吉林生物制藥用一次性反應(yīng)袋

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-05-01

在生物制藥生產(chǎn)過(guò)程中,會(huì)涉及很多工藝環(huán)節(jié)的取樣操作和檢測(cè)。取樣的操作方式非常靈活多樣,但是不恰當(dāng)不科學(xué)的取樣方式,不只無(wú)法得到準(zhǔn)確和正確的檢測(cè)結(jié)果,還會(huì)造成藥品生產(chǎn)過(guò)程中的污染,帶來(lái)巨大的經(jīng)濟(jì)損失和眾多人員耗時(shí)耗力的調(diào)查研究。一次性使用針刺取樣袋/瓶,為生物制藥常見(jiàn)液體取樣應(yīng)用設(shè)計(jì),可用于各種液體、緩沖液、培養(yǎng)基,發(fā)酵物等。通過(guò)無(wú)菌操作,有效避免了取樣污染的風(fēng)險(xiǎn),充分保證工藝安全。同時(shí),還可提供定制服務(wù)以匹配各種不同的取樣場(chǎng)景和取樣需求。山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司傾城服務(wù),確保產(chǎn)品質(zhì)量無(wú)后顧之憂(yōu)。吉林生物制藥用一次性反應(yīng)袋

一次性生物反應(yīng)袋,袋身的底部設(shè)有內(nèi)轉(zhuǎn)子和密封結(jié)構(gòu),密封結(jié)構(gòu)與袋身密封連接,內(nèi)轉(zhuǎn)子樞接在密封結(jié)構(gòu)上,內(nèi)轉(zhuǎn)子位于袋身內(nèi),內(nèi)轉(zhuǎn)子上設(shè)有攪拌葉片。密封結(jié)構(gòu)上設(shè)有外轉(zhuǎn)子配合槽,外轉(zhuǎn)子配合槽位于袋身外,能夠與外轉(zhuǎn)子配合,外轉(zhuǎn)子與電機(jī)連接。實(shí)際操作中,一次性生物反應(yīng)袋放置在鋼殼內(nèi),鋼殼的底部開(kāi)設(shè)穿孔,密封結(jié)構(gòu)配合在穿孔內(nèi)。操作者將外轉(zhuǎn)子配合入所述外轉(zhuǎn)子配合槽中,電機(jī)驅(qū)動(dòng)外轉(zhuǎn)子旋轉(zhuǎn),外轉(zhuǎn)子中的磁鐵作用于內(nèi)轉(zhuǎn)子中的磁鐵,驅(qū)動(dòng)內(nèi)轉(zhuǎn)子旋轉(zhuǎn),攪拌葉片對(duì)反應(yīng)袋內(nèi)的液體進(jìn)行攪拌。對(duì)于大型的一次性生物反應(yīng)袋,上述攪拌提供的傳質(zhì)效果不夠。福建符合BPOG標(biāo)準(zhǔn)的生物反應(yīng)袋山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司尊崇團(tuán)結(jié)、信譽(yù)、勤奮。

可采用SIP連接件將RABS管道預(yù)先安裝到機(jī)器的灌裝系統(tǒng)上,以此來(lái)縮短停機(jī)時(shí)間。然后,打開(kāi)流量夾開(kāi)始過(guò)濾。過(guò)濾完成之后,可通過(guò)無(wú)菌插拔接頭將過(guò)濾器從組件上拆下來(lái),以保持過(guò)濾器的無(wú)菌性,直至可以進(jìn)行濾后完整性試驗(yàn)。借助濾前和濾后完整性試驗(yàn),操作人員可確保在終藥物配制過(guò)程中產(chǎn)品的純度,并可以準(zhǔn)備發(fā)行了。對(duì)于采用一次性無(wú)菌連接技術(shù)或者傳統(tǒng)不銹鋼設(shè)備系統(tǒng)的無(wú)菌工藝而言,連接和斷開(kāi)管道進(jìn)行流體輸送是無(wú)菌工藝的關(guān)鍵。無(wú)菌連接技術(shù)可以將不同的子系統(tǒng)或工藝組合起來(lái),從而提高了從上游發(fā)酵至下游灌裝過(guò)程中的靈活性和效率。

同樣的,可以采用包括散裝儲(chǔ)存容器、過(guò)濾器、管道、連接器甚至是一次性灌裝支管在內(nèi)的一次性無(wú)菌連接技術(shù),來(lái)降低發(fā)生污染的風(fēng)險(xiǎn),并縮短運(yùn)行停機(jī)時(shí)間。一次性無(wú)菌連接技術(shù)在灌裝工序的應(yīng)用。其中,采用了一次性支管系統(tǒng)以及無(wú)菌過(guò)濾器,用于在散裝存儲(chǔ)袋和帶RABS灌裝機(jī)之間輸送藥液。為解決產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題,并減少?gòu)U棄物,可在終生產(chǎn)階段組合進(jìn)行濾前和濾后完整性試驗(yàn)。在進(jìn)行濾前試驗(yàn)時(shí),過(guò)濾器組件通過(guò)無(wú)菌連接件和無(wú)菌持物罐連接。經(jīng)連接以后,即用產(chǎn)品藥液濕潤(rùn)過(guò)濾器,然后再進(jìn)行濾前試驗(yàn)。在確定過(guò)濾器完好之后,對(duì)與沖洗袋相連的管道進(jìn)行沖洗處理,并以無(wú)菌的方式將過(guò)濾器組件連接至RABS灌裝機(jī)上的輸送管道。山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司銳意進(jìn)取,持續(xù)創(chuàng)新為各行各業(yè)提供專(zhuān)業(yè)化服務(wù)。

現(xiàn)代其生物制藥設(shè)備普遍采用容量1000~25000L的生產(chǎn)生物反應(yīng)器。要從幾毫升培養(yǎng)菌中幾百萬(wàn)個(gè)細(xì)胞的種菌放大到這些生產(chǎn)量,這一挑戰(zhàn)要求在種子培養(yǎng)沿線各點(diǎn)實(shí)現(xiàn)無(wú)菌輸送。傳統(tǒng)生物制藥設(shè)備通過(guò)閥門(mén)以及剛性管道連接的不銹鋼生物反應(yīng)器系列實(shí)現(xiàn)放大。為避免生產(chǎn)過(guò)程之間發(fā)生污染,各生物反應(yīng)器、容器和管道中都配有CIP系統(tǒng),用于消除剩余物料。每次培養(yǎng)開(kāi)始時(shí)都通過(guò)SIP系統(tǒng)來(lái)實(shí)現(xiàn)無(wú)菌保證,該系統(tǒng)由蒸汽管、溫度傳感器和冷凝液收集管道組成。這些CIP和SIP系統(tǒng)要求進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),且系統(tǒng)中包含的閥門(mén)和管道可能還會(huì)形成附加的驗(yàn)證問(wèn)題。山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司地理位置優(yōu)越,擁有完善的服務(wù)體系。新疆符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的藥品包裝材料生產(chǎn)企業(yè)

我公司生產(chǎn)的產(chǎn)品、設(shè)備用途非常多。吉林生物制藥用一次性反應(yīng)袋

和傳統(tǒng)的不銹鋼管道與閥門(mén)相比,一次性塑料連接器具有不同的特點(diǎn)。因此,由各公司組成的**小組制定了質(zhì)量試驗(yàn)方法的指南,用于解決一次性無(wú)菌連接技術(shù)的關(guān)鍵性能問(wèn)題。此次協(xié)作努力的結(jié)果形成了一次性無(wú)菌連接件的通用試驗(yàn)?zāi)P?、試?yàn)頻率以及試驗(yàn)依據(jù)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)總結(jié)等等。相關(guān)的試驗(yàn)包括:試驗(yàn)、完整性(滲漏)試驗(yàn)、細(xì)菌挑戰(zhàn)性試驗(yàn)/沾污試驗(yàn)、生物相容性試驗(yàn)、微粒試驗(yàn)、理化試驗(yàn)、流量試驗(yàn)/壓降試驗(yàn)以及滅菌工藝的兼容性試驗(yàn)。當(dāng)制藥商制定選擇、驗(yàn)證和批準(zhǔn)一次性無(wú)菌連接方案所用的方法時(shí),該模型便成為參考。吉林生物制藥用一次性反應(yīng)袋

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