河南肝臟靶向超聲微泡

納米微泡的直徑通常在150-500納米之間，是***藥物分布的誘人場景，并且與微泡相比，已證明可以改善**聚集和保留。近年來，納米微泡表現出優(yōu)異的穩(wěn)定性，這增加了它們在各種生物醫(yī)學應用中的應用。納米微泡提供超聲影像的對比度增強，因此具有***的診斷應用潛力。此外，它們也被用于藥物、核酸和氣體的傳輸。納米微泡可以被認為是另一種提高體內運送效率的US敏感納米載體。納米微泡它們可以通過增加的滯留和滲透性效應在**組織內積累，可以通過靶向，也可以通過在其表面附著抗體。與US聯合使用時，納米微泡可用于改善藥物在靶組織中的選擇性分布。它們可用于US誘導的聲納穿孔，作為***性空化核，誘導細胞膜形成暫時性的孔，以改變細胞的通透性。因此，納米微泡可以與藥物一起使用，或者藥物可以并入納米微泡殼內，作為US介導的貨物來促進產品在細胞內的攝取。微泡的慣性空化和破壞產生強大機械應力增強周圍組織的滲透性并進一步增加藥物從血液外滲到細胞質或間質中。河南肝臟靶向超聲微泡

超聲微泡造影劑的微小氣泡能夠增強超聲信號，提高圖像的對比度和分辨率，從而更準確地診斷疾病。此外，超聲微泡造影劑具有多種臨床應用。它可以用于心臟、肝臟、腎臟等***的血流動力學檢查，幫助醫(yī)生評估***功能和病變情況。在**診斷和***中，超聲微泡造影劑可以用于觀察**的血供情況，指導手術和放療方案的制定。此外，超聲微泡造影劑還可以用于血栓溶解、藥物傳遞等***領域，為患者提供更加個性化和精細的***方案?？傊?，超聲微泡造影劑作為一種先進的醫(yī)療技術，具有安全、高分辨率和多種臨床應用的優(yōu)勢。在未來的發(fā)展中，超聲微泡造影劑有望在醫(yī)學領域發(fā)揮更大的作用，為患者提供更好的診斷和***方案。河南肝臟靶向超聲微泡通過超聲微泡誘導空化可以改變血管和細胞膜的通透性。

隨著微泡造影劑的加入超聲對***大小的血管和非常低的流速變得敏感，同時保持了傳統(tǒng)b型成像檢測形態(tài)信息的能力。由于它們具有高度可壓縮性并導致超聲的強散射，因此微泡在超聲圖像上顯得非常明亮。當失音時，這些介質的膨脹和收縮導致非線性信號的產生。功率多普勒成像涉及一系列超聲脈沖的傳輸和接收，其中脈沖之間的散射體運動用于檢測血流。功率多普勒與超聲造影劑相結合可提高小血管的檢出率。在人類乳腺腫塊的二維和三維功率多普勒超聲檢查中發(fā)現，組織邏輯微血管密度（MVD）與**內血管數量之間存在很強的相關性。另一項研究利用**中增強像元與總像元的比例來跟蹤小鼠異種移植**的抗血管生成***。與對照組相比，***組的信號像元率***降低，并與MVD相關。已經描述了各種其他方法來增強非線性造影劑回波并抑制周圍組織產生的回波。諧波成像是一大類技術，它們具有以一個頻率發(fā)送入射光束并以入射光束的諧波（整數倍）偵聽返**聲的共同特征。雖然諧波成像是一種有用的技術，但它也有局限性。**重要的是，由于固有的根據該技術的特性通常必須在圖像對比度和空間分辨率之間做出妥協。此外，由于非線性聲音傳播，組織也會產生非線性回聲，從而降低對比度分辨率。

**組織中的生物學改變對納米微泡的效率起著至關重要的作用。正常組織微血管內皮間隙致密，內皮細胞結構完整，而實體瘤組織新生血管內皮孔在380 ~ 780 nm之間，內皮細胞結構完整性較差。因此，與正常組織相比，一定大小的分子或顆粒更傾向于在**組織中聚集。這種現象被稱為EPR (enhanced permeability and retention)效應，被認為是完成**組織被動靶向***的機制。在臨床前試驗中，與傳統(tǒng)化療相比，基于EPR的藥物或基因遞送靶向系統(tǒng)在***功效方面取得了顯著進展。在過去的幾年里，各種基于EPR效應的納米材料已經被應用，其中納米級納米氣泡的大小可以根據**血管中孔隙的大小而改變。鑒于不同類型**的內皮細胞中存在不同的間隙大小，因此必須根據**的類別建立合適尺寸的納米材料。同樣，納米顆粒到達血液循環(huán)系統(tǒng)時，生物屏障所產生的阻礙也需要高度重視。因此，考慮到這些挑戰(zhàn)，為了更好地利用納米材料遞送中的EPR效應，設計了各種處理方法。基于EPR的納米顆粒靶向策略主要致力于調整藥物或載體的大小和/或利用配體連接涉及EPR效應的分子。通過將靶向指定表面標記物的配體附著在載藥微泡的外部，可以實現更特異性的藥物遞送。

超聲微泡造影劑在******中應用。***的**早指標之一是單核細胞與內皮細胞的***和附著。這是由白細胞粘附分子（lam）如細胞間粘附分子-1（ICAM-1）的上調介導的。1997年，用于常規(guī)心肌超聲造影的帶有白蛋白殼的超聲造影劑在某些病理條件下通過心肌的轉運時間較慢。在體外實驗中，這些微泡優(yōu)先粘附在表達lam的內皮細胞上。隨后，含有針對ICAM-1的單克隆抗體的超聲造影劑在體外和體內均顯示出良好的結合效率。Villanueva等人和其他人描述了使用微泡對炎癥進行主動靶向，其中在炎癥反應期間***的內皮細胞使用微泡進行靶向。Takalkar等人使用平行板流室來測定抗icam-1靶向的微泡對白細胞介素-1人工***的內皮細胞的粘附性。增加了40倍與非靶向對照相比，靶向微泡發(fā)生了微泡粘附。微泡以高達100s-1的剪切速率粘附，這是較大小靜脈的特征。其他白細胞粘附分子在炎癥和缺血-再灌注損傷中上調。特別有趣的是p-選擇素，它已被超聲造影劑靶向炎癥小鼠模型。Rychak等人**近證明了可變形微泡與p-選擇素的靶向粘附。聲空化是在聲壓場作用下液體中蒸氣泡的形成和坍縮。河南肝臟靶向超聲微泡

遞送水平的藥物或基因遞送尚未證明靜脈注射與臨床相關濃度的微泡。河南肝臟靶向超聲微泡

    遞送***水平的藥物或***性基因遞送尚未證明靜脈注射與臨床相關濃度的微泡。大鼠心臟基因轉染使用1毫升靜脈注射超聲造影劑，濃度約為1×109微泡/ml。將***性基因有效遞送到大鼠胰腺的方法是，在外殼內注射1毫升含有該基因的微泡，注射濃度為5×109微泡/ml。這些研究使用的劑量遠遠大于推薦用于人體成像的劑量。能夠通過小劑量靜脈注射微泡成功轉染的微泡劑的開發(fā)對未來的轉化非常重要研究。然而，目前尚不清楚，是由于微泡的有效載荷能力較低而需要高濃度，還是超聲波應用時需要高濃度的氣泡?；蛘撸梢钥紤]在肌肉或動脈內注射高濃度微泡以實現局部藥物或基因遞送的介入性技術。在小型臨床前研究中，肌內注射微泡和質?？僧a生一致的局部轉染。將質粒DNA和微泡共同注入腎動脈，結合瞬時血管壓迫和超聲，已被證明可在腎臟中產生局部基因表達。將質粒DNA和微泡共同注射到腦脊液中，再加上超聲波，產生了DNA轉移到大鼠***系統(tǒng)。Tsunoda等人表明，與通過尾靜脈注射相比，向左心室局部注射微泡和質粒DNA后，報告基因轉染到心臟的數量增加了一個數量級。 河南肝臟靶向超聲微泡