上海懸浮細胞轉(zhuǎn)染試劑對照

來源: 發(fā)布時間:2022-06-10

細胞轉(zhuǎn)染是指將外源基因如DNA,RNA等導入細胞內(nèi)的技術(shù)。隨著分子生物學的發(fā)展,轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為研究和控制細胞基因功能、實現(xiàn)基因調(diào)控的常規(guī)工具。市場上各種轉(zhuǎn)染試劑琳瑯滿目,各有千秋,然而沒有任何一種轉(zhuǎn)染試劑可以能夠適用于所有細胞種類、滿足所有實驗需求和目的,成分控認為轉(zhuǎn)染試劑的成分及作用機理對轉(zhuǎn)染效果及細胞生理作用影響***,是轉(zhuǎn)染試劑選擇的重要依據(jù),選試劑時要留意成分哦。嚴格來講,轉(zhuǎn)染的方法可以基于化學法、物理法(電穿孔、顯微注射等)以及***介導法,沒有一種方法是放之四海而皆準。作為成分控的小編,本次主要為大家介紹基于各類轉(zhuǎn)染試劑的化學法轉(zhuǎn)染。.0試劑及RNAi復合物非常容易獲得:只需簡單地混合,并進行孵育(30min)、稀釋、及注射即可。上海懸浮細胞轉(zhuǎn)染試劑對照

Polysciences的高純度單體和聚合物產(chǎn)品在醫(yī)療器械中有許多應用,并不斷開發(fā)和增強其性能。公司秉承為應用而研發(fā),目前已擁有超過3000種產(chǎn)品。質(zhì)量保證1、遵循ISO 13485質(zhì)量管理認證

獲得美國FDA有效注冊

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獲得管理系統(tǒng)CSMS認證

特種化學行業(yè)公認的代言人功能強大、經(jīng)濟實惠、安全可靠

這么好的轉(zhuǎn)染試劑,難道你不心動嗎?

華雅思創(chuàng)生物經(jīng)營品牌

經(jīng)過幾年的不懈努力,華雅思創(chuàng)生物提供的產(chǎn)品覆蓋免疫細胞***、干細胞***、干細胞基礎(chǔ)研究、動物模型疾病研究、基因檢測(NGS)、試管嬰兒、產(chǎn)品質(zhì)控等諸多熱點科學研究領(lǐng)域。如今,華雅思創(chuàng)已經(jīng)成為Lifeline、Takara、 上海貼壁細胞系轉(zhuǎn)染試劑類型采用siRNA轉(zhuǎn)染試劑可以將siRNA輕松導入細胞內(nèi)。

.在多種不同類型細胞中基因敲除效率超過90%。

2.高靈活應用, 同一試劑可用于siRNA和質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染的基因沉默實驗。

3.細胞毒性低,結(jié)果相關(guān)性好,確保所觀察到的細胞效應是由轉(zhuǎn)染的siRNA而非轉(zhuǎn)染過程本身介導。

4.兼容含血清或不含血清的培養(yǎng)基,轉(zhuǎn)染前后均無需換液(如無血清培養(yǎng)基)。

圖4. X-tremeGENE siRNA Transfection Reagent用于4種細胞系的HPRT基因沉默實驗。根據(jù)各試劑說明書建議的操作流程,或標準實驗方法,將100nM HPRT特異性siRNA轉(zhuǎn)染至4種細胞。 通過LightCycler® h-HPRT Housekeeping Gene Set的熒光定量法評估基因沉默效率。結(jié)果顯示用羅氏這款試劑在四種細胞中轉(zhuǎn)染后基因沉默表現(xiàn)均表現(xiàn)優(yōu)異。

轉(zhuǎn)染 48 小時后,使用尼康熒光顯微鏡 GFP 熒光進行成像(左側(cè)四幅圖),A:LipoD293; B:293fectin;C:Xfect 和 D:Fugene 6.  帶有 6xHis 標記的 GFP 熒光蛋白使用 Ni-NTA 親和柱技術(shù)實現(xiàn)分離。5 微升洗脫液載入 SDS-PAGE 凝膠電泳分離并進行 Coomassie 亮藍染色(右上圖 E),道 1 為 LipoD293293、道 2 為標準蛋白分子、道 3 為 Xfect、道 4 為 293fectin 和道 5 為 Fugene 6。這四種轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)生蛋白質(zhì)的效率被進一步定量(見右下圖 F)。產(chǎn)生慢***的比較

通過 LipoD293? 試劑(升級版)和 Lipofectamine LTX(LTX)試劑將三個 cDNAs 共轉(zhuǎn)染進 293T 細胞。一個 GFP 載體,pHR-SIN-cppt-CMVEWP 被用來測定慢***的滴度。在 24 孔板中每孔加入 1x10^5 293T 細胞,其次是分別添加不同量的慢定都上清液,1 微升(上圖)和 10 微升(下圖)。 riboFECT CP轉(zhuǎn)染試劑應用案例,可轉(zhuǎn)染各種細胞,靠譜!

LipoFectMax?轉(zhuǎn)染試劑LipoFectMax?轉(zhuǎn)染試劑具有以下幾個優(yōu)點:高轉(zhuǎn)染效率,適用于多種細胞系對細胞毒性低適用于DNA和RNA的轉(zhuǎn)染轉(zhuǎn)染前無需去除細胞培養(yǎng)基或血清轉(zhuǎn)染后無需清洗細胞或更換培養(yǎng)基轉(zhuǎn)染效率高,適用于多種細胞系圖1.LipoFectMax?轉(zhuǎn)染試劑以綠色熒光蛋白(GFP)表達質(zhì)粒轉(zhuǎn)染幾種常見細胞系,通過檢測GFP信號比較轉(zhuǎn)染效率。細胞毒性低圖2.LipoFectMax?,LipoFectamine®2000及LipoFectamine®3000分別對A549細胞進行轉(zhuǎn)染操作,通過計算轉(zhuǎn)染后的細胞存活率比較細胞毒性。在經(jīng)過***次傳代培養(yǎng)之后,原代培養(yǎng)物變成了一種細胞系。polviet轉(zhuǎn)染試劑類型

研發(fā)合成的針對siRNA、microRNA、mimic、inhibitor、mRNA和shRNA等RNA的轉(zhuǎn)染試劑。上海懸浮細胞轉(zhuǎn)染試劑對照

LNCap細胞的培養(yǎng)和傳代嚴格由ATCC建議的操作步驟進行,與pBabe-hygro-SSeCKs(1.5ug)和pEGFP-N3(1:1,共1.0微克)共轉(zhuǎn)染(6孔板中每孔的量),并用LipoD293?試劑(左圖)和FugeneHD(右圖)分別按照生產(chǎn)制造商的科學實驗步驟進行轉(zhuǎn)染。轉(zhuǎn)染24小時后,用尼康Eclipse2000熒光顯微鏡檢測GFP熒光,以此來評價轉(zhuǎn)染效率。在血清和***的存在下,HepG2和SaoS-2細胞用pEGFP-N3和pSV-β-半乳糖苷酶DNAs分別轉(zhuǎn)染達到95%的細胞融合。轉(zhuǎn)染48小時后,分別通過Zeiss510激光共聚焦顯微鏡和β-半乳糖苷酶染色試劑盒檢測效率。上海懸浮細胞轉(zhuǎn)染試劑對照

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