江西生物制藥用一次性儲(chǔ)液袋生產(chǎn)商

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-04-19

一次性2D/3D貯運(yùn)袋主要用于生物制藥、實(shí)驗(yàn)室和臨床診斷等行業(yè)。產(chǎn)品采用USP Class VI級(jí)高質(zhì)量生物制藥膜制成,具有低溶出,高潔凈度等特點(diǎn),全部完整性測(cè)試保證產(chǎn)品質(zhì)量。一次性貯運(yùn)袋同時(shí)經(jīng)過輻照,滿足無菌、無熱源等要求,避免對(duì)客戶產(chǎn)品產(chǎn)生交叉污染的風(fēng)險(xiǎn),提高批次間的轉(zhuǎn)換效率。一次性3D貯運(yùn)袋一般應(yīng)用于大體積的生產(chǎn)過程中,袋子的外形,尺寸可根據(jù)客戶要求定制,方便使用。原材料采用高質(zhì)量、度的生物制藥膜, 通過完整性測(cè)試,同時(shí)滿足USP class VI 和無動(dòng)物來源的要求。雙層無菌包裝,方便使用。 山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司擁有高技術(shù)人才。江西生物制藥用一次性儲(chǔ)液袋生產(chǎn)商

袋子完整性測(cè)試需要的硬件和儀器:使用 FlexAct BT系統(tǒng)和 膜完整性檢測(cè)儀進(jìn)行測(cè)試方法的開發(fā)和驗(yàn)證。 膜完整性檢測(cè)儀配有兩個(gè)袋子支架,每個(gè)袋子支架由兩個(gè)帶有多孔墊片的金屬板組成。通過使用多孔墊片,在測(cè)試過程中,袋子的薄膜表面不會(huì)與不銹鋼支架直接接觸。消除了任何潛在的掩蓋效應(yīng),并減少了環(huán)境傳熱。固定器可在較小且可再現(xiàn)的充氣袋體積和較高測(cè)試壓力下進(jìn)行泄漏測(cè)試。這對(duì)于實(shí)現(xiàn)所需的測(cè)試靈敏度和可靠性至關(guān)重要。此外,在測(cè)試過程中,支架可以保護(hù)袋子免受機(jī)械應(yīng)力。 四川生物制藥用一次性儲(chǔ)液袋批發(fā)山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司過硬的產(chǎn)品質(zhì)量、良好的售后服務(wù)、認(rèn)真嚴(yán)格的企業(yè)管理,贏得客戶的信譽(yù)。

完整性測(cè)試研究的初始階段的目的是預(yù)先確定 穩(wěn)定時(shí)間和 測(cè)試時(shí)間參數(shù),這些參數(shù)是在袋子配置的整個(gè)體積范圍內(nèi)可靠地檢測(cè)缺陷所必需的。壓力衰減測(cè)試方法:該測(cè)試方法源自ASTM F2095-01:帶有和不帶有約束板的無孔軟包裝的壓力衰減泄漏測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)泄漏測(cè)試。一旦設(shè)定了測(cè)試壓力并使其穩(wěn)定,系統(tǒng)便會(huì)測(cè)量壓力衰減并將結(jié)果與方法開發(fā)和驗(yàn)證期間確定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較 。開發(fā)的壓力衰減測(cè)試方法根據(jù)薄膜,焊縫和袋口的泄漏率指標(biāo)檢測(cè)缺陷。因?yàn)榻?jīng)過驗(yàn)證的測(cè)試方法是非破壞性的,所以它與對(duì)生物制品生產(chǎn)設(shè)施中使用的全部袋子應(yīng)該執(zhí)行使用前泄漏測(cè)試。

一次性使用的生物制藥工藝容器是特別為生物工藝、無菌生物制藥過程液體儲(chǔ)存和轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)計(jì)和制造,其材料無任何動(dòng)物來源的物質(zhì)。產(chǎn)品特別適用于終無菌制劑、培養(yǎng)基、消毒液、、腐蝕性產(chǎn)品、含人體過敏成分的藥物或成分的儲(chǔ)存。在制藥行業(yè),尤其是無菌制劑和生物制藥行業(yè),一次性工藝的使用點(diǎn)越來越多,供應(yīng)商和客戶一起,開發(fā)了很多用一次性工藝來替代傳統(tǒng)工藝的方法,使用一次性工藝設(shè)計(jì)的方案,可以克服生產(chǎn)中的消毒、致敏無菌產(chǎn)品的泄露,保護(hù)操作人員的安全,同時(shí)減少了清潔和滅菌驗(yàn)證,減少了人力物力的損耗。 山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司具備雄厚的實(shí)力和豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

為了避免這些風(fēng)險(xiǎn)所造成的成本浪費(fèi),一次性袋子的生產(chǎn)供應(yīng)企業(yè)可在整個(gè)產(chǎn)品保質(zhì)期內(nèi)保證容器密封的完整性。他們通過工藝應(yīng)用及質(zhì)量原則設(shè)計(jì)一次性產(chǎn)品,并且執(zhí)行過程驗(yàn)證并確保過程控制來做到對(duì)產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)控制。質(zhì)量控制策略可確保薄膜,焊縫和袋子整體的完整性。作為質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理策略的一部分,并根據(jù)國際人用藥品技術(shù)要求協(xié)調(diào)會(huì)的規(guī)定,Q9生物制造企業(yè)可以通過執(zhí)行無損檢測(cè)來降低損失高價(jià)值產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn),并提高患者和操作者的安全性,對(duì)關(guān)鍵工藝步驟中使用的所有一次性袋子的使用時(shí)實(shí)施泄漏測(cè)試。這樣可確保用戶的現(xiàn)場(chǎng)運(yùn)輸,存儲(chǔ)和處理過程中,一次性袋子沒有損壞。


山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司用先進(jìn)的生產(chǎn)工藝和規(guī)范的質(zhì)量管理,打造優(yōu)良的產(chǎn)品!四川生物制藥用一次性儲(chǔ)液袋批發(fā)

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    多層膜結(jié)構(gòu)保證了無菌儲(chǔ)液袋極低的氣體透過性和良好的化學(xué)兼容性,從而使其可以安全用于多種生物制藥液體處理當(dāng)中,如:緩沖液/培養(yǎng)基的過濾與儲(chǔ)存、原液收獲、產(chǎn)品合并、成分收集、樣品收集、批量中間產(chǎn)物的過濾和存儲(chǔ)、終產(chǎn)品的儲(chǔ)存和運(yùn)輸靈活性標(biāo)準(zhǔn)的Flexel®3D無菌儲(chǔ)存液袋有多種類型及規(guī)格,能作為儲(chǔ)液袋單獨(dú)使用,也可除菌濾器連接配套使用,還可使用管路無菌連接和密封裝置(如:BioWelder®和BioSealer®)來實(shí)現(xiàn)工藝步驟之間安全的管路連接和分離??梢杂糜跓o針頭取樣的Luer接口能方便用戶取樣;快速連接頭能直接連接或與多種連接頭適配;一直在工業(yè)生產(chǎn)中長期應(yīng)用的法蘭接頭,能提供極大的靈活性。 江西生物制藥用一次性儲(chǔ)液袋生產(chǎn)商

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