將膠質(zhì)瘤干細胞（3105）接種至6孔板中，然后使用riboFECTCP轉(zhuǎn)染試劑分別將5μl20μMBMPER、CXCL10和HOXA9siRNA轉(zhuǎn)染進膠質(zhì)瘤干細胞（DP3321、DP7857）中，48h后，qRT-PCR和westernblots檢測siRNA***效率。結(jié)果發(fā)現(xiàn)DP3321中的siBMPER、siCXCL10和siHOXA9表達水平分別為46.32％、49.71％和43.64％，DP7857中的siBMPER、siCXCL10和siHOXA9表達水平分別為53.21％、47.46％和46.31％。將1.25μlTREM-1siRNA（20μm）和3μlriboFECTTMCPRegent在30μlriboFECTTMCPBuffer中混合以產(chǎn)生轉(zhuǎn)染混合物。然后將混合物加入DMEM（siRNA濃度：50nM）中，與原代小膠質(zhì)細胞培養(yǎng)48h。RT-PCR和westernblot分析檢測轉(zhuǎn)染效率。結(jié)果發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)染TREM-1siRNA后******了OGD誘導的TREM-1、p-SYK、SYK、CARD9、p-p65和NLRP3的上調(diào)。從而造成了細胞群內(nèi)的基因型和表型接近一致的情形。上海DNA轉(zhuǎn)染試劑配制
ZetaLife轉(zhuǎn)染試劑成功轉(zhuǎn)染THP-1(人單核白血病細胞)懸浮細胞ZETALIFEZETALIFE微信號gh_97714b427409功能介紹美國ZetaLife公司是國際無血清細胞培養(yǎng)基DMEM/F12主要完成人，有三十多年的胎牛血清、無血清細胞培養(yǎng)基生產(chǎn)經(jīng)驗；ZetaLife與美國加利福尼亞大學聯(lián)合開發(fā)全球細胞體內(nèi)可代謝轉(zhuǎn)染試劑，此技術(shù)成為全球細胞轉(zhuǎn)染優(yōu)先技術(shù)之一。7月17日收錄于話題ZetaLifeAdvancedDNARNA，AD600150轉(zhuǎn)染試劑；成功轉(zhuǎn)染THP-1(人單核白血病細胞)懸浮細胞；來自廣州中山大學附屬**醫(yī)院客戶的喜訊;出色的細胞轉(zhuǎn)染結(jié)果與您分享;24小時熒光圖片:zetalife，AdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑信息如下上海Opti-MEM轉(zhuǎn)染試劑原理細胞培養(yǎng)系列 | 專為 293T 優(yōu)化的轉(zhuǎn)染試劑 Nano293T.
細胞轉(zhuǎn)染過程X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑簡介：X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑是脂質(zhì)和其它成分混合而得的一類多組份試劑，溶于80%乙醇中，經(jīng)0.2μm濾膜過濾，然后封裝于玻璃小瓶中，適用于細胞分析的多種實驗。優(yōu)勢：1.具有細胞毒性極低、轉(zhuǎn)染后細胞存活率高，生成可信任的生理學相關(guān)數(shù)據(jù)。2.操作簡便、節(jié)省時間，只需對X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑進行簡單稀釋，再與質(zhì)粒DNA共同孵育，即可直接向細胞添加反應(yīng)混合物(有無血清均可)。3.對于常用細胞無需進行費時費力的優(yōu)化工作.
LipoFectMax?轉(zhuǎn)染試劑LipoFectMax?轉(zhuǎn)染試劑具有以下幾個優(yōu)點：高轉(zhuǎn)染效率，適用于多種細胞系對細胞毒性低適用于DNA和RNA的轉(zhuǎn)染轉(zhuǎn)染前無需去除細胞培養(yǎng)基或血清轉(zhuǎn)染后無需清洗細胞或更換培養(yǎng)基1轉(zhuǎn)染效率高，適用于多種細胞系圖1.LipoFectMax?轉(zhuǎn)染試劑以綠色熒光蛋白（GFP）表達質(zhì)粒轉(zhuǎn)染幾種常見細胞系，通過檢測GFP信號比較轉(zhuǎn)染效率。2細胞毒性低圖2.LipoFectMax?，LipoFectamine®2000及LipoFectamine®3000分別對A549細胞進行轉(zhuǎn)染操作，通過計算轉(zhuǎn)染后的細胞存活率比較細胞毒性。用于基因編輯的RNP轉(zhuǎn)染試劑.
在難轉(zhuǎn)染細胞（原代大鼠動脈平滑肌細胞）轉(zhuǎn)染效率的比較圖片由芝加哥大學肺和重癥護理系的NickolaiDulin博士友情提供制備大鼠的動脈平滑肌原代細胞并用使用LipoD293?試劑（左圖）和Lipofecatmine2000（L2K,右圖）分別將GFP的cDNA（pEGFP-N3）按照生產(chǎn)制造商的轉(zhuǎn)染操作步轉(zhuǎn)染至該細胞。轉(zhuǎn)染24小時后，用尼康Eclipse2000熒光顯微鏡檢測GFP熒光，以此來評價轉(zhuǎn)染效率。對難轉(zhuǎn)染細胞LNCap細胞轉(zhuǎn)染效率的比較在難轉(zhuǎn)染細胞（原代大鼠動脈平滑肌細胞）轉(zhuǎn)染效率的比較圖片由羅斯威爾公園**研究所（RoswellCancerInstitute）給你選擇CycloFect轉(zhuǎn)染試劑的五大理由!細胞轉(zhuǎn)染試劑類型
轉(zhuǎn)染是將核酸導入真核細胞中的過程，是細胞生物學、基因表達和基因***實驗中的關(guān)鍵步驟。上海DNA轉(zhuǎn)染試劑配制
原代細胞直接分離自組織并在適當條件下增殖,因此，它們的形態(tài)學和生理特征和體內(nèi)狀態(tài)更為相似。但相對于連續(xù)細胞系，它們通常更難培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染。在經(jīng)過***次傳代培養(yǎng)之后，原代培養(yǎng)物變成了一種細胞系。源自于原代培養(yǎng)物的細胞系具有有限的壽命（即它們是有限細胞系），且隨著傳代的進行，具有比較高的生長能力的細胞逐漸占據(jù)支配地位，從而造成了細胞群內(nèi)的基因型和表型接近一致的情形。相對來說，這一類細胞要比原代細胞使用起來更為方便，尤其是穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的克隆傳代。上海DNA轉(zhuǎn)染試劑配制
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