當科技變得越來越先進的時候，就給人們做實驗研究帶來很大的幫助?，F(xiàn)在做細胞研究的人是由很多的，就有一部分人是做動物細胞研究，不過因為動物細胞相對較復雜，研究起來就很困難，對功能也不是很了解，動物在代謝的進程中所需的養(yǎng)分包含水、無機鹽、維生素、糖類、脂肪、氨基酸和纖維素等。這些成分動物血清都能夠供給給體外培育的動物細胞，但這些養(yǎng)分物質(除水以外)的含量在動物血清中所占的份額很少，并且首要的養(yǎng)分物質在動物細胞培育基的制造中現(xiàn)已增加了。所以，從這些視點看動物細胞培育參加的動物血清雖然能起到為培育的動物細胞供給養(yǎng)分物質的效果，但這并不是首要的效果。動物細胞的代謝離不開調理。在動物體內有兩種調理方法來保持動物代謝的穩(wěn)定，而細胞本身的代謝調理中調理的效果很關鍵。血清中供給了適量且份額適中的各式各樣的激從來確保動物細胞離體后的正常代謝。長期保存血清必須在-10℃以下儲存，并避免反復凍融。上海新生牛血清
抗血清的采集與保存家兔是很常用以產生抗體的動物，因此這里主要討論兔血的收集。羊等較大動物以頸靜脈、動脈取血，鼠等小動物取血可參閱有關資料。取兔血有兩種方法，一是耳緣靜脈或耳動脈放血，一是頸動脈入血，也可心臟采集血。取動脈或靜脈放血時，將免放入一個特造的木匣或籠內，耳露于箱(籠) 外，也可由另一人捉住兔身。剪去耳緣的毛，用少許二甲苯涂抹耳廓，30s后，耳血管擴張、充血。用手輕拉耳尖，以單面剃須刀或尖的手術刀片,快速切開動脈或靜脈，血液即流出，每次可收集30~40ml。然后用棉球壓迫止血，凝血后洗去二甲苯。二星期后，可在另一耳放血。此法可反復多次放血。頸動脈放血時，將免仰臥，固定于兔臺，剪去頸部的毛，切開皮膚，暴露頸動脈，插管，放血。放血過程中要嚴格按無菌要求進行。收集的血液置于室溫下1h左右，凝固后，置4°C下，過夜 (切勿冰凍) 析出血清，離心，4000rpm，10min。在無菌條件，吸出血清，分裝 (0.05~0.2ml) ，貯于-40°C以下冰箱，或凍干后貯存于4。C冰箱保存。廣東胎牛血清購買采集血量達到采集血管容積的 1/3 為宜，不要超過 2/3。
IR（輻照）血清輻照型血清是將正常血清經過三次無菌過濾后再用鈷-60輻射滅菌制得的血清。輻照血清是細胞培養(yǎng)中比較重要的天然培養(yǎng)基，它具有促進細胞增殖和誘導細胞分化等的生物學功能其質量的好壞直接影響著生物制品的安全性。功能：提供對維持細胞指數(shù)生長的，基礎培養(yǎng)基中沒有或量很少的營養(yǎng)物，以及主要的低分子營養(yǎng)物。提供結合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他等，能結合或調變它們所結合的物質活力。是細胞貼壁、鋪展在塑料培養(yǎng)基質上所需因子來源。起酸堿度緩沖液作用。提供蛋白酶抑制劑，使在細胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活，保護細胞不受傷害。應用適用于正常封閉與增殖旺盛的常規(guī)細胞系的培養(yǎng)等。
胚胎干細胞（ES）特用血清（貨號：C04002-050/100/500）是從多個批次的胎牛血清篩選出特定批號的血清，適用于人及小鼠胚胎干細胞、成體干細胞及原代細胞長期培養(yǎng)的血清。//間充質干細胞（MSC）特用血清（貨號：C04400-050/100/500）從多個批次的胎牛血清篩選出特定批號的血清，經過骨髓，脂肪組織及臍帶來源的間充質干細胞的細胞活性嚴格測試，通過傳代及分化比例測試。馬血清(貨號：C2510-0100/0500/1000)10%馬血清可代替FBS用于支持SRBC的體外抗體應答,常與牛血清結合或單獨作為哺乳動物細胞培養(yǎng)的補充培養(yǎng)基。部分細胞原代提取時會使用20%血清，大部分細胞正常培養(yǎng)時會使用5%～10%的血清濃度。
血清的種類與類型根據(jù)培養(yǎng)的細胞類型不同，我們要選擇合適的血清類型。常見的血清類型如：特級胎牛血清、胚胎干細胞特用胎牛血清、間充質干細胞特用胎牛血清等，還有新西蘭、澳洲來源的胎牛血清。此外，還有一些特殊加工工藝的血清如：四環(huán)素調控系統(tǒng)胎牛血清、低IgG胎牛血清、去外泌體胎牛血清、透析胎牛血清、碳吸附胎牛血清、去脂胎牛血清等。血清的解凍條件建議血清的解凍比較好方式為：-20℃冰柜到4℃冰箱融化，充分過夜解凍。不推薦-20℃冰柜到37℃水浴融化，會因溫度改變較大，導致蛋白析出，產生大量沉淀。解凍時，可將血清無菌分裝至50ml離心管中。所有指標試劑盒均經過近乎苛刻的質檢標準。對不合格產品執(zhí)行零容忍--山東云海生物。福建豬血清生產廠家
動物血清供應細胞生計和增殖所必需的生長調理因子。上海新生牛血清
瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻（小心勿造成氣泡）,使溫度與成分均一,減少沉淀的發(fā)生.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現(xiàn)沉淀.一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌.如發(fā)現(xiàn)血清有懸浮物,則可將血清加入培養(yǎng)液內一起過濾,切勿直接過濾血清.血清中的沉淀物絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理.顯微鏡下"小黑點":經過熱處理過的血清,沉淀物的形成會明顯增多.有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點",常誤認為血清受污染.一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清.切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會破壞而影響血清質量.上海新生牛血清
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