一次性儲(chǔ)液袋定做

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-10-20

袋子完整性測(cè)試需要的硬件和儀器:使用 FlexAct BT系統(tǒng)和 膜完整性檢測(cè)儀進(jìn)行測(cè)試方法的開發(fā)和驗(yàn)證。 膜完整性檢測(cè)儀配有兩個(gè)袋子支架,每個(gè)袋子支架由兩個(gè)帶有多孔墊片的金屬板組成。通過使用多孔墊片,在測(cè)試過程中,袋子的薄膜表面不會(huì)與不銹鋼支架直接接觸。消除了任何潛在的掩蓋效應(yīng),并減少了環(huán)境傳熱。固定器可在較小且可再現(xiàn)的充氣袋體積和較高測(cè)試壓力下進(jìn)行泄漏測(cè)試。這對(duì)于實(shí)現(xiàn)所需的測(cè)試靈敏度和可靠性至關(guān)重要。此外,在測(cè)試過程中,支架可以保護(hù)袋子免受機(jī)械應(yīng)力。 山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司以創(chuàng)百年企業(yè)、樹百年品牌為使命,傾力為客戶創(chuàng)造更大利益!一次性儲(chǔ)液袋定做

    多層膜結(jié)構(gòu)保證了無菌儲(chǔ)液袋極低的氣體透過性和良好的化學(xué)兼容性,從而使其可以安全用于多種生物制藥液體處理當(dāng)中,如:緩沖液/培養(yǎng)基的過濾與儲(chǔ)存、原液收獲、產(chǎn)品合并、成分收集、樣品收集、批量中間產(chǎn)物的過濾和存儲(chǔ)、終產(chǎn)品的儲(chǔ)存和運(yùn)輸靈活性標(biāo)準(zhǔn)的Flexel®3D無菌儲(chǔ)存液袋有多種類型及規(guī)格,能作為儲(chǔ)液袋單獨(dú)使用,也可除菌濾器連接配套使用,還可使用管路無菌連接和密封裝置(如:BioWelder®和BioSealer®)來實(shí)現(xiàn)工藝步驟之間安全的管路連接和分離??梢杂糜跓o針頭取樣的Luer接口能方便用戶取樣;快速連接頭能直接連接或與多種連接頭適配;一直在工業(yè)生產(chǎn)中長(zhǎng)期應(yīng)用的法蘭接頭,能提供極大的靈活性。 湖北藥用一次性儲(chǔ)液袋廠家山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司重信譽(yù)、守合同,嚴(yán)把產(chǎn)品質(zhì)量關(guān),熱誠(chéng)歡迎廣大用戶前來咨詢考察!

    一次性容器技術(shù),用于溶液儲(chǔ)存可預(yù)先滅菌,即拆即用使用后拋棄處理——等同于一般廢棄物處理方式可選擇多種樣式,根據(jù)客戶的需求進(jìn)行定制,配合生產(chǎn)需要一次性使用的優(yōu)勢(shì)提高工藝操作的可擴(kuò)展性:通過快速切換批次,提高生產(chǎn)效率節(jié)約清潔時(shí)間:調(diào)查顯示下游純化工藝操作員工56%的時(shí)間用于清潔或等待清潔容器、用于滅菌或等待容器滅菌——Flex-Stable將這一工作內(nèi)容減少至0減少批次間交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)促使產(chǎn)品快速上市減少驗(yàn)證的時(shí)間和成本減少?gòu)U水的排放,有助于興建企業(yè)通過環(huán)評(píng),有助于生產(chǎn)中企業(yè)減少?gòu)U水處理量(大量減少NaOH等清潔劑的使用)一次性儲(chǔ)液袋與不銹鋼罐的對(duì)比一次性技術(shù)的概念要于項(xiàng)目初期開始考慮:一次性技術(shù)的使用,將極大的減少不銹鋼儲(chǔ)罐、移動(dòng)罐的投資,減少車間內(nèi)部純化水、注射用水以及高壓蒸汽管路的設(shè)計(jì)一次性使用技術(shù)將影響車間的圖紙?jiān)O(shè)計(jì),影響自動(dòng)化操作程序、清潔程序、廠房層高的要求、硬件設(shè)備(滅菌釜、水系統(tǒng))采購(gòu),甚至于潔凈區(qū)面積、空調(diào)系統(tǒng)等設(shè)計(jì)。一次性技術(shù)也有其缺陷。

完整性測(cè)試研究的初始階段的目的是預(yù)先確定 穩(wěn)定時(shí)間和 測(cè)試時(shí)間參數(shù),這些參數(shù)是在袋子配置的整個(gè)體積范圍內(nèi)可靠地檢測(cè)缺陷所必需的。壓力衰減測(cè)試方法:該測(cè)試方法源自ASTM F2095-01:帶有和不帶有約束板的無孔軟包裝的壓力衰減泄漏測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)泄漏測(cè)試。一旦設(shè)定了測(cè)試壓力并使其穩(wěn)定,系統(tǒng)便會(huì)測(cè)量壓力衰減并將結(jié)果與方法開發(fā)和驗(yàn)證期間確定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較 。開發(fā)的壓力衰減測(cè)試方法根據(jù)薄膜,焊縫和袋口的泄漏率指標(biāo)檢測(cè)缺陷。因?yàn)榻?jīng)過驗(yàn)證的測(cè)試方法是非破壞性的,所以它與對(duì)生物制品生產(chǎn)設(shè)施中使用的全部袋子應(yīng)該執(zhí)行使用前泄漏測(cè)試。 山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司品質(zhì)好、服務(wù)好、客戶滿意度高。

一次性2D/3D貯運(yùn)袋主要用于生物制藥、實(shí)驗(yàn)室和臨床診斷等行業(yè)。產(chǎn)品采用USP Class VI級(jí)高質(zhì)量生物制藥膜制成,具有低溶出,高潔凈度等特點(diǎn),全部完整性測(cè)試保證產(chǎn)品質(zhì)量。一次性貯運(yùn)袋同時(shí)經(jīng)過輻照,滿足無菌、無熱源等要求,避免對(duì)客戶產(chǎn)品產(chǎn)生交叉污染的風(fēng)險(xiǎn),提高批次間的轉(zhuǎn)換效率。一次性3D貯運(yùn)袋一般應(yīng)用于大體積的生產(chǎn)過程中,袋子的外形,尺寸可根據(jù)客戶要求定制,方便使用。原材料采用高質(zhì)量、度的生物制藥膜, 通過完整性測(cè)試,同時(shí)滿足USP class VI 和無動(dòng)物來源的要求。雙層無菌包裝,方便使用。 山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司尊崇團(tuán)結(jié)、信譽(yù)、勤奮。一次性儲(chǔ)液袋定做

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    無菌儲(chǔ)液袋的化學(xué)兼容性,確保其在生物制藥液體處理中各種應(yīng)用的工藝安全:緩沖液及培養(yǎng)基的除菌過濾及儲(chǔ)存、原液收獲、產(chǎn)品合并、組份收集、樣品收集、批量中間產(chǎn)物保存、終產(chǎn)品的運(yùn)輸SartoriusStedimBiotech公司一次性使用產(chǎn)品的質(zhì)量體系,是完全按照ISO和FDA對(duì)醫(yī)療器械的要求進(jìn)行管理的。產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和滅菌工藝完全符合cGMP和生物制藥的操作要求。Flexboy®無菌儲(chǔ)液袋符合以下標(biāo)準(zhǔn):USP<87>:體外生物反應(yīng)檢測(cè)USP<88>:體內(nèi)生物反應(yīng)檢測(cè)USP<661>:塑料容器物化性能檢測(cè)USP<788>:大容量注射液微粒檢測(cè)ISO11737:對(duì)于產(chǎn)品的普通微生物檢測(cè)ISO11137:醫(yī)藥類產(chǎn)品的滅菌-輻照方法(比較高水平無菌保證)。 一次性儲(chǔ)液袋定做

山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司匯集了大量的優(yōu)秀人才,集企業(yè)奇思,創(chuàng)經(jīng)濟(jì)奇跡,一群有夢(mèng)想有朝氣的團(tuán)隊(duì)不斷在前進(jìn)的道路上開創(chuàng)新天地,繪畫新藍(lán)圖,在山東省等地區(qū)的醫(yī)藥健康中始終保持良好的信譽(yù),信奉著“爭(zhēng)取每一個(gè)客戶不容易,失去每一個(gè)用戶很簡(jiǎn)單”的理念,市場(chǎng)是企業(yè)的方向,質(zhì)量是企業(yè)的生命,在公司有效方針的領(lǐng)導(dǎo)下,全體上下,團(tuán)結(jié)一致,共同進(jìn)退,協(xié)力把各方面工作做得更好,努力開創(chuàng)工作的新局面,公司的新高度,未來山東華致林醫(yī)藥供應(yīng)和您一起奔向更美好的未來,即使現(xiàn)在有一點(diǎn)小小的成績(jī),也不足以驕傲,過去的種種都已成為昨日我們只有總結(jié)經(jīng)驗(yàn),才能繼續(xù)上路,讓我們一起點(diǎn)燃新的希望,放飛新的夢(mèng)想!