷劑和對照。在免疫組織化學(xué)和免疫細(xì)胞化學(xué)方面，各種研究均采用20%或1:200稀釋兔血清作為阻斷劑。羊血清用于生物醫(yī)學(xué)研究的大多數(shù)細(xì)胞系和原代培養(yǎng)物上，F(xiàn)BS的合適替代物，病毒分離和鑒定，病毒學(xué)研究。用作魚類細(xì)胞培養(yǎng)的有效NBCS替代物?？沙晒?..

避免產(chǎn)生沉淀物1、解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-2℃至4℃至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃至37℃，實(shí)驗(yàn)顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。2、解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生3、請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質(zhì)量。4、血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。5、若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn)，該如何處理?欲去除...

組份與比例不同胎牛血清和新生牛血清兩者所含的促細(xì)胞生長因子、促貼附因子、及其他活性物質(zhì)等組份與比例不同。03用途與用法不同某些細(xì)胞必需胎牛血清才能生長，而有些細(xì)胞只需小牛血清即可，使用濃度不同，一般在5%-10%，有特殊要求的濃度在20%。血清保存和使用須注意：血清應(yīng)保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超過一個月。解凍血清時，應(yīng)先將血清至于2-8℃冰箱，并經(jīng)常搖勻使之溶解，然后至室溫放置使之升溫，一定不可將冷凍的血清直接放入37℃水浴或者溫箱中，如放在37℃解凍，顏色加深，粘稠度也會增加，血清在解凍和熱滅活后，應(yīng)按用量分裝并于-20℃保存，避免反復(fù)凍融。注意：不要以過濾的方式去除這些絮狀沉...

馬血清10%馬血清可代替FBS用于支持SRBC的體外抗體應(yīng)答, 常與牛血清結(jié)合或單獨(dú)作為哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)的補(bǔ)充培養(yǎng)基。豬血清豬血清在染色體研究中表現(xiàn)非常出色，可用于淋巴細(xì)胞培養(yǎng), 疫苗生產(chǎn)（生產(chǎn)支原體）, 中和脂質(zhì)體包裹的腺相關(guān)病毒（AAV）, 用于誘導(dǎo)大鼠肝纖維化, 作為酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）中的標(biāo)準(zhǔn)陰性參考。兔血清正常兔血清可作為免疫分析的阻斷劑和對照。在免疫組織化學(xué)和免疫細(xì)胞化學(xué)方面，各種研究均采用20%或1:200稀釋兔血清作為阻斷劑。羊血清用于生物醫(yī)學(xué)研究的大多數(shù)細(xì)胞系和原代培養(yǎng)物上，F(xiàn)BS的合適替代物，病毒分離和鑒定，病毒學(xué)研究。用作魚類細(xì)胞培養(yǎng)的有效NBCS替代物。可成功...

血清，指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原及某些凝血因子后，分離出的淡黃色透明液體（理論上）或指纖維蛋白原已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營養(yǎng)物質(zhì)、各種生長因子、結(jié)合蛋白、促接觸和生長因子，使細(xì)胞貼壁免受機(jī)械損傷、對培養(yǎng)中的細(xì)胞起到某些保護(hù)作用。其實(shí)，細(xì)胞培養(yǎng)從上個世紀(jì)開始發(fā)展至今，經(jīng)歷了多個階段：1885年Roux生理鹽水培育雞胚組織；1903-1906年Jolly和Beebe等發(fā)明了懸滴培養(yǎng)；1907年Harrison培養(yǎng)蛙胚神經(jīng)成功；1910、1912年Carrel完善了懸滴培養(yǎng)法；1923年Carral設(shè)計創(chuàng)立了卡氏瓶培養(yǎng)法；隨后培養(yǎng)器具不斷推陳出新，塑料瓶、皿、多孔培養(yǎng)板的使用逐...

?血清應(yīng)如何保存？未拆封的血清應(yīng)存放于-15至-20℃，避免反復(fù)凍融。拆封后的血清應(yīng)無菌分裝成一次的用量并存放于-15至-20℃，2~8℃溶解后建議盡快使用。?血清的有效期是多久？大部分血清效期是5年，針對每個批次，請通過質(zhì)檢文件確定具體效期日期。?血清應(yīng)如何融解？取出的血清置于2~8℃融化，不時旋轉(zhuǎn)混勻，充分融解后分裝或使用。?為什么有時血清中出現(xiàn)絮狀沉淀？是否需要去除？如何去除？多種原因可能導(dǎo)致絮狀沉淀的形成，比較常見的原因之一是融化過程中，脂蛋白聚集所致。該現(xiàn)象一般不會影響產(chǎn)品質(zhì)量?？梢?00g離心5分鐘，取上清，然后過濾。根據(jù)需要選擇合適的濾膜孔徑，一般比較常用的是0.22umPES材...

佐劑由于不同個體對同一抗原的反應(yīng)性不同，而且不同抗原產(chǎn)生免疫反應(yīng)的能力也有強(qiáng)有弱，因此常常在注射抗原的同時，加入能增強(qiáng)抗原的抗原性物質(zhì)，以刺激機(jī)體產(chǎn)生較強(qiáng)的免疫反應(yīng)，這種物質(zhì)稱為免疫佐劑。佐劑除了延長抗原在體內(nèi)的存留時間，增加抗原刺激作用外，更主要的是，它能刺激網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)，使參與免疫反應(yīng)的免疫活性細(xì)胞增多，促進(jìn)T細(xì)胞與B細(xì)胞的相互作用，從而增強(qiáng)機(jī)體對抗原的細(xì)胞免疫和抗體的產(chǎn)生。常用的佐劑是福氏佐劑(Freundadjuvant)，其成分通常是羊毛脂1份、石臘油5份羊毛脂與石臘油的比例，視需要可調(diào)整為1:2~9(V/V)，這是不完全福氏佐劑，在每毫升不完全佐劑加入1~20mg卡介苗就成為完全佐...

豬血清(貨號：C2500-0100/0500/1000)豬血清在染色體研究中表現(xiàn)非常出色，可用于淋巴細(xì)胞培養(yǎng)，疫苗生產(chǎn)（生產(chǎn)支原體）中和脂質(zhì)體包裹的腺相關(guān)病毒（AAV），用于誘導(dǎo)大鼠肝纖維化，作為酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）中的標(biāo)準(zhǔn)陰性參考。//兔血清(貨號：C2520-0100/0500)正常兔血清可作為免疫分析的阻斷劑和對照。在免疫組織化學(xué)和免疫細(xì)胞化學(xué)方面，各種研究均采用20%或1:200稀釋兔血清作為阻斷劑。//羊血清(貨號：C2530-0010/0100/0500)用于生物醫(yī)學(xué)研究的大多數(shù)細(xì)胞系和原代培養(yǎng)物上，F(xiàn)BS的合適替代物，病毒分離和鑒定，病毒學(xué)研究。用作魚類細(xì)胞培養(yǎng)的有效N...

放射免疫法以不同稀釋度的抗血清與質(zhì)量標(biāo)記抗原混合，孵育24h后，測定其結(jié)合率。通常以結(jié)合率為50%的血清稀度和為效價。如某抗血清的結(jié)合率為50%時的稀釋度為1:15000,則該血清的效價就是1:15000?？寡宓男r，除由抗血清本身的性質(zhì)決定外，還受標(biāo)記抗原的質(zhì)量、孵育時間，所用稀釋液的成分及其pH等因素的影響，在工作中必須引起注意。(2)雙向擴(kuò)散法利用大分子抗原和抗體在瓊脂平板上擴(kuò)散，兩者在相交處產(chǎn)生沉淀線，以觀察和判斷抗血清中是否有抗體及其濃度。球脂板的制備:100mlpH7.1的磷酸鹽緩沖液加到15g的瓊脂內(nèi)，于水浴中加溫攪拌，使瓊脂完全溶解，趁熱用紗布過濾，待溶液冷卻到65°C左右時...

胚胎干細(xì)胞（ES）特用血清（貨號：C04002-050/100/500）是從多個批次的胎牛血清篩選出特定批號的血清，適用于人及小鼠胚胎干細(xì)胞、成體干細(xì)胞及原代細(xì)胞長期培養(yǎng)的血清。//間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）特用血清（貨號：C04400-050/100/500）從多個批次的胎牛血清篩選出特定批號的血清，經(jīng)過骨髓，脂肪組織及臍帶來源的間充質(zhì)干細(xì)胞的細(xì)胞活性嚴(yán)格測試，通過傳代及分化比例測試。馬血清(貨號：C2510-0100/0500/1000)10%馬血清可代替FBS用于支持SRBC的體外抗體應(yīng)答,常與牛血清結(jié)合或單獨(dú)作為哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)的補(bǔ)充培養(yǎng)基。巧在人們發(fā)現(xiàn)這些成分不耐受高溫，所以才有了熱滅活...

決定血清的顏色的因素胎牛血清的顏色會根據(jù)血紅蛋白（鮮紅色）、膽紅素（黃色）含量的不同而表現(xiàn)出黃色、淡黃色、橘紅色、微紅色。因胎牛血清為動物來源，同一品牌的不同批次間的胎牛血清顏色也會因?yàn)檠t蛋白、膽紅素含量的不同而有差異。造成血清沉淀較多的原因：①對血清進(jìn)行了熱滅活處理；②血清反復(fù)凍融；③血清長期4℃儲存；④室溫或者37℃融化血清；⑤長期室溫儲存。有關(guān)血清批間差異的疑問血清來源于動物，其組成成分有1000多種，血清成分的組成及含量受供體動物年齡、生理?xiàng)l件、營養(yǎng)條件而有差別。每個批次的血清成分百分比含量是不確定的，批間差異是存在的。尤其是一些較為難培養(yǎng)的敏感細(xì)胞，批間差異會表現(xiàn)得較為明顯。給培養(yǎng)...

當(dāng)科技變得越來越先進(jìn)的時候，就給人們做實(shí)驗(yàn)研究帶來很大的幫助?，F(xiàn)在做細(xì)胞研究的人是由很多的，就有一部分人是做動物細(xì)胞研究，不過因?yàn)閯游锛?xì)胞相對較復(fù)雜，研究起來就很困難，對功能也不是很了解，動物在代謝的進(jìn)程中所需的養(yǎng)分包含水、無機(jī)鹽、維生素、糖類、脂肪、氨基酸和纖維素等。這些成分動物血清都能夠供給給體外培育的動物細(xì)胞，但這些養(yǎng)分物質(zhì)(除水以外)的含量在動物血清中所占的份額很少，并且首要的養(yǎng)分物質(zhì)在動物細(xì)胞培育基的制造中現(xiàn)已增加了。所以，從這些視點(diǎn)看動物細(xì)胞培育參加的動物血清雖然能起到為培育的動物細(xì)胞供給養(yǎng)分物質(zhì)的效果，但這并不是首要的效果。動物細(xì)胞的代謝離不開調(diào)理。在動物體內(nèi)有兩種調(diào)理方法來保持...

羊血清用于生物醫(yī)學(xué)研究的大多數(shù)細(xì)胞系和原代培養(yǎng)物上，F(xiàn)BS的合適替代物，病毒分離和鑒定，病毒學(xué)研究。用作魚類細(xì)胞培養(yǎng)的有效NBCS替代物。可成功地代替胎牛血清在生長培養(yǎng)基中長期用于環(huán)孢蘑菇的體外繁殖。雞血清適用于單抗研制、規(guī)模化培養(yǎng)的疫苗生產(chǎn)、生物醫(yī)學(xué)研究和診斷試劑生產(chǎn)。驢血清適用于單抗研制、免疫組化、規(guī)?；囵B(yǎng)的疫苗生產(chǎn)、生物醫(yī)學(xué)研究和診斷試劑生產(chǎn)。小鼠血清小鼠血清采用健康小鼠血液為原料，經(jīng)無菌采集、分離、微孔過濾后而成，性狀為澄清液體，無噬菌體、低內(nèi)，無溶血無異物無細(xì)菌支原體霉形體衣原體等，適用于試驗(yàn)室或生化科研相關(guān)試驗(yàn)，滿足不同科研實(shí)驗(yàn)的多種需求。如果在37℃或更高的溫度解凍血清，血清中...

現(xiàn)在做細(xì)胞研究的人有很多，就有一部分人做動物細(xì)胞研究，不過因?yàn)閯游锛?xì)胞相對較復(fù)雜，研究起來就很困難，對功能也不是很了解。那我們就先從血清下手，這樣就簡單一些?，F(xiàn)在云海生物就來說說動物血清都有哪些重要的功能。動物細(xì)胞的代謝離不開調(diào)理。在動物體內(nèi)有兩種調(diào)理方法來保持動物代謝的穩(wěn)定，而細(xì)胞本身的代謝調(diào)理中調(diào)理的效果很關(guān)鍵。血清中供給了適量且份額適中的各式各樣的激從來確保動物細(xì)胞離體后的正常代謝。能夠?yàn)閯游锛?xì)胞供給必需物質(zhì)在微生物的培育中要為培育的微生物供給成長因子。相同動物細(xì)胞代謝進(jìn)程中有許多物質(zhì)是動物細(xì)胞所必需而本身無法組成的的，例如堿基、維生素、氨基酸等微量物質(zhì)，它們的效果十分重要，細(xì)胞需求它們...

現(xiàn)在做細(xì)胞研究的人有很多，就有一部分人做動物細(xì)胞研究，不過因?yàn)閯游锛?xì)胞相對較復(fù)雜，研究起來就很困難，對功能也不是很了解。那我們就先從血清下手，這樣就簡單一些?，F(xiàn)在云海生物就來說說動物血清都有哪些重要的功能。動物細(xì)胞的代謝離不開調(diào)理。在動物體內(nèi)有兩種調(diào)理方法來保持動物代謝的穩(wěn)定，而細(xì)胞本身的代謝調(diào)理中調(diào)理的效果很關(guān)鍵。血清中供給了適量且份額適中的各式各樣的激從來確保動物細(xì)胞離體后的正常代謝。能夠?yàn)閯游锛?xì)胞供給必需物質(zhì)在微生物的培育中要為培育的微生物供給成長因子。相同動物細(xì)胞代謝進(jìn)程中有許多物質(zhì)是動物細(xì)胞所必需而本身無法組成的的，例如堿基、維生素、氨基酸等微量物質(zhì)，它們的效果十分重要，細(xì)胞需求它們...

能夠?yàn)閯游锛?xì)胞供給必需物質(zhì)，在微生物的培育中要為培育的微生物供給成長因子。相同動物細(xì)胞代謝進(jìn)程中有許多物質(zhì)是動物細(xì)胞所必需而本身無法組成的的，例如堿基、維生素、氨基酸等微量物質(zhì)，它們的效果十分重要，細(xì)胞需求它們組成核酸和蛋白質(zhì)，缺少要導(dǎo)致細(xì)胞成長不良乃至shi世；供給結(jié)合蛋白，能辨認(rèn)維生素、脂類、金屬和其他等，能結(jié)合或調(diào)變它們所結(jié)合的物質(zhì)生機(jī)；供給對保持細(xì)胞指數(shù)成長的，基礎(chǔ)培育基中沒有或量很少的養(yǎng)分物，以及首要的低分子養(yǎng)分物。這些物質(zhì)都存在于血清中，如果在制造培育基的時分一項(xiàng)項(xiàng)增加是十分費(fèi)事的。所以參加動物血清相似微生物培育中的天然培育基的做法，簡略便利、效果好。血清根據(jù)血紅蛋白含量的不同，表...