實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)遵循的理念有哪些?實(shí)驗(yàn)室是進(jìn)行檢測和研發(fā)的重要場地,所以實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)必須要深思熟慮,因此在設(shè)計(jì)之前,人們便會(huì)尋找質(zhì)量與服務(wù)過硬的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)公司來精心的對實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行設(shè)計(jì)。為確保實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的效果更加令人滿意,所以,貨真價(jià)實(shí)的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)遵循以下幾個(gè)理念。質(zhì)量好服務(wù)好的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)需要充分考慮功能上的可擴(kuò)展性,所以在設(shè)計(jì)的時(shí)候需要具有前瞻性,應(yīng)當(dāng)在設(shè)計(jì)之初能夠考慮到未來的發(fā)展,在充分考慮未來發(fā)展的前提下,預(yù)先進(jìn)行設(shè)計(jì),并留有一定的可擴(kuò)展空間,使實(shí)驗(yàn)室具備更好的可擴(kuò)展性,以便于日后方便增加新的檢測項(xiàng)目。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備災(zāi)難逃生設(shè)備。杭州工廠實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)
對于生物制藥與生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室而言,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn),本期行業(yè)資訊會(huì)介紹國家的新版GMP標(biāo)準(zhǔn),包括簡介、理念、特點(diǎn)這3部分內(nèi)容,還請大家多多留意。國家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的簡介,生物制藥與生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)才行。由于老版的GMP標(biāo)準(zhǔn)(98版)已不適應(yīng)當(dāng)下社會(huì),因此國家自2011年3月1日起施行新版GMP標(biāo)準(zhǔn)——《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》。這個(gè)新版GMP標(biāo)準(zhǔn)以歐盟的GMP標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ),結(jié)合國內(nèi)的實(shí)際情況與需求,以WHO 2003版為底線制定的。相較于98版,新版GMP標(biāo)準(zhǔn)在管理與技術(shù)要求上無疑更加嚴(yán)格,這點(diǎn)在無菌制劑、原料藥的生產(chǎn)方面尤為明顯。上海無塵實(shí)驗(yàn)室裝修做好實(shí)驗(yàn)室裝修改造,施工管理不容忽視。
實(shí)驗(yàn)臺材質(zhì)分類介紹及優(yōu)勢分析:實(shí)驗(yàn)臺的應(yīng)用非常多,比如說一些常見的實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)院以及化工廠等等,在日常的工作中都要使用到這種專業(yè)的臺面。為了滿足不同領(lǐng)域的使用需求,實(shí)驗(yàn)臺在材質(zhì)和設(shè)計(jì)上也有著很大的不同,不過使用多的還是全鋼實(shí)驗(yàn)臺和鋼木實(shí)驗(yàn)臺,這兩種臺面的性能都非常穩(wěn)定,而且具有很強(qiáng)的防腐蝕能力。全鋼實(shí)驗(yàn)臺:全鋼實(shí)驗(yàn)臺的特點(diǎn)就是承重能力非常強(qiáng),因?yàn)樗w的機(jī)構(gòu)設(shè)計(jì),采用的是方形鋼,這種材料經(jīng)過了特殊的磷化處理,并且進(jìn)行加固處理,所以緊密性非常強(qiáng),有著較好的承重能力。
實(shí)驗(yàn)室的基本介紹:危害分級:每類生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)所處理的微生物危害程度各分為四級。各級實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)要求依次為:一級較低,四級較高。適用范圍:1.一級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于對健康成年人已知無致病作用的微生物,如用于教學(xué)的普通微生物實(shí)驗(yàn)室等。2.二級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室:實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于對人或環(huán)境具有中等潛在危害的微生物。3.三級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室:實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于主要通過呼吸途徑使人傳染上嚴(yán)重的甚至是致死疾病的致病微生物,通常已有預(yù)防傳染的疫苗。病毒的研究(血清學(xué)實(shí)驗(yàn)除外)應(yīng)在三級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)室要在保障安全的基礎(chǔ)上提倡節(jié)約原則。
實(shí)驗(yàn)室智能化:數(shù)字化實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)、儀器設(shè)備與IT系統(tǒng)的聯(lián)網(wǎng):數(shù)字化實(shí)驗(yàn)室主要通過實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的數(shù)字化、儀器設(shè)備與IT系統(tǒng)的聯(lián)網(wǎng)來實(shí)現(xiàn)。實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的數(shù)字化是實(shí)驗(yàn)室日常工作中一個(gè)嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。目前已經(jīng)有許多不同類型的電子實(shí)驗(yàn)室記錄(ELNs)和實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)(LIMS)可供使用,但不是所有的實(shí)驗(yàn)室都使用統(tǒng)一的系統(tǒng)管理數(shù)字化文件。某些移動(dòng)輸入設(shè)備,例如,平板電腦和智能手機(jī)的發(fā)展都有利于數(shù)字化系統(tǒng)的應(yīng)用和推廣。許多實(shí)驗(yàn)室都會(huì)使用數(shù)據(jù)格式完全不同的數(shù)據(jù),例如,Word、Excel、PDF和圖像格式的通用數(shù)據(jù)格式,也常常要用到一些特殊格式的數(shù)據(jù)。 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期進(jìn)行檢查和維護(hù)。杭州醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室裝修改造
實(shí)驗(yàn)室的門、窗和墻宜采用保溫、隔熱材料。杭州工廠實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)
實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)系統(tǒng)常用的控制方式:1、定風(fēng)量控制系統(tǒng):定風(fēng)量、雙風(fēng)量系統(tǒng)控制比較簡單,在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)設(shè)風(fēng)機(jī)啟動(dòng)按扭,根據(jù)需要直接啟停風(fēng)機(jī)。2、變風(fēng)量控制系統(tǒng):風(fēng)機(jī)采用變頻風(fēng)機(jī),在主風(fēng)管道內(nèi)設(shè)置壓力傳感器,將壓力傳感器測得的壓力與設(shè)定壓力值比較,由變頻器調(diào)節(jié)風(fēng)機(jī)轉(zhuǎn)速,達(dá)到調(diào)節(jié)風(fēng)量的目的。3、排風(fēng)末端設(shè)備控制:在排風(fēng)柜的排風(fēng)支管上設(shè)風(fēng)量控制閥,當(dāng)末端通風(fēng)設(shè)備風(fēng)量需要發(fā)生變化時(shí),風(fēng)量控制閥迅速動(dòng)作,響應(yīng)時(shí)間要在1s之內(nèi)。杭州工廠實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)