臨床前安全性評價涵蓋多方面內(nèi)容。首先是急性毒性試驗，將藥物以不同劑量單次給予實驗動物，觀察短時間內(nèi)動物的毒性反應(yīng)，如出現(xiàn)抽搐、呼吸困難、死亡等現(xiàn)象，以此確定藥物的半數(shù)致死量（LD50），初步了解藥物毒性的強(qiáng)弱程度。其次是長期毒性試驗，讓動物在較長時間內(nèi)持續(xù)接受...

臨床前研究是藥物邁向臨床應(yīng)用的基石。在開啟這一階段前，科研團(tuán)隊需基于對疾病機(jī)制的深入理解設(shè)定清晰目標(biāo)。例如，針對某種新型抗ancer藥物，要先明確其作用靶點(diǎn)是ancer細(xì)胞特有的信號通路或分子結(jié)構(gòu)。隨后開展寬泛的基礎(chǔ)探索，通過文獻(xiàn)調(diào)研、基因數(shù)據(jù)庫分析等，篩選出...

在臨床前安全性評價中，實驗動物的選擇和模型構(gòu)建極為關(guān)鍵。常用的實驗動物有小鼠、大鼠、兔子、犬和非人靈長類動物等。小鼠和大鼠繁殖能力強(qiáng)、生命周期短、基因背景相對清晰，適合進(jìn)行大規(guī)模的初步毒性篩選試驗。兔子則在某些特殊研究如眼部藥物安全性評價中有獨(dú)特優(yōu)勢，因其眼睛...

生物制品臨床前安全性評價結(jié)果的解讀需要綜合多方面因素進(jìn)行考量。一方面，動物實驗數(shù)據(jù)與人體反應(yīng)之間存在一定的種屬差異，不能簡單地將動物實驗中的毒性表現(xiàn)直接外推至人體。例如，某些生物制品在動物模型中顯示出特定的毒性，但在人體臨床試驗中可能由于人體的生理調(diào)節(jié)機(jī)制或免...

中藥與天然藥物臨床前的安全性評價是確保其臨床應(yīng)用安全的關(guān)鍵步驟。由于其成分復(fù)雜多樣，安全性評價需要多面且深入。急性毒性試驗可確定藥物的半數(shù)致死量（LD50）或比較大耐受量（MTD），觀察動物在短時間內(nèi)大劑量給藥后的毒性反應(yīng)，包括行為變化、死亡情況以及各臟器的病...

新藥研發(fā)恰似在浩渺大海撈針，不僅耗時費(fèi)力，還需巨額資金投入。斑馬魚Cdx模型恰似一臺高效引擎，為藥物篩選注入強(qiáng)勁動力。斑馬魚繁殖能力驚人，一對成年斑馬魚一次產(chǎn)卵可達(dá)上百枚；加之胚胎透明，在顯微鏡下內(nèi)部organ、細(xì)胞動態(tài)一目了然，為藥物作用效果可視化觀察提供便...

在神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究中，斑馬魚實驗?zāi)Ｐ鸵簿哂歇?dú)特的優(yōu)勢。斑馬魚的神經(jīng)系統(tǒng)相對簡單，但具有脊椎動物神經(jīng)系統(tǒng)的基本結(jié)構(gòu)和功能。通過化學(xué)藥物處理或基因操作，可以構(gòu)建帕金森病、阿爾茨海默病等神經(jīng)退行性疾病模型。在帕金森病模型中，斑馬魚會出現(xiàn)運(yùn)動障礙、多巴胺能神經(jīng)元丟失等...

抗原結(jié)合位高突變區(qū)上的細(xì)微改變可達(dá)百萬種以上。每一種特定的改變，可以使該抗體和某一個特定的抗原結(jié)合。之所以能發(fā)生如此豐富多樣的抗體，是因為編碼抗體基因中，編碼抗原結(jié)合位的部分可以隨機(jī)組合及突變。此外，經(jīng)過修改重鏈的類型，可以制造出對相同抗原專一性的不同的抗體，...

中國斑馬魚技術(shù)產(chǎn)業(yè)應(yīng)用史，就是環(huán)特生物的發(fā)展史。憑借在斑馬魚PDTX技術(shù)及科研服務(wù)方面逾20年的深厚積累，環(huán)特生物以斑馬魚轉(zhuǎn)基因、基因敲除、敲入，尤其是國際帶動的基因置換技術(shù)為關(guān)鍵，專注于提供各種遺傳工程斑馬魚的定制、斑馬魚基因編輯技術(shù)及斑馬魚疾病模型開發(fā)等專...

初期，Cdx 基因像是精細(xì)的 “導(dǎo)航儀”，帶動細(xì)胞沿著特定分化路徑前行。它深度參與中胚層與內(nèi)胚層的早期分化抉擇，決定哪些細(xì)胞會投身于肌肉組織的鍛造，賦予斑馬魚幼魚靈動游弋的力量；哪些又將致力于腸道系統(tǒng)的搭建，保障營養(yǎng)的攝取與消化。當(dāng)科研人員巧妙運(yùn)用基因編輯技術(shù)...

大有可為的噬菌體抗體庫基于抗體基因序列來源，噬菌體抗體庫分為三大類：天然抗體庫（Naveantibodylibrary），基因來源人體或動物體內(nèi)的血液、骨髓、脾臟和扁桃體內(nèi)的B淋巴細(xì)胞。優(yōu)點(diǎn)是可獲得人抗體、針對所有天然抗原、庫足夠大，可直接獲得高親和力抗體，但...

挑選模型建立運(yùn)用親本及SOX10-KO細(xì)胞作為實驗?zāi)Ｐ?，運(yùn)用CellTiter-Glo?化學(xué)發(fā)光細(xì)胞生機(jī)檢測辦法測定細(xì)胞活性，確定先導(dǎo)化合物。分別在0.1μM-10μM濃度下對1820種抗化合物在親本細(xì)胞和SOX10敲除MeWo細(xì)胞中進(jìn)行挑選。結(jié)果剖析發(fā)現(xiàn)，庫...

人類疾病紛繁復(fù)雜，先天性疾病、遺傳性疾病成因隱匿，攻克難度極大。斑馬魚Cdx模型宛如搭建的模擬戰(zhàn)場，為探尋疾病真相、研發(fā)醫(yī)療策略開辟捷徑。不少先天性脊柱畸形、腸道發(fā)育異常病癥，禍根在于胚胎發(fā)育關(guān)鍵基因失常，斑馬魚Cdx模型精細(xì)復(fù)現(xiàn)這些病癥特征。以先天性脊柱發(fā)育...

水生生態(tài)環(huán)境脆弱不堪，水溫驟變、化學(xué)污染、微生物侵襲等威脅紛至沓來。斑馬魚 Cdx 模型搖身一變，成為環(huán)境毒理學(xué)研究的警示燈，實時監(jiān)測環(huán)境脅迫對生物的影響。水溫大幅波動時，細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)穩(wěn)定性遭到挑戰(zhàn)，斑馬魚 Cdx 模型顯示，Cdx 基因迅速上調(diào)熱休克蛋白表達(dá)...

PDX（Patient-Derived Xenograft）斑馬魚模型是tumor研究領(lǐng)域的一項重大突破。它將患者來源的tumor組織移植到斑馬魚體內(nèi)，為精細(xì)醫(yī)學(xué)研究開辟了新途徑。斑馬魚具有獨(dú)特的生物學(xué)特性，其胚胎透明，便于在顯微鏡下直接觀察腫瘤細(xì)胞的生長、侵...

挑選模型建立運(yùn)用親本及SOX10-KO細(xì)胞作為實驗?zāi)Ｐ?，運(yùn)用CellTiter-Glo?化學(xué)發(fā)光細(xì)胞生機(jī)檢測辦法測定細(xì)胞活性，確定先導(dǎo)化合物。分別在0.1μM-10μM濃度下對1820種抗化合物在親本細(xì)胞和SOX10敲除MeWo細(xì)胞中進(jìn)行挑選。結(jié)果剖析發(fā)現(xiàn)，庫...

運(yùn)用傳統(tǒng)的類先導(dǎo)化合物規(guī)范（首要是分子量、clogP）會降低子集挑選中有吸引力的化學(xué)開始結(jié)構(gòu)的命中率。因而，2019年的挑選渠道首要依托溶解性和滲透性來選擇化合物。除了結(jié)構(gòu)多樣性外，2019年的渠道設(shè)計還運(yùn)用NIBR的試驗分析數(shù)據(jù)和揣度的生物學(xué)活性概略來界說整...

盡管斑馬魚實驗?zāi)Ｐ驮谏茖W(xué)研究中取得了眾多令人矚目的成就，但仍然面臨一些挑戰(zhàn)。首先，雖然斑馬魚與人類基因具有較高的同源性，但畢竟存在物種差異，斑馬魚的生理結(jié)構(gòu)和代謝方式與人類并不完全相同，這可能導(dǎo)致一些在斑馬魚實驗中獲得的研究結(jié)果在人類身上的適用性受到限制。...

高通量挑選在100μM濃度下，運(yùn)用MCEFDA批準(zhǔn)上市庫進(jìn)行挑選，經(jīng)過顯微成像技術(shù)，終究得到16種陽性化合物(圖2a)中，其中Tranilast在按捺基質(zhì)堆積方面表現(xiàn)出杰出的作用，并呈現(xiàn)出劑量依賴性(圖2b)，并且已有文獻(xiàn)標(biāo)明Tranilast在體內(nèi)具有較好的...

片段化合物庫MCE可以供給15703種片段化合物，這些化合物均契合“類藥3準(zhǔn)則(RO3)”，MCE片段化合物庫是先導(dǎo)化合物的重要來源。老藥新用化合物庫MCE老藥新用化合物庫包含3500+種批準(zhǔn)上市藥物及臨床Ⅰ期以后化合物，這些化合物現(xiàn)已完成了很多的臨床前和臨床...

運(yùn)用傳統(tǒng)的類先導(dǎo)化合物規(guī)范（首要是分子量、clogP）會降低子集挑選中有吸引力的化學(xué)開始結(jié)構(gòu)的命中率。因而，2019年的挑選渠道首要依托溶解性和滲透性來選擇化合物。除了結(jié)構(gòu)多樣性外，2019年的渠道設(shè)計還運(yùn)用NIBR的試驗分析數(shù)據(jù)和揣度的生物學(xué)活性概略來界說整...

2021年7月16日，DeepMind團(tuán)隊在Nature上公布了AlphaFold2的源代碼。一周后，DeepMind團(tuán)隊再發(fā)Nature，公布AlphaFold數(shù)據(jù)集，再次傳開科研圈！AlphaFold數(shù)據(jù)集覆蓋簡直整個人類蛋白質(zhì)組(98.5%的所有人類蛋白...

抗體靶向療法的臨床使用越來越普遍，估計未來將有更多抗體藥物進(jìn)入市場。“工欲善其事，必先利其器”，在這抗體藥物的“黃金時代”，如何經(jīng)濟(jì)高效的篩選到抗體藥物，成為贏在起跑線上的關(guān)鍵所在。抗體多樣性的來歷抗體的實質(zhì)是免疫球蛋白，指具有抗體活性或化學(xué)結(jié)構(gòu)的球蛋白?？贵w...

科學(xué)家對斑馬魚視網(wǎng)膜能夠自我修復(fù)的能力進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)其視網(wǎng)膜內(nèi)的放射狀膠質(zhì)細(xì)胞能夠分化成健康的視網(wǎng)膜細(xì)胞，從而修復(fù)受損的視網(wǎng)膜。視網(wǎng)膜受損是造成失明的重要原因?？茖W(xué)家說，根據(jù)這一發(fā)現(xiàn)，醫(yī)生將來可以采用新藥品、新手術(shù)***青光眼、老年黃斑變性和因糖尿病引起各種眼...

Novelobjecttest：每條魚別離轉(zhuǎn)入透明實驗池(25×20×15cm，長×寬×高);每個容器包含一個新目標(biāo)(藍(lán)色塑料立方體，3×3×1cm，長×寬×高)，以確定其對新穎性的呼應(yīng)(圖3a)。溫?zé)崴?25±1°C,pH7.2-7.6，硬度44.0-6...

斑馬魚與免疫學(xué)研究斑馬魚作為免疫學(xué)新模式生物的優(yōu)點(diǎn)在于:（1）與傳統(tǒng)的免疫學(xué)模式生物——小鼠相比，斑馬魚有體型小，子代數(shù)量多，培育要求低，易于養(yǎng)殖，飼養(yǎng)成本低，便于開展大規(guī)模研究。（2）斑馬魚個體發(fā)育過程是在全透明狀態(tài)下完成，使得整個心血管系統(tǒng)的發(fā)育過程能十分...

心血管病這些魚類也主要用于研究心血管疾病，因為它們具有與人類胚胎相似的胚胎心臟結(jié)構(gòu)。此外，斑馬魚的優(yōu)點(diǎn)是能夠在沒有足夠的心臟循環(huán)的情況下生存。氧氣進(jìn)入斑馬魚胚胎，通過被動擴(kuò)散到達(dá)其他組織。這種獨(dú)特的特征有助于胚胎從初始階段發(fā)育，盡管有心血管缺陷。他們在這一領(lǐng)域...

社交對魚進(jìn)行交際測試所需的測試設(shè)備首要包括一個通明的Plexiglas十字槽(50×50×10cm，長×寬×高)（圖3e）。水槽的每只臂都被一個Plexiglas墻隔開。在水槽中，隨機(jī)挑選的一個末端腔室(其他三個腔室是空位)和中心腔室各包含一個相同處理的個體。...

在臨床前藥效毒理研究中，藥物代謝動力學(xué)研究與之緊密相連。藥物進(jìn)入動物體內(nèi)后，其吸收、分布、代謝和排泄過程（ADME）對藥效和毒性有著重要影響。通過采用先進(jìn)的分析技術(shù)，如液相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用（LC - MS）等，測定藥物在血液、組織及排泄物中的濃度隨時間的變化...

斑馬魚很容易在實驗室飼養(yǎng)，一般3個月就可以達(dá)到生殖成熟期，雌魚每次產(chǎn)卵200枚左右，一生可產(chǎn)卵數(shù)千枚，斑馬魚所產(chǎn)之卵經(jīng)24小時即可胚胎發(fā)育成熟，仔魚期只有1個月。更獨(dú)特的是，斑馬魚的卵是透明的，整個胚胎發(fā)育在體外完成，也是透明的，這就使得人們不僅可以很容易得到...