生物工藝袋是為配制、儲存和運(yùn)輸生物制藥工藝中的溶液、中間產(chǎn)物和原液而設(shè)計(jì)的。在非常廣的應(yīng)用領(lǐng)域,它們可替代傳統(tǒng)玻璃瓶,不銹鋼罐和塑料瓶。Flexboy®容量為5ml-50L,它們?yōu)闊o菌產(chǎn)品,可直接使用,連有熱塑性軟管的多種配置可靈活適應(yīng)不同工藝需求。因此,無菌連接和斷開裝置(比如BioWelder®和BioSeale®r)可以用于從一個工序至另一個工序的安全連接和斷開。各種規(guī)格的液體處理袋可與不同規(guī)格過濾器相連接,以輕松適應(yīng)工藝中的不同體積料液過濾需求。使用無針頭取樣口可進(jìn)行輕松采樣。它可與管路直接連接或連接在不同接頭上,從而保證更大靈活性。OPTASFT接頭也可以用于確保無菌液體的輸送。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司的行業(yè)影響力逐年提升。北京藥用一次性儲液袋生產(chǎn)廠家
無菌儲液袋的化學(xué)兼容性,確保其在生物制藥液體處理中各種應(yīng)用的工藝安全:緩沖液及培養(yǎng)基的除菌過濾及儲存、原液收獲、產(chǎn)品合并、組份收集、樣品收集、批量中間產(chǎn)物保存、終產(chǎn)品的運(yùn)輸SartoriusStedimBiotech公司一次性使用產(chǎn)品的質(zhì)量體系,是完全按照ISO和FDA對醫(yī)療器械的要求進(jìn)行管理的。產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和滅菌工藝完全符合cGMP和生物制藥的操作要求。Flexboy®無菌儲液袋符合以下標(biāo)準(zhǔn):USP<87>:體外生物反應(yīng)檢測USP<88>:體內(nèi)生物反應(yīng)檢測USP<661>:塑料容器物化性能檢測USP<788>:大容量注射液微粒檢測ISO11737:對于產(chǎn)品的普通微生物檢測ISO11137:醫(yī)藥類產(chǎn)品的滅菌-輻照方法(比較高水平無菌保證)。 北京藥用一次性儲液袋生產(chǎn)廠家山東華致林醫(yī)藥科技有限公司擁有先進(jìn)的產(chǎn)品生產(chǎn)設(shè)備,雄厚的技術(shù)力量。
一次性容器技術(shù),用于溶液儲存可預(yù)先滅菌,即拆即用使用后拋棄處理——等同于一般廢棄物處理方式可選擇多種樣式,根據(jù)客戶的需求進(jìn)行定制,配合生產(chǎn)需要一次性使用的優(yōu)勢提高工藝操作的可擴(kuò)展性:通過快速切換批次,提高生產(chǎn)效率節(jié)約清潔時間:調(diào)查顯示下游純化工藝操作員工56%的時間用于清潔或等待清潔容器、用于滅菌或等待容器滅菌——Flex-Stable將這一工作內(nèi)容減少至0減少批次間交叉污染的風(fēng)險促使產(chǎn)品快速上市減少驗(yàn)證的時間和成本減少廢水的排放,有助于興建企業(yè)通過環(huán)評,有助于生產(chǎn)中企業(yè)減少廢水處理量(大量減少NaOH等清潔劑的使用)一次性儲液袋與不銹鋼罐的對比一次性技術(shù)的概念要于項(xiàng)目初期開始考慮:一次性技術(shù)的使用,將極大的減少不銹鋼儲罐、移動罐的投資,減少車間內(nèi)部純化水、注射用水以及高壓蒸汽管路的設(shè)計(jì)一次性使用技術(shù)將影響車間的圖紙?jiān)O(shè)計(jì),影響自動化操作程序、清潔程序、廠房層高的要求、硬件設(shè)備(滅菌釜、水系統(tǒng))采購,甚至于潔凈區(qū)面積、空調(diào)系統(tǒng)等設(shè)計(jì)。一次性技術(shù)也有其缺陷。
為了避免這些風(fēng)險所造成的成本浪費(fèi),一次性袋子的生產(chǎn)供應(yīng)企業(yè)可在整個產(chǎn)品保質(zhì)期內(nèi)保證容器密封的完整性。他們通過工藝應(yīng)用及質(zhì)量原則設(shè)計(jì)一次性產(chǎn)品,并且執(zhí)行過程驗(yàn)證并確保過程控制來做到對產(chǎn)品的風(fēng)險控制。質(zhì)量控制策略可確保薄膜,焊縫和袋子整體的完整性。作為質(zhì)量風(fēng)險管理策略的一部分,并根據(jù)國際人用藥品技術(shù)要求協(xié)調(diào)會的規(guī)定,Q9生物制造企業(yè)可以通過執(zhí)行無損檢測來降低損失高價值產(chǎn)品的風(fēng)險,并提高患者和操作者的安全性,對關(guān)鍵工藝步驟中使用的所有一次性袋子的使用時實(shí)施泄漏測試。這樣可確保用戶的現(xiàn)場運(yùn)輸,存儲和處理過程中,一次性袋子沒有損壞。
山東華致林醫(yī)藥科技有限公司交通便利,地理位置優(yōu)越。
一次性使用的生物制藥工藝容器是特別為生物工藝、無菌生物制藥過程液體儲存和轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)計(jì)和制造,其材料無任何動物來源的物質(zhì)。產(chǎn)品特別適用于終無菌制劑、培養(yǎng)基、消毒液、、腐蝕性產(chǎn)品、含人體過敏成分的藥物或成分的儲存。在制藥行業(yè),尤其是無菌制劑和生物制藥行業(yè),一次性工藝的使用點(diǎn)越來越多,供應(yīng)商和客戶一起,開發(fā)了很多用一次性工藝來替代傳統(tǒng)工藝的方法,使用一次性工藝設(shè)計(jì)的方案,可以克服生產(chǎn)中的消毒、致敏無菌產(chǎn)品的泄露,保護(hù)操作人員的安全,同時減少了清潔和滅菌驗(yàn)證,減少了人力物力的損耗。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司累積點(diǎn)滴改進(jìn),邁向優(yōu)良品質(zhì)!北京藥用一次性儲液袋生產(chǎn)廠家
山東華致林醫(yī)藥科技有限公司生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量上乘。北京藥用一次性儲液袋生產(chǎn)廠家
驗(yàn)證研究的目的是驗(yàn)證預(yù)先建立的測試方法和測試參數(shù)在袋子的體積范圍內(nèi)可重復(fù)且準(zhǔn)確地檢測缺陷的能力。驗(yàn)證研究使用了來自不同常規(guī)生產(chǎn)批次的袋子進(jìn)行,以提供可靠的驗(yàn)證和測試方法。對于每批次10袋容量的,使用32個具有代表性原材料和工藝可變性的生產(chǎn)中無缺陷的測試樣品,以及32個有缺陷的測試樣品。這表示在驗(yàn)證研究期間總共測試了640個樣品。在使用每個缺陷一次性袋子樣品之前,都要檢查其校準(zhǔn)孔的尺寸。使用預(yù)定的300mbar的測試壓力,240秒的穩(wěn)定時間,180秒的測試時間進(jìn)行測試。這項(xiàng)研究允許驗(yàn)證預(yù)先建立的測試參數(shù),并在mbar處設(shè)置比較大允許壓力衰減量。經(jīng)過驗(yàn)證的壓力衰減方法能夠在不到10分鐘的時間內(nèi)(包括安裝和測試)以給定的泄漏檢測極限,可靠地從無缺陷的袋子中檢測出有缺陷的袋子。 北京藥用一次性儲液袋生產(chǎn)廠家
山東華致林醫(yī)藥科技有限公司是一家有著雄厚實(shí)力背景、信譽(yù)可靠、勵精圖治、展望未來、有夢想有目標(biāo),有組織有體系的公司,堅(jiān)持于帶領(lǐng)員工在未來的道路上大放光明,攜手共畫藍(lán)圖,在山東省淄博市等地區(qū)的醫(yī)藥、保養(yǎng)行業(yè)中積累了大批忠誠的客戶粉絲源,也收獲了良好的用戶口碑,為公司的發(fā)展奠定的良好的行業(yè)基礎(chǔ),也希望未來公司能成為*****,努力為行業(yè)領(lǐng)域的發(fā)展奉獻(xiàn)出自己的一份力量,我們相信精益求精的工作態(tài)度和不斷的完善創(chuàng)新理念以及自強(qiáng)不息,斗志昂揚(yáng)的的企業(yè)精神將**華致林和您一起攜手步入輝煌,共創(chuàng)佳績,一直以來,公司貫徹執(zhí)行科學(xué)管理、創(chuàng)新發(fā)展、誠實(shí)守信的方針,員工精誠努力,協(xié)同奮取,以品質(zhì)、服務(wù)來贏得市場,我們一直在路上!