蘇州耐思(NEST)761311細胞培養(yǎng)板電話

來源: 發(fā)布時間:2023-09-18

耐思細胞培養(yǎng)板有6孔/12孔/24孔/48孔/96孔/384孔等具體對應(yīng)貨號如下:703001細胞培養(yǎng)板,6孔,平底,TC,滅菌712001細胞培養(yǎng)板,12孔,平底,TC,滅菌702001細胞培養(yǎng)板,24孔,平底,TC,滅菌748001細胞培養(yǎng)板,48孔,平底,TC,滅菌701001細胞培養(yǎng)板,96孔,平底,TC,滅菌701101細胞培養(yǎng)板,96孔,U底,TC,滅菌701201細胞培養(yǎng)板,96孔,V底,TC,滅菌701301細胞培養(yǎng)板,96孔,平底,TC,滅菌,白色761001細胞培養(yǎng)板,384孔,平底,TC,滅菌761301細胞培養(yǎng)板,384孔,平底,TC,滅菌,黑色761601細胞培養(yǎng)板,384孔,平底,TC,滅菌,白色714011細胞培養(yǎng)板,6孔Edge,平底,TC,滅菌713011細胞培養(yǎng)板,96孔Edge,平底,TC,滅菌。細胞培養(yǎng)板的使用前需要進行消毒和預(yù)處理。蘇州耐思(NEST)761311細胞培養(yǎng)板電話

    細胞培養(yǎng)板的選擇1)細胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型);2)培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536孔等;3)根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細胞培養(yǎng)板。具體選擇時根據(jù)培養(yǎng)細胞的類型、所需培養(yǎng)體積及不同的實驗?zāi)康亩?。平底和圓底(U型和V型)培養(yǎng)板的區(qū)別和選擇1)貼壁細胞一般用平底培養(yǎng)板。2)懸浮型細胞的培養(yǎng)一般用V型。3)U型培養(yǎng)板亦多用于培養(yǎng)懸浮型細胞。4)V型培養(yǎng)板有時用做免疫學血凝集的實驗。不同型狀的板子自然有不同用途平底的什么類型的細胞都可用,但當細胞數(shù)目較少,如做克隆時,就用96孔平底板。另外﹐做MTT等實驗時﹐無論貼壁和懸浮細胞﹐一般均用平底板。至于U或V型板﹐一般在某些特殊要求時才使用。如在免疫學方面﹐當做兩種不同淋巴細胞混合培養(yǎng)時﹐需要二者相互接觸以刺激。因此﹐一般需要U型板﹐因細胞會由于重力的作用而聚集在一個很小的范圍內(nèi),V型板的用途更少﹐一般用于細胞殺傷實驗時﹐為了使效靶細胞緊密接觸﹐常使用V型板﹐但這種實驗也可用U型板替代(加入細胞后﹐低速離心)。如果是養(yǎng)細胞的話,通常是運用平底的,另外要特別注意材質(zhì),標示"TissueCulture(TC)Treated"就是養(yǎng)細胞用的。 蘇州耐思(NEST)761311細胞培養(yǎng)板電話細胞培養(yǎng)板材質(zhì)是什么材質(zhì)的?耐多少高溫?

    細胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型);培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536孔等;根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細胞培養(yǎng)板。平底和圓底(U型和V型)培養(yǎng)板區(qū)別和選擇不同形狀的培養(yǎng)板有不同用途。培養(yǎng)細胞,通常是選用平底的,這樣便于鏡下觀測、有明確的底面積、細胞培養(yǎng)液面高度相對一致。因此做MTT等實驗時,無論是貼壁和懸浮細胞,一般選用平底板。測吸光值一定要使用平底的培養(yǎng)板。要特別注意材質(zhì),標示“TissueCulture(TC)Treated”是養(yǎng)細胞用的。U型或V型板,一般在某些特殊要求時才使用。如在免疫學方面,當做兩種不同淋巴細胞混合培養(yǎng)時,需要二者相互接觸刺激,這時一般會選用U型板,因為細胞會由于重力的作用而聚集在很小的范圍內(nèi)內(nèi)。圓底培養(yǎng)板還會用于同位素摻入的實驗,需要用細胞收集儀收集細胞的培養(yǎng),如“混合淋巴細胞培養(yǎng)”等。V型板常用做細胞殺傷、免疫學血凝集實驗。細胞殺傷這種實驗也可用U型板替代(加入細胞后,低速離心)。

    細胞培養(yǎng)培養(yǎng)板的操作步驟如下:1.加樣品:將標本稀釋液100ul(或2滴)加到包被板內(nèi)(預(yù)留陰陽性及空白對照2-5孔),將待檢血清用PBS或生理鹽水按1:20稀釋后取10ul加入反應(yīng)孔內(nèi)。2.加對照:加入陰性對照1-3孔,陽性對照1孔,各100ul對照血清??瞻讓φ?孔空置。3.溫育:將反應(yīng)板震蕩使樣品混勻后,置37℃溫箱或水浴反應(yīng)20分鐘。4.洗板:用蒸餾水將濃縮洗滌液15ml稀釋至300ml。(1)手洗:將反應(yīng)板孔內(nèi)容物傾出,將洗滌液注滿反應(yīng)孔,放置30秒鐘后用力甩去,如此重復(fù)5次后拍干。(2)機洗:5次,每孔注入洗滌液200ul或注滿,停留30秒鐘后吸盡拍干。5.加酶標工作液:每孔加入100ul(或2滴)酶標工作液,置37℃溫箱反應(yīng)20分鐘后,洗板5次,洗板操作同步驟4。6.顯色和終止反應(yīng):將底物A、B液各50ul(或1滴)加到反應(yīng)孔內(nèi),37℃避光顯色10分鐘。每孔加入終止液50ul(或1滴)混勻終止反應(yīng)。結(jié)果判定1.酶標儀設(shè)定波長450nm,先用空白調(diào)零,然后測定各孔OD值;如果選用雙波長測定,不必設(shè)置空白對照孔。2.當陰性對照平均OD值小于,陽性對照(pc)OD值大于,說明試劑盒有效且實驗操作正確,否則應(yīng)當重復(fù)試驗。 細胞培養(yǎng)板384孔的有袋裝未TC處理的。

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