無(wú)菌儲(chǔ)液袋的化學(xué)兼容性，確保其在生物制藥液體處理中各種應(yīng)用的工藝安全：緩沖液及培養(yǎng)基的除菌過(guò)濾及儲(chǔ)存、原液收獲、產(chǎn)品合并、組份收集、樣品收集、批量中間產(chǎn)物保存、終產(chǎn)品的運(yùn)輸SartoriusStedimBiotech公司一次性使用產(chǎn)品的質(zhì)量體系，是完全按照ISO和FDA對(duì)醫(yī)療器械的要求進(jìn)行管理的。產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和滅菌工藝完全符合cGMP和生物制藥的操作要求。Flexboy®無(wú)菌儲(chǔ)液袋符合以下標(biāo)準(zhǔn)：USP<87>：體外生物反應(yīng)檢測(cè)USP<88>：體內(nèi)生物反應(yīng)檢測(cè)USP<661>：塑料容器物化性能檢測(cè)USP<788>：大容量注射液微粒檢測(cè)ISO11737：對(duì)于產(chǎn)品的普通微生物檢測(cè)ISO11137：醫(yī)藥類(lèi)產(chǎn)品的滅菌－輻照方法(比較高水平無(wú)菌保證)。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司不斷從事技術(shù)革新，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高技術(shù)水平。江蘇一次性?xún)?chǔ)液袋廠(chǎng)家
分別針對(duì)四個(gè)不同的穩(wěn)定時(shí)間分別計(jì)算出所測(cè)得的壓降的最小值，平均值，最大值和標(biāo)準(zhǔn)偏差（σ），并針對(duì)每個(gè)不同的袋子體積分別計(jì)算出無(wú)缺陷和有缺陷的測(cè)試樣品。選擇比較好的穩(wěn)定時(shí)間和測(cè)試時(shí)間以提供一種選擇性測(cè)試方法，該方法能夠?qū)⒂腥毕莸拇优c無(wú)缺陷的袋子區(qū)分開(kāi)（即，將誤差[±3σ]與缺陷的點(diǎn)與誤差區(qū)別開(kāi)的點(diǎn)） 3σ（來(lái)自無(wú)缺陷測(cè)量）。初步結(jié)果表明，對(duì)于以120秒穩(wěn)定時(shí)間和90秒測(cè)試時(shí)間進(jìn)行的測(cè)試，可以以99.9％的概率檢測(cè)并觀(guān)察到的有缺陷和無(wú)缺陷樣品的壓力下降之間的差異。然后通過(guò)將穩(wěn)定時(shí)間和測(cè)試時(shí)間加倍來(lái)應(yīng)用安全度，以避免在正常操作期間出現(xiàn)假陽(yáng)性和假陰性結(jié)果。選擇這些時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行后續(xù)驗(yàn)證研究。 江蘇一次性?xún)?chǔ)液袋廠(chǎng)家山東華致林醫(yī)藥科技有限公司以質(zhì)量求生存，以信譽(yù)求發(fā)展！
多層膜結(jié)構(gòu)保證了無(wú)菌儲(chǔ)液袋極低的氣體透過(guò)性和良好的化學(xué)兼容性，從而使其可以安全用于多種生物制藥液體處理當(dāng)中，如：緩沖液/培養(yǎng)基的過(guò)濾與儲(chǔ)存、原液收獲、產(chǎn)品合并、成分收集、樣品收集、批量中間產(chǎn)物的過(guò)濾和存儲(chǔ)、終產(chǎn)品的儲(chǔ)存和運(yùn)輸靈活性標(biāo)準(zhǔn)的Flexel®3D無(wú)菌儲(chǔ)存液袋有多種類(lèi)型及規(guī)格，能作為儲(chǔ)液袋單獨(dú)使用，也可除菌濾器連接配套使用，還可使用管路無(wú)菌連接和密封裝置(如：BioWelder®和BioSealer®)來(lái)實(shí)現(xiàn)工藝步驟之間安全的管路連接和分離?？梢杂糜跓o(wú)針頭取樣的Luer接口能方便用戶(hù)取樣；快速連接頭能直接連接或與多種連接頭適配；一直在工業(yè)生產(chǎn)中長(zhǎng)期應(yīng)用的法蘭接頭，能提供極大的靈活性。
一次性使用的生物制藥工藝容器是特別為生物工藝、無(wú)菌生物制藥過(guò)程液體儲(chǔ)存和轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)計(jì)和制造，其材料無(wú)任何動(dòng)物來(lái)源的物質(zhì)。產(chǎn)品特別適用于終無(wú)菌制劑、培養(yǎng)基、消毒液、、腐蝕性產(chǎn)品、含人體過(guò)敏成分的藥物或成分的儲(chǔ)存。在制藥行業(yè)，尤其是無(wú)菌制劑和生物制藥行業(yè)，一次性工藝的使用點(diǎn)越來(lái)越多，供應(yīng)商和客戶(hù)一起，開(kāi)發(fā)了很多用一次性工藝來(lái)替代傳統(tǒng)工藝的方法，使用一次性工藝設(shè)計(jì)的方案，可以克服生產(chǎn)中的消毒、致敏無(wú)菌產(chǎn)品的泄露，保護(hù)操作人員的安全，同時(shí)減少了清潔和滅菌驗(yàn)證，減少了人力物力的損耗。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司愿與各界朋友攜手共進(jìn)，共創(chuàng)未來(lái)！
一次性2D/3D貯運(yùn)袋主要用于生物制藥、實(shí)驗(yàn)室和臨床診斷等行業(yè)。產(chǎn)品采用USP Class VI級(jí)高質(zhì)量生物制藥膜制成，具有低溶出，高潔凈度等特點(diǎn)，全部完整性測(cè)試保證產(chǎn)品質(zhì)量。一次性貯運(yùn)袋同時(shí)經(jīng)過(guò)輻照，滿(mǎn)足無(wú)菌、無(wú)熱源等要求，避免對(duì)客戶(hù)產(chǎn)品產(chǎn)生交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)，提高批次間的轉(zhuǎn)換效率。一次性3D貯運(yùn)袋一般應(yīng)用于大體積的生產(chǎn)過(guò)程中，袋子的外形，尺寸可根據(jù)客戶(hù)要求定制，方便使用。原材料采用高質(zhì)量、度的生物制藥膜， 通過(guò)完整性測(cè)試，同時(shí)滿(mǎn)足USP class VI 和無(wú)動(dòng)物來(lái)源的要求。雙層無(wú)菌包裝，方便使用。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司擁有高技術(shù)人才。江蘇一次性?xún)?chǔ)液袋廠(chǎng)家
山東華致林醫(yī)藥科技有限公司以誠(chéng)信為根本，以質(zhì)量服務(wù)求生存。江蘇一次性?xún)?chǔ)液袋廠(chǎng)家
完整性測(cè)試研究的初始階段的目的是預(yù)先確定 穩(wěn)定時(shí)間和 測(cè)試時(shí)間參數(shù)，這些參數(shù)是在袋子配置的整個(gè)體積范圍內(nèi)可靠地檢測(cè)缺陷所必需的。壓力衰減測(cè)試方法：該測(cè)試方法源自ASTM F2095-01：帶有和不帶有約束板的無(wú)孔軟包裝的壓力衰減泄漏測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)泄漏測(cè)試。一旦設(shè)定了測(cè)試壓力并使其穩(wěn)定，系統(tǒng)便會(huì)測(cè)量壓力衰減并將結(jié)果與方法開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證期間確定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較 。開(kāi)發(fā)的壓力衰減測(cè)試方法根據(jù)薄膜，焊縫和袋口的泄漏率指標(biāo)檢測(cè)缺陷。因?yàn)榻?jīng)過(guò)驗(yàn)證的測(cè)試方法是非破壞性的，所以它與對(duì)生物制品生產(chǎn)設(shè)施中使用的全部袋子應(yīng)該執(zhí)行使用前泄漏測(cè)試。 江蘇一次性?xún)?chǔ)液袋廠(chǎng)家
山東華致林醫(yī)藥科技有限公司是一家有著雄厚實(shí)力背景、信譽(yù)可靠、勵(lì)精圖治、展望未來(lái)、有夢(mèng)想有目標(biāo)，有組織有體系的公司，堅(jiān)持于帶領(lǐng)員工在未來(lái)的道路上大放光明，攜手共畫(huà)藍(lán)圖，在山東省淄博市等地區(qū)的醫(yī)藥、保養(yǎng)行業(yè)中積累了大批忠誠(chéng)的客戶(hù)粉絲源，也收獲了良好的用戶(hù)口碑，為公司的發(fā)展奠定的良好的行業(yè)基礎(chǔ)，也希望未來(lái)公司能成為*****，努力為行業(yè)領(lǐng)域的發(fā)展奉獻(xiàn)出自己的一份力量，我們相信精益求精的工作態(tài)度和不斷的完善創(chuàng)新理念以及自強(qiáng)不息，斗志昂揚(yáng)的的企業(yè)精神將**華致林和您一起攜手步入輝煌，共創(chuàng)佳績(jī)，一直以來(lái)，公司貫徹執(zhí)行科學(xué)管理、創(chuàng)新發(fā)展、誠(chéng)實(shí)守信的方針，員工精誠(chéng)努力，協(xié)同奮取，以品質(zhì)、服務(wù)來(lái)贏(yíng)得市場(chǎng)，我們一直在路上！