α-羥基酮（也稱為酰基甘油）是天然產(chǎn)物和藥物分子中普遍存在的結(jié)構(gòu)模塊，它們也是高價(jià)值轉(zhuǎn)化和應(yīng)用反應(yīng)中常用的合成前體（圖1a）。傳統(tǒng)的安息香縮合方法通過(guò)醛的縮合反應(yīng)，或者酮的α-羥基化和烯烴的酮羥基化在內(nèi)的其他氧化反應(yīng)，都能合成α-羥基酮骨架的化合物，但是在底物多樣性和選擇性方面都會(huì)受到限制。因此，從容易獲得的起始原料設(shè)計(jì)反應(yīng)得到這類似有價(jià)值的化合物骨架，是很重要的一個(gè)合成方向。同時(shí)，多組分反應(yīng)（MCR）在有機(jī)合成和生物學(xué)上復(fù)雜分子的修飾中，通常因其簡(jiǎn)潔和結(jié)構(gòu)模塊化的特性而倍受贊譽(yù)。具有代表性的Passerini反應(yīng)或Ugi反應(yīng)，通過(guò)單鍋反應(yīng)操作可高效地將幾種反應(yīng)物組裝成α-酰氧基酰胺或...

售費(fèi)用總額分析二、不同規(guī)模企業(yè)銷售費(fèi)用比較分析三、不同所有制企業(yè)銷售費(fèi)用比較分析第三節(jié)近3年異甲基紫羅蘭酮所屬行業(yè)管理費(fèi)用分析一、近3年異甲基紫羅蘭酮所屬行業(yè)管理費(fèi)用總額分析二、不同規(guī)模企業(yè)管理費(fèi)用比較分析三、不同所有制企業(yè)管理費(fèi)用比較分析第四節(jié)近3年異甲基紫羅蘭酮所屬行業(yè)財(cái)務(wù)費(fèi)用分析一、近3年異甲基紫羅蘭酮所屬行業(yè)財(cái)務(wù)費(fèi)用總額分析二、不同規(guī)模企業(yè)財(cái)務(wù)費(fèi)用比較分析三、不同所有制企業(yè)財(cái)務(wù)費(fèi)用比較分析第六章中國(guó)異甲基紫羅蘭酮產(chǎn)業(yè)市場(chǎng)營(yíng)銷策略競(jìng)爭(zhēng)深度研究***節(jié)不同規(guī)模企業(yè)市場(chǎng)營(yíng)銷策略競(jìng)爭(zhēng)分析一、不同規(guī)模企業(yè)市場(chǎng)產(chǎn)品策略二、不同規(guī)模企業(yè)市場(chǎng)渠道策略三、不同規(guī)模企業(yè)市場(chǎng)價(jià)格策略四、不同規(guī)模企業(yè)...

Table2總結(jié)的結(jié)果也顯示了KF在反應(yīng)中的獨(dú)特作用。它有足夠的堿性促使溫度升高時(shí)的Suzuki偶聯(lián)，同時(shí)也誘導(dǎo)了由8到3分解過(guò)程的發(fā)生，并且沒(méi)有催化氰基水解形成副產(chǎn)物。應(yīng)用**優(yōu)的條件，我們證明了這種氰甲基化方法可以在一系列底物上（Table3）應(yīng)用。由不同取代的2-鹵代萘酚（含OTf）的轉(zhuǎn)化收率可以證實(shí)，初始氧化加成步驟的次序（I≈Br>OTf>>Cl）。有趣的是，具有不同吸電子或供電子取代基的芳基溴代物在反應(yīng)活性上沒(méi)有明顯區(qū)別。在所有試驗(yàn)的結(jié)果中，產(chǎn)品收率都很好（64%-86%），***的不同是4-硝基苯乙腈（49%）。為了示范這種氰甲基化方法的效果，**后我們選定短線合成天然神...

但對(duì)于某些結(jié)構(gòu)特殊的、立體阻礙較大的酯，有時(shí)卻是***能得到預(yù)期結(jié)果的選擇。在******OSW苷系列化合物的合成中，16α-羥基異構(gòu)體14在DIBAL-H的作用下可方便地、高產(chǎn)率地得到Weinreb酰胺；而對(duì)于16α-羥基異構(gòu)體15，異丙基格氏試劑作用下的酰胺化反應(yīng)卻是***的選擇(式12)。由羧酸直接制備Weinreb酰胺一般較為困難，在肽合成中使用的各種縮氨酸試劑，可被應(yīng)用于由羧酸制備Weinreb酰胺。此外，三氯化磷可以和Weinreb胺反應(yīng)生成一種非常有效的酰胺化試劑P[NCH3(OCH3)]3。該試劑也可以直接將羧酸轉(zhuǎn)化為Weinreb酰胺。有機(jī)金屬試劑與Weinreb酰胺...