內(nèi)參抗體
β-Tubulin-HRP Mouse mAb
1.產(chǎn)品簡(jiǎn)介
微管蛋白是有絲分裂器、纖毛、鞭毛和細(xì)胞骨架的組成部分，主要由2種可溶性蛋白組成，α-tubulin和β-tubulin，分子量均約為55 kDa。β-tubulin抗體可作為Western Blot中的內(nèi)參對(duì)照。但要注意的是，β-tubulin在某些細(xì)胞中的表達(dá)可能也不穩(wěn)定。例如在脂肪組織中β-tubulin的表達(dá)量非常低，因此對(duì)于這些組織就不能用β-tubulin作為內(nèi)參對(duì)照。
2.產(chǎn)品特點(diǎn)
?用于WB實(shí)驗(yàn)，性價(jià)比高，推薦稀釋比例為：1：1000 - 1：10000
?常備現(xiàn)貨
3.結(jié)果示例
β-tubulin-HRP小鼠單抗經(jīng)1：1000(泳道1) 、1：2000(泳道2)
和1：4000(泳道3)梯度稀釋，對(duì)Hela細(xì)胞裂解物進(jìn)行Western Blot分析。
細(xì)胞分裂的前期，明顯的變化是細(xì)胞核中出現(xiàn)染色體。天津mts檢測(cè)細(xì)胞增殖毒性測(cè)定試劑盒
RIPA細(xì)胞裂解液
RIPA裂解液是較可靠的緩沖液之一，其主要成分含1% NP-40, 0.5% Sodium deoxycholate, 0.1% SDS，該緩沖液能夠從細(xì)胞質(zhì)，膜和**白質(zhì)中提取蛋白質(zhì)，并且與許 多應(yīng)用相容，包括蛋白質(zhì)分析，和蛋白質(zhì)純化。RIPA緩沖液不含蛋白酶或磷酸酶，如果需要，可將酶添加到試劑中以防止蛋白質(zhì)水解并維持蛋白質(zhì) 的磷酸化狀態(tài)。一些蛋白激酶和其他酶可能對(duì)RIPA緩沖液的組分敏感，導(dǎo)致其活性降低。 在這種情況下，準(zhǔn)備不含脫氧膽酸鈉和SDS的RIPA緩沖液。
注意事項(xiàng)：
1.抽提蛋白的所有步驟都需在冰上或4℃進(jìn)行。
2.裂解得到的蛋白樣品，含有較高濃度的去垢劑，不建議用Bradford 法測(cè)定蛋白濃度，可以選用BCA蛋白定量試劑盒測(cè)定蛋白濃度。
3.裂解產(chǎn)物中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)一小團(tuán)透明膠狀物，屬正?，F(xiàn)象。該透明膠狀物為含有基因組DNA等的復(fù)合物。在不檢測(cè)和基因組DNA結(jié)合特別緊密的蛋白的情況下，可以直接離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)；如果需要檢測(cè)和基因組結(jié)合特別緊密的蛋白，則可以通過(guò)超聲處理打碎打散該透明膠狀物，隨后離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。如果檢測(cè)一些常見(jiàn)的轉(zhuǎn)錄因子，例如NFKB、p53等時(shí)，通常不必進(jìn)行超聲處理，就可以檢測(cè)到這些轉(zhuǎn)錄因子。 沈陽(yáng)檢測(cè)細(xì)胞增殖細(xì)胞增殖的主要方式有哪種！
使用方法：  1.將印記膜從蛋白轉(zhuǎn)印設(shè)備中取出,加入合適的封閉液在溫室下孵育20-60分鐘,同時(shí)振蕩;  2.將膜從封閉液中取出,與一抗工作液在溫室孵育1小時(shí),同時(shí)振蕩或在28℃孵育過(guò)夜,不振蕩;  3.用適當(dāng)?shù)木彌_液充分洗滌印跡膜。  4.用10-50ng/mL二抗孵育印跡膜約30-60分鐘;  5.重復(fù)步驟3,以除去未結(jié)合的HRP標(biāo)記二抗(膜與HRP標(biāo)記二抗孵育后必須進(jìn)行徹底洗滌);  6.通過(guò)混合等份的本產(chǎn)品溶液A和本產(chǎn)品溶液B來(lái)制備發(fā)光工作溶液。每平方厘米印記膜使用0.1mL發(fā)光工作溶液。已配制的工作溶液在室溫下可穩(wěn)定保存8小時(shí)。  7.將印跡膜置于新配置的工作溶液中孵育5分鐘;  8.去除多余的工作溶液;  9.將印跡膜放在透明的塑料包裝或薄片保護(hù)膜中,去除氣泡10將印跡暴露于X射線膠片或成像系統(tǒng)。
抗體稀釋參考一抗稀釋范圍為1mg/mL原液1：1000-1:5000或0.2-1.0µg/mL，二抗稀釋范圍為1mg/mL原液1:2000-1:10000或10-50ng/mL  注意事項(xiàng)  1.使用該產(chǎn)品比使用沉淀比色HRP底物檢測(cè)所需的抗體濃度低。為優(yōu)化抗體濃度,請(qǐng)進(jìn)行一次系統(tǒng)的點(diǎn)印跡分析;  2.工作液在室溫下8小時(shí)內(nèi)可以保持穩(wěn)定,但是應(yīng)該避免暴露在陽(yáng)光下或任何其他強(qiáng)光環(huán)境,然而短期實(shí)驗(yàn)室照明強(qiáng)度不會(huì)破壞工作液的穩(wěn)定性;  3.封閉試劑有可能與抗體產(chǎn)生交叉反應(yīng),導(dǎo)致出現(xiàn)非特異性信號(hào)。封閉緩沖液同時(shí)也會(huì)影響系統(tǒng)的靈敏性,當(dāng)從一種底物轉(zhuǎn)換為另一種底物時(shí),有時(shí)會(huì)出現(xiàn)信號(hào)衰減或背景增加的現(xiàn)象,原因可能是封閉緩沖液不適合新的檢測(cè)系統(tǒng);  4.使用親和素/生物素檢測(cè)系統(tǒng)時(shí),避免使用牛奶作為封閉試劑,因?yàn)榕Ｄ讨泻胁欢康膬?nèi)源性生物素,會(huì)導(dǎo)致高背景信號(hào);  5.保證洗滌緩沖液、封閉緩沖液、抗體溶液和底物工作液的使用體積,以確保在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中印跡膜完全被液體覆蓋,避免膜變干。增大封閉緩沖液及洗滌緩沖液的使用量可以降低非特異性的信號(hào);細(xì)胞增殖生長(zhǎng)力是判定細(xì)胞活力的重要指標(biāo)。
SDS-PAGE電泳液（干粉）
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
SDS-PAGE電泳液(SDS-PAGE Electrophoresis Buffer)可以用于SDS-PAGE時(shí)的電泳緩沖液。本電泳緩沖液可以回收，回收后可以再使用1-2次。
使用方法：
取一袋1升SDS-PAGE電泳液，倒入電泳槽中即可。沒(méi)有用完的電泳液可室溫保存，通常兩周內(nèi)使用沒(méi)有任何問(wèn)題。
SDS-PAGE凝膠配制試劑盒
產(chǎn)品說(shuō)明：
SDS-PAGE 凝膠配制試劑盒(SDS-PAGE Gel Parparation Kit)提供了配制PAGE 凝膠所需的各種試劑，用戶只需自備制膠器具和蒸餾水，即可配制 PAGE 膠了。凝膠配制試劑盒不僅可用于配制 SDS-PAGE 凝膠，也可用于配制非變性(native)PAGE 凝膠。 本試劑盒約可配制 30-50 塊常規(guī)大小的PAGE 膠(即聚丙烯酰胺凝膠)。
使用說(shuō)明：
1. 根據(jù)目的蛋白的分子量大小選擇合適的凝膠濃度不同濃度的 SDS-PAGE 分離膠的比較好的分離范圍：
SDS-PAGE 分離膠濃度 比較好的分離范圍
6%膠 50-150kD
8%膠 30-90kD
10%膠 20-80kD
12%膠 12-60kD
15%膠 10-40kD 從環(huán)境中和有機(jī)體中，尋找控制細(xì)胞增殖的“因子”，并闡明它們的作用機(jī)制。蘇州成纖維細(xì)胞增殖毒性測(cè)定試劑盒
CCK法的檢測(cè)靈敏度很高，甚至可以測(cè)定較低細(xì)胞密度。天津mts檢測(cè)細(xì)胞增殖毒性測(cè)定試劑盒
RIPA細(xì)胞裂解液
產(chǎn)品詳情：
RIPA裂解液是較可靠的緩沖液之一，其主要成分含1% NP-40, 0.5% Sodium deoxycholate, 0.1% SDS，該緩沖液能夠從細(xì)胞質(zhì)，膜和**白質(zhì)中提取蛋白質(zhì)，并且與許 多應(yīng)用相容，包括蛋白質(zhì)分析，和蛋白質(zhì)純化。RIPA緩沖液不含蛋白酶或磷酸酶，如果需要，可將酶添加到試劑中以防止蛋白質(zhì)水解并維持蛋白質(zhì) 的磷酸化狀態(tài)。一些蛋白激酶和其他酶可能對(duì)RIPA緩沖液的組分敏感，導(dǎo)致其活性降低。 在這種情況下，準(zhǔn)備不含脫氧膽酸鈉和SDS的RIPA緩沖液。
注意事項(xiàng)：
1.抽提蛋白的所有步驟都需在冰上或4℃進(jìn)行。
2.裂解得到的蛋白樣品，含有較高濃度的去垢劑，不建議用Bradford 法測(cè)定蛋白濃度，可以選用BCA蛋白定量試劑盒測(cè)定蛋白濃度。
3.裂解產(chǎn)物中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)一小團(tuán)透明膠狀物，屬正?，F(xiàn)象。該透明膠狀物為含有基因組DNA等的復(fù)合物。在不檢測(cè)和基因組DNA結(jié)合特別緊密的蛋白的情況下，可以直接離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)；如果需要檢測(cè)和基因組結(jié)合特別緊密的蛋白，則可以通過(guò)超聲處理打碎打散該透明膠狀物，隨后離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。如果檢測(cè)一些常見(jiàn)的轉(zhuǎn)錄因子，例如NFKB、p53等時(shí)，通常不必進(jìn)行超聲處理，就可以檢測(cè)到這些轉(zhuǎn)錄因子。 天津mts檢測(cè)細(xì)胞增殖毒性測(cè)定試劑盒
上海儒安生物科技有限公司是一家生產(chǎn)型類企業(yè)，積極探索行業(yè)發(fā)展，努力實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品創(chuàng)新。上海儒安生物科技是一家有限責(zé)任公司企業(yè)，一直“以人為本，服務(wù)于社會(huì)”的經(jīng)營(yíng)理念;“誠(chéng)守信譽(yù)，持續(xù)發(fā)展”的質(zhì)量方針。公司業(yè)務(wù)涵蓋細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑，ecl發(fā)光液，cck8細(xì)胞增殖，內(nèi)參抗體，價(jià)格合理，品質(zhì)有保證，深受廣大客戶的歡迎。上海儒安生物科技順應(yīng)時(shí)代發(fā)展和市場(chǎng)需求，通過(guò)**技術(shù)，力圖保證高規(guī)格高質(zhì)量的細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑，ecl發(fā)光液，cck8細(xì)胞增殖，內(nèi)參抗體。